重组人BMP4 (GMP级)

重组人BMP4（Recombinant Human BMP4）(GMP级)

 

骨形态发生蛋白（Bone morphogenetic protein，BMPs）是转化生长因子β（TGF-β）超家族中的一员，继1965年Urist等学者首次从脱钙骨中提取出一类有助于成骨的蛋白成分之后，又陆续发现了多种骨形态发生蛋白，并发现了其促进成骨的作用。其中，人骨形态发生蛋白-4（BMP-4）作为BMPs家族成员之一，在空间结构上与BMPs大体结构有一致性，只有在成熟区序列方面有其特异性。BMP-4在促进骨组织再生修复方面发挥着重要作用。此外，BMP4也与诱导胚胎分化、指导神经干细胞分化、调节肿瘤生长侵袭以及一些心脑血管疾病密切相关。
 

BMP4前蛋白原由400-500个氨基酸组成，包括3个部分：N-末端信号肽、前蛋白折叠区和C-末端成熟肽。羧基末端成熟的BMP4蛋白可在Furin，PC6和PC7的作用下，从前蛋白原上切割下来，成为由116个氨基酸组成的具有高度保守性的BMP4分子。它的C-末端含有7个半光氨酸残基，其中6个形成3个分子内二硫键，称为半胱氨酸结，第7个半胱氨酸可发生糖基化，借此形成共价二硫键用于与另一个单体二聚化，从而形成生物活性信号分子。

 

赛尔瑞成重组人BMP4是由大肠杆菌原核表达系统制备的重组蛋白，是在符合GMP标准要求的洁净间内制备、质检、包装 。该产品具有高纯度，高活性，低内毒素的特点 ，已广泛应用于细胞培养相关研究和工业化生产领域，并得到了大量客户的认可。同时，赛尔瑞成建立了完善的质量管理体系，通过 ISO9001、ISO13485质量体系双认证 ，有效保障了重组细胞因子产品的高质量和可追溯性。

来源：人源

表达宿主：E. coli

氨基酸序列：
MGSPKHHSQRARKKNKNCRRHSLYVDFSDVGWNDWIVAPPGYQAFYCHGDCPFPLADHLNSTNHAIVQTLVNSVNSSIPKACCVPTELSAISMLYLDEYDKVVLKNYQEMVVEGCGCRSSGLEHHHHH

缓冲体系：50mM Tris.Cl, pH8.

质量检测：  

纯度：经SDS-PAGE电泳检测纯度>95%.

生物学活性： Alkaline phosphatase production by ATDC-5 cells. ED50约为87ng/ml；

内毒素：小于1 EU/μg
稳定性：样品在-20℃保存12个月稳定

产品目录

货号	产品名称	规格	目录价格
PF0901	重组人BMP4	10 μg	615
PF0902	重组人BMP4	50 μg	1725
PF0903	重组人BMP4	250 μg	4315
PF0904	重组人BMP4	500 μg	6475

更优惠价格，请联系赛尔瑞成客服
 

公司简介：

赛尔瑞成（北京）生命科学技术有限公司于2018年9月成立，赛尔瑞成建有专业的分子生物学平台、原核发酵平台、哺乳动物细胞培养平台、蛋白纯化和制剂平台。赛尔瑞成能进行重组蛋白、多克隆抗体、单克隆抗体、基因工程抗体（包括纳米抗体、单链抗体、双特异抗体等）、细胞治疗产品的研发工作。赛尔瑞成汇聚了一批分子生物学、免疫学、细胞生物学、生物工程等方面的专家，技术团队成员均来自国内外知名科研院所和生物技术企业，拥有雄厚的研发实力和产品开发经验。
目前，赛尔瑞成已研发出几十种高品质重组细胞因子， 产品均具有高纯度，高活性，低内毒素的特点 ，已广泛应用于细胞培养相关研究和工业化生产领域，并得到了大量客户的认可。
赛尔瑞成拥有符合GMP标准要求的洁净间，重组细胞因子系列产品均在 GMP条件下制备、质检、包装 。同时，赛尔瑞成建立了完善的质量管理体系，通过 ISO9001、ISO13485质量体系双认证 ，有效保障了重组细胞因子产品的高质量和可追溯性。

资质荣誉：

• 中关村高新技术企业
• 获得《质量体系（ISO9001：2015）认证证书》和《医疗器械管理体系（ISO13485：2016）认证证书》
• 三项发明专利“4N杂环化合物作为Th17细胞分化抑制剂的应用 CN201510134926.4”（已授权）；“RORγt活性抑制化合物及其制备方法和应用 申请号：201910456766.3”；“一种无血清低二甲基亚砜细胞冻存液及其应用  申请号：202010307890.6”
• 蛋白质表达及纯化软件系统等软件著作权4项；
• 申请商标“赛尔瑞成”、“CRGEN”等近20项；
• 公司承担的“高端免疫诊断试剂抗原及新型抗体原料公共服务平台”获中关村管委会资金支持;
• “中关村联新生物医药产业联盟”会员单位.

 

实验室建设：