- ￥615
- 赛尔瑞成
- PF0901
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Recombinant Human BMP4
- 保质期：
1年
- 供应商：
赛尔瑞成(北京)生命科学技术有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
10 μg
重组人BMP4（Recombinant Human BMP4）(GMP级)
骨形态发生蛋白（Bone morphogenetic protein，BMPs）是转化生长因子β（TGF-β）超家族中的一员，继1965年Urist等学者首次从脱钙骨中提取出一类有助于成骨的蛋白成分之后，又陆续发现了多种骨形态发生蛋白，并发现了其促进成骨的作用。其中，人骨形态发生蛋白-4（BMP-4）作为BMPs家族成员之一，在空间结构上与BMPs大体结构有一致性，只有在成熟区序列方面有其特异性。BMP-4在促进骨组织再生修复方面发挥着重要作用。此外，BMP4也与诱导胚胎分化、指导神经干细胞分化、调节肿瘤生长侵袭以及一些心脑血管疾病密切相关。
BMP4前蛋白原由400-500个氨基酸组成，包括3个部分：N-末端信号肽、前蛋白折叠区和C-末端成熟肽。羧基末端成熟的BMP4蛋白可在Furin，PC6和PC7的作用下，从前蛋白原上切割下来，成为由116个氨基酸组成的具有高度保守性的BMP4分子。它的C-末端含有7个半光氨酸残基，其中6个形成3个分子内二硫键，称为半胱氨酸结，第7个半胱氨酸可发生糖基化，借此形成共价二硫键用于与另一个单体二聚化，从而形成生物活性信号分子。
赛尔瑞成重组人BMP4是由大肠杆菌原核表达系统制备的重组蛋白，是在符合GMP标准要求的洁净间内制备、质检、包装 。该产品具有高纯度，高活性，低内毒素的特点 ，已广泛应用于细胞培养相关研究和工业化生产领域，并得到了大量客户的认可。同时，赛尔瑞成建立了完善的质量管理体系，通过 ISO9001、ISO13485质量体系双认证 ，有效保障了重组细胞因子产品的高质量和可追溯性。
来源：人源
表达宿主：E. coli
氨基酸序列：
MGSPKHHSQRARKKNKNCRRHSLYVDFSDVGWNDWIVAPPGYQAFYCHGDCPFPLADHLNSTNHAIVQTLVNSVNSSIPKACCVPTELSAISMLYLDEYDKVVLKNYQEMVVEGCGCRSSGLEHHHHH
缓冲体系：50mM Tris.Cl, pH8.
质量检测：
纯度：经SDS-PAGE电泳检测纯度>95%.
生物学活性： Alkaline phosphatase production by ATDC-5 cells. ED50约为87ng/ml；
内毒素：小于1 EU/μg
稳定性：样品在-20℃保存12个月稳定
产品目录
| 货号 |
产品名称 |
规格 |
目录价格 |
| PF0901 |
重组人BMP4 |
10 μg |
615 |
| PF0902 |
重组人BMP4 |
50 μg |
1725 |
| PF0903 |
重组人BMP4 |
250 μg |
4315 |
| PF0904 |
重组人BMP4 |
500 μg |
6475 |
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公司简介：
赛尔瑞成（北京）生命科学技术有限公司于2018年9月成立，赛尔瑞成建有专业的分子生物学平台、原核发酵平台、哺乳动物细胞培养平台、蛋白纯化和制剂平台。赛尔瑞成能进行重组蛋白、多克隆抗体、单克隆抗体、基因工程抗体（包括纳米抗体、单链抗体、双特异抗体等）、细胞治疗产品的研发工作。赛尔瑞成汇聚了一批分子生物学、免疫学、细胞生物学、生物工程等方面的专家，技术团队成员均来自国内外知名科研院所和生物技术企业，拥有雄厚的研发实力和产品开发经验。
目前，赛尔瑞成已研发出几十种高品质重组细胞因子， 产品均具有高纯度，高活性，低内毒素的特点 ，已广泛应用于细胞培养相关研究和工业化生产领域，并得到了大量客户的认可。
赛尔瑞成拥有符合GMP标准要求的洁净间，重组细胞因子系列产品均在 GMP条件下制备、质检、包装 。同时，赛尔瑞成建立了完善的质量管理体系，通过 ISO9001、ISO13485质量体系双认证 ，有效保障了重组细胞因子产品的高质量和可追溯性。
资质荣誉：
- 中关村高新技术企业
- 获得《质量体系（ISO9001：2015）认证证书》和《医疗器械管理体系（ISO13485：2016）认证证书》
- 三项发明专利“4N杂环化合物作为Th17细胞分化抑制剂的应用 CN201510134926.4”（已授权）；“RORγt活性抑制化合物及其制备方法和应用 申请号：201910456766.3”；“一种无血清低二甲基亚砜细胞冻存液及其应用 申请号：202010307890.6”
- 蛋白质表达及纯化软件系统等软件著作权4项；
- 申请商标“赛尔瑞成”、“CRGEN”等近20项；
- 公司承担的“高端免疫诊断试剂抗原及新型抗体原料公共服务平台”获中关村管委会资金支持;
- “中关村联新生物医药产业联盟”会员单位.
实验室建设：
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- 内容
- 询问日期
文献和实验简写为cGMP，又称环式 GMP。已知有 2′， 3′ cGMP和 3′， 5′－ cGMP二种。前者是 RNA酶解产物，后者在生理上比较重要。 3′， 5′ cGMP由 D． F． Ashman等人于 1963年在鼠尿中发现的、广泛地分布于动物的各种组织中，在大肠杆菌中也已检查到。小脑，肺等中含量很多。和 3′， 5′ -cAMP同样，能将激素及其他细胞外的刺激传递到细胞内，认为具有所谓二次信使作用。系在鸟苷酸环化酶的作用下从 GTP生成。在特异的磷酸酯酶作用下分解成 5′ GMP似
单酯酶分解为 5′－ GMP，似乎与细胞的繁殖机能有关，这点与 3′， 5′－ cAMP的作用有所不同。随着植物外源凝集素对淋巴细胞的刺激及乙酰胆碱对神经细胞的刺激可迅速合成。据说前列腺素 F2 a、吗啡及胰岛素等也会促进靶细胞中的 3′， 5′ -cGMP量上升。 3′， 5′－ cGMP的作用机理还不甚清楚。据报道在龙虾肌肉及蚕体中含有 3′， 5′ -cGMP特异活化的蛋白激酶，其生理意义欠明。
天津美伦医药有限公司实施GMP工作汇报 各位专家、各位领导： 天津美伦医药有限公司始建于1989年，隶属于天津医药集团。随着“入世”的要求和市场份额的扩大，老厂房狭小、设备陈旧、主要制药工序均委托加工，加之资金匮乏，严重制约了企业的再发展。2001年初，美伦医药有限公司进行了资产重组,筹建了新的天津美伦医药集团。在董事长赵永良先生为首的公司领导总体策划下，在天津北辰经济技术开发区购地200亩，计划投资3亿元，分三期将美伦医药集团建成一流的符合GMP标准的现代化中药生产基地。
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