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- 2025年10月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
50 ul serum
- 库存：
28
- 标记物：
咨询在线客服
- 适应物种：
30 / 30 / 10 - 15 min.
- 应用：
0.005 - 100 ng/ml /// 0.002 ng/ml
- 检测方法：
MTPL
- 检测范围：
quantitative
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
96 wells
1．化学发光前列腺特异性抗原简单操作、高效、灵敏度高、特异强；
2．稳定的重复性和可靠性，板内、板间变异系数均小于12%；
3．吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
4．实验稳定性高，结果稳定；
我们提供专业的售前售后技术指导，样本采集、保存、试验操作、ELISA标准曲线绘制等相关的技术问题都有详细的解答，有任何疑虑都可与我们沟通，期待与您的合作！
特色服务：化学发光前列腺特异性抗原可上门取样，提供化学发光前列腺特异性抗原免费试用装
| 产品名称 | 化学发光前列腺特异性抗原 |
| 英文名称 | PSA, Total (Prostate Specific Antigen) <USA:RUO> |
| 服务 | 免费代测 |
化学发光前列腺特异性抗原现货供应，质量问题可包换包退，免除您的后顾之忧，所有的elisa试剂盒——免费代测，全程Elisa实验技术指导，免费代做实验。
特点：灵敏性高，高效性，吸附均匀，吸附性好，回收利用率高，是一款可以让您放心选购的ELISA试剂盒产品。
使用范围：此产品腺病毒抗原试剂盒(人,大鼠,鱼)供科研实验使用，不得用于临床。
用途：用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
种属：人大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。
组成：
1：化学发光前列腺特异性抗原预包被板: 96T/48T
2：酶标记抗体: (30倍浓缩)HRPIgG,亲合纯化 0.4mL x 1
3：标准品: -6 0.5mL x 2
4：EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1
5：标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1
6：显色剂: TMB底物液 15mL x 1
7：终止液: 1N硫酸 12mL x 1
8：浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1
标本及采集、贮运因素：
化学发光前列腺特异性抗原严重溶血 ，以 HRP 为标记的ELISA 测定中，残留在孔内的血红蛋白具有过氧化物酶样活性，催化底物显色造成假阳性; 混有红细胞的血清 易沉淀或附着在聚乙烯孔内不易洗净;如有 细菌污染 ，菌体中可能含有内源性HRP，也会产生假阳性反应; 标本凝固不全 ，有时为了争取时间快速检测，常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清，使血清中仍残留部分纤维蛋白原，在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性结果; 采血试管洗涤不彻底 、反复使用易交叉污染; 塑料试管能吸附抗原物质 ，样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量下降造成假阴性。
化学发光前列腺特异性抗原血清标本宜在新鲜时检测，严重溶血标本禁用。一般说来，在 5 天内测定的血清标本可放置于4℃，标本在冰箱中保存时间过长导致血清IgG 聚合，使间接法的 试剂 本底加深。超过一周测定的需-20℃保存。冻结血清融解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀并避免产生气泡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤，澄清后再检测。反复冻融会使 抗体 效价跌落，所以测 抗体 的血清标本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存;最好使用一次性玻璃试管或真空管采血管;并使用非抗凝标本，肝素抗凝血浆会增加OD值，可能与高浓度肝素具有强大的负电荷能吸附酶标记物不易洗脱有关;EDTA、酶抑制剂(如NaN3)可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性;血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清，或标本采集时用带分离胶的采血管或于采血管中加入适当的促凝剂。
人乳腺癌细胞MCF-7 核提取物MCF-7 Nuclear Extract （1000 ug）
Rivenprost （5 mg）ONO-4819； 4-[[2R-[3R-hydroxy-2-[3S-hydroxy-4-[3-（methoxymethyl）phenyl]-1R-buten-1E-yl]-5-oxocyclopentyl]ethyl]thio]-butanoic acid, methyl ester
