- ￥700 - 1500
- Prospec
- 进口
- ENZ-391
- 2025年07月11日
企业认证
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C
- 保质期：
1年
- 英文名：
重组人过氧化物烯酰辅酶A异构酶
- 库存：
999
- 供应商：
南京赛泓瑞
- 规格：
/5ug/20ug/1mg
Recombinant Human Glutaredoxin 1
英文简称:
GLRX1
中文名称:
重组人谷氧还蛋白-1
背景资料:
GLRX1 has a glutathione-disulfide oxidoreductase activity in the presence of nadph and glutathione reductase. reduces low molecular weight disulfides and proteins. Glutaredoxin is a glutathione（GSH)-dependent hydrogen donor for ribonucleotide reductase and also catalyzes glutathione-disulfide oxidoreduction reactions in the presence of NADPH and glutathione reductase. GLRX1 is multifunctional enzyme with glutathione-dependent oxidoreductase， glutathione peroxidase and glutathione S-transferase（GST) activity. The disulfide bond functions as an electron carrier in the glutathione-dependent synthesis of deoxyribonucleotides by the enzyme ribonucleotide reductase. In addition， it is also involved in reducing cytosolic protein- and non-protein-disulfides in a coupled system with glutathione reductase. Required for resistance to reactive oxygen species（ROS) by directly reducing hydroperoxides and for the detoxification of ROS-mediated damage.
产品描述:
人谷氧还蛋白-1重组蛋白是在大肠杆菌中重组表达的，是一条单链、非糖基化的多肽链，包含有106个氨基酸，分子量为11.7kDa.
来源宿主:
大肠杆菌中重组表达
序列:
MAQEFVNCKI QPGKVVVFIK PYCRRAQ EILSQLPIKQ GLLEFVDITA TNHTNEIQDY LQQLTGARTV PRVFIGKDCI GGCSDLVSLQ QSGELLTRLK QIGALQ.
溶解建议:
提供的人谷氧还蛋白-1（GLRX1）产品为过滤灭菌的无色透明溶液；其中人谷氧还蛋白-1（GLRX1）产品溶解于20 mM Tris-HCl pH 8， 1mM DTT，10%甘油溶液中.
保存建议：
人谷氧还蛋白-1（GLRX1）溶液可以在2℃到10℃保存1周；如果想延长保存时间，建议分装后置于-20℃到-80℃冻存.请避免反复冻融.
其他简介：
ProSpec是一家全球著名细胞因子蛋白及相关抗体生产和研发品牌。ProSpec的生产和研发工厂位于以色列，专注于蛋白（重组及合成）生产研发，其独有的细菌和哺乳动物表达和蛋白折叠技术使其能在17年内成长为国际的科研级蛋白供应商。目前ProSpec可以提供细胞因子，生长因子，激素，信号蛋白，病毒抗原等近800种重组蛋白和100多种抗体，是世界上提供蛋白品种最多的公司之一，领先的生产工艺和规模使其可以提供毫克到克级蛋白，价格优于同类公司。绝大部分产品是天然成熟型蛋白，而不含有标签蛋白。考虑到大部分研究者希望能更灵活地配制蛋白溶液，ProSpec-Tany绝大部分产品没有添加保护剂或盐，这就对工艺提出了更高的要求。同时，ProSpec-Tany绝大部分产品为冻干粉，因此易于运输和保存。
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文献和实验甲基丙二酰CoA变位酶的辅酶是5′－脱氧腺苷B12(5′dAB12)，维生素B12缺乏或5′－dAB12生成障碍均影响变位酶活性，使甲基丙二酰CoA堆积。结果，一方面甲基丙二酰CoA脱去辅酶A，生成甲基丙二酸引起血中甲基丙二酸含量增高(甲基丙二酸血症)，并从尿中排出体外(24小时排出量大于4mg时称为甲基丙二酸尿症)。另一方面又引起丙酰CoA浓度增高，可参与神经髓鞘脂类合成，生成异常脂肪酸(十五碳、十七碳和十九碳脂肪酸)，引起神经髓鞘脱落、神经变性(临床上称为亚急性合并变性症)。 2.ω
CoA硫解酶的作用使β酮酰 CoA裂解。经以上五个阶段逐次游离出来的乙 酰 CoA（ C2 片段）经三羧酸循环而氧化。其能量收支为每分子棕榈酸（ C16 ）产生 130分子 ATP。不饱和脂肪酸的氧化除需上述各种酶之外，还需要催化 3-顺 -烯酰 CoA转变成 2-反式的 3-顺， 2-反 -烯酰 CoA异构酶和催化 D（一） -3-羟式成 L（ ） -3-羟式的 3-羟乙酰 CoA－ 3-表异构酶参与。由奇数 C原子脂肪酸分解产生的丙酰 coA，通过羧化及异构化而转变成琥珀酰 CoA再进一步
碳原子上各脱去一个氢原子生成具有反式双键的α、β-烯脂肪酰辅酶A。 第二步加水（hydration)反应由烯酰CoA水合酶催化，生成具有L-构型的β-羟脂酰CoA。 第三步脱氢反应是在β－羟脂肪酰CoA脱饴酶（辅酶为NAD+）催化下，β-羟脂肪酰CoA脱氢生成β酮脂酰CoA。 第四步硫解（thiolysis)反应由β－酮硫解酶催化，β－酮酯酰CoA在α和β碳原子之间断链，加上一分子辅酶A生成乙酰CoA和一个少两个碳原子的脂酰CoA。
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