- ￥700 - 1500
- Prospec
- 进口
- ENZ-307
- 2026年08月19日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C
- 英文名：
重组人肽基脯氨酰顺反式异构酶NIMA相互作用蛋白4
- 库存：
999
- 供应商：
安元生物
- 规格：
/5ug/20ug/1mg
产品概述
重组人肽基脯氨酰顺反式异构酶NIMA相互作用蛋白4是安元生物供应的高品质重组蛋白产品，经过严格的质量控制和活性检测，确保实验结果的可靠性和重复性，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 重组人肽基脯氨酰顺反式异构酶NIMA相互作用蛋白4 |
| 品牌 | Prospec |
| 货号 | ENZ-307 |
| 产品类型 | 重组蛋白 |
| 保存条件 | -20℃避光保存 |
| 有效期 | 12个月 |
产品特点
1. 高纯度：经SDS-PAGE和HPLC双重验证，纯度≥95%。
2. 高活性：经过严格的生物学活性检测，确保实验效果。
3. 低内毒素：内毒素水平≤0.1ng/μg，适合细胞培养实验。
4. 批次稳定：多批次间活性一致，保证实验重复性。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 收到产品后请及时按推荐条件保存，避免反复冻融。
3. 使用前请离心收集管壁液体，避免体积损失。
关键词
重组人肽基脯氨酰顺反式异构酶NIMA相互作用蛋白4、重组蛋白、细胞因子
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文献和实验【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
、Ser376）则和p53降解的增加有关。 顺反异构化修饰 p53的活化涉及构象的改变，由肽脯氨酰-顺反异构酶︱(PIN1）引起的特定的脯氨酸残基的顺反异构化可导致构象的改变。PIN1的蛋白结合位点包括一个磷酸化的丝氨酸或苏氨酸及其后紧跟的一个脯氨酸，从而催化脯氨酸残基发生顺反异构化。目前对Ser127-Pro128、Thr150-Pro151基序是否受PIN1的靶向作用还不清楚。PIN1引起的p53构象的改变阻止了MDM2的结合和/或促进了MDM2的解离，从而使
）等。 分子伴侣不仅与胞内蛋白的折叠与组装密切相关，影响到蛋白质的转运、定位或分泌；而且与信号转导中的信号分子的活性状态与活性行为相关连，具有重要的生理意义（Bohen 1995, Pratt 1997 ）。 2 折叠酶（ foldases） 许多研究表明，某些蛋白质折叠的限速步骤是共价键的异构化，需要相应的酶催化。目前了解得最多的是两种酶，蛋白质二硫键异构酶 PDI （ Protein disulfide isomerase ）和肽基脯氨酰顺反异构酶 PPI （ Peptidyl
，从而把DNA稳定在一个适合于和蛋白结构的特定构型中。这种结合是协同的，可逆的在形成复合物之后便解离下来。因此，不论是DNA分子伴侣还是蛋白分子伴侣，都与DNA和蛋白的相互作用有关，与基因调控有关，看来，分子伴侣确实与最终阐明中心法则当前主要问题有密切关系。 四、分子伴侣和酶的区别 与分子伴侣不同，以确定为帮助蛋白质折叠的酶目前只有两个，一个是蛋白质二硫键异构酶(protein disulfide isomerase，PDI); 另一个是肽基脯氨酸顺反异构酶(peptidyl
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