N-octadecanoyl-L-Homoserine lactone （25 mg）N-[（3S）-tetrahydro-2-oxo-3-furanyl]-octadecanamide； C18-HSL； N-octadecanoyl-L-Homoserine lactone
（±）-β-Hydroxybutyrate-d4 （sodium salt） （5 mg）3-hydroxy-butyric-3，4，4，4-d4-acid， monosodium salt； β-Hydroxybutanoic Acid-d4； （±）-β-Hydroxybutyrate-d4 （sodium salt）
iFluor 555马来酰亚胺iFluor 555 maleimide
Prostaglandin D2 （50 mg）9α，15S-dihydroxy-11-oxo-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； PGD2； Prostaglandin D2
Lisdexamfetamine （hydrochloride） （exempt preparation） （1 mg）Lisdexamphetamine； （2S）-2,6-diamino-N-[（1S）-1-methyl-2-phenylethyl]-hexanamide, dihydrochloride
CAY10398 （1 mg）4-（dimethylamino）-N-[6-（hydroxyamino）-6-oxohexyl]-benzamide； MD 85|PX 089274； CAY10398
1，4-PBIT （dihydrobromide） （500 mg）S，S’-1，4-phenylene-bis（1，2-ethanediyl）bis-isothiourea， dihydrobromide； 1，4-PBIT （dihydrobromide）
Eicosatetraynoic Acid （10 mg）5，8，11，14-eicosatetraynoic acid； ETYA； Eicosatetraynoic Acid
PHOP （5 mg）1-oxazolo[4，5-b]pyridin-2-yl-6-phenyl-1-hexanone； CAY10402|Phenyl hexanoyl oxazolopyridine； PHOP
α-Toluenesulfonyl fluoride， Benzylsulfonyl fluoride， Phenylmethylsulfonyl fluoridePMSF
化学发光前列腺特异性抗原皂素(进分) saponin 8047-15-2 质量规格：进分，≥10 %
(R,S)-告依春 CAS 规格： 20mg 订购|咨询
苦豆碱 Aloperine 56293-29-9 质量规格：HPLC>95%,BR
栀子苷 CAS 24512-63-8 规格： 20mg 订购|咨询
松柏醇 Coniferyl alcohol 458-35-5 质量规格：>98%,sigma223735
独活对照药材 CAS 规格： 1g 订购|咨询
乙酰辅酶A钠盐 Acetyl coenzyme A sodium salt 102029-73-2 质量规格：≥93%,美国进口
柏子仁对照药材 CAS 规格： 1g 订购|咨询
肌苷酸二钠 Disodium 5'-Inosinate 4691-65-0 质量规格：>98%,BR
三白草 CAS 177931-17-8 规格： 20mg 订购|咨询
环索奈德 Ciclesonide 126544-47-6 质量规格：>99%,BR
橙皮素 CAS 520-33-2 规格： 20mg 订购|咨询
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文献和实验一台 WB 成像系统可以同时拍摄化学发光和荧光信号，这个功能有什么用途呢？一篇 2014 年发表在 Cell Stem Cell 的文章为了研究硫巯基化如何影响信号通路，就需要在进行 Western Blot 时同时捕捉2种信号。 蛋白质硫巯基化（S-sulfhydration, SHY）是一种依赖H2S的蛋白质翻译后修饰。H2S 作用于蛋白质的半胱氨酸残基，把巯基（-SH）转变为硫巯基（-SSH），改变蛋白空间结构，调控了蛋白的活性和功能。 这篇文章主要研究硫化氢（H2S）调节 Ca
化学发光及生物发光的原理及其应用－化学发光常用的化学试剂及其原理
化学发光是某种物质分子吸收化学能而产生的光辐射。任何一个化学发光反应都包括两个关键步骤，即化学激发和发光。因此，一个化学反应要成为发光反应，必须满足两个条件：第一：反应必须提供足够的能量（ 170 ～ 300KJ ／ mol ） ，第二，这些化学能必须能被某种物质分子吸收而产生电子激发态，并且有足够的荧光量子产率。到目前为止，所研究的化学发光反应大多为氧化还原反应，且多为液相化学发光反应。 化学发光反应的发光效率是指发光剂在反应中的发光分于数与参加反应的分子数之比
快速灵敏的增强化学发光免疫分析方法检测肿瘤标志物前列腺特异性抗原(PSA)和游离前列腺特异性抗原(FPSA)
前列腺特异性抗原（PSA）是一种由前列腺上皮细胞分泌的，分子量约为 30-33 KDa 的单链糖蛋白分子，是近年来广泛应用于临床筛查前列腺癌（PCa）的特异性肿瘤标志物，同时分析血清 PSA 和游离 PSA（FPSA）水平，并以 FPSA 百分比为指标可以显著区分“诊断灰区”里的良性前列腺疾病（BPH）和PCa。我们建立了一种增强化学发光酶免疫分析的方法， 并应用于血清中前列腺癌肿瘤标记物PSA 和FPSA 的定量分析。我们用鲁米诺（Luminol）作为化学发光体系的底物，对碘苯酚作为发光增强
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