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T4 DNA 聚合酶
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北京百奥莱博科技有限公司
750U|150U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应T4 DNA 聚合酶,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
品牌:百奥莱博产地:国产|进口编号:M0203L规格:750U|150U特性:缺口填充(无链置换活性)切除 3´ 突出末端或补平 5´ 突出端,形成平末端通过置换合成法标记探针单链删除后亚克隆概述:在模板及引物存在的条件下,T4 DNA 聚合酶催化沿 5´→3´ 方向合成 DNA。此酶还具有 3´→5´ 外切核酸酶的活性,该活性比 DNA 聚合酶 I 强。与 DNA 聚合酶 I 不同,T4 DNA 聚合酶不具有 5´→3´ 核酸外切酶活性。来源:从一种携带有高表达 T4 DNA 聚合酶基因的 E.coli 中提纯制备的。浓度:从一种携带有高表达 T4 DNA 聚合酶基因的 E.coli 中提纯制备的。热失活:75℃ 20 分钟。注意事项:由于该酶具有 3´→5´ 核酸外切酶的活性,提高反应温度、增加酶量、没有加入 dNTP 或反应时间过长都可能造成 DNA 末端碱基被切除形成凹陷。更多有关T4 DNA 聚合酶的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:F040108 鸡卵清蛋白偶联莱克多巴胺 OVA-RAC苄基三甲基溴化铵 Haptoglobin from pooled human plasma 5350-41-4糖化酶 Suberic acid 9032-08-0F030620 FITC标记兔抗马IgG抗体 Rabbit Anti-Horse IgG*FITCBTN131108 ONPG干粉 ONPG PowderL0204 小鼠IgG3类单克隆抗体腹水纯化试剂盒 3-羟基丁酸 Maleic acid 625-71-8BTN60206 Ampicillin SolutionL-(-)樟脑磺酸 D-Serine methyl ester hydrochloride 35963-20-3BTN80929 液体样品RNAOUT Liquid Sample RNAOUTPY04-015 脑心浸液(牛) 100ml/瓶 根据要求适量添加,用于配制培养较难生长的微生物培养BL0870 羊抗兔IgG免疫血清 0.5mlBL0610 琼脂糖凝胶CL-2B Sepharose CL-2BBTN90402 蛋白胶微量回收试剂盒 Protein Gel Mini-Extraction KitF030103 HRP标记小鼠抗乙肝表面抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBsAg*HRPARB12003 大鼠S-100b 蛋白尿液中含量检测 Rat soluble protein-100b ELISA KIT离子交换剂Ⅰ Z-D-Phe-OH胞苷 Murexide 65-46-3曙红Y(水溶) CAMP,Na 17372-87-1PY04-094 两性霉素B 0.2mg/支×10支 每支添加于100ml 改良CCDA琼脂培养基基础中,用于弯曲杆菌的选择性分离培养DP334 干血斑基因组DNA提取试剂盒ARB10518 人白细胞介素5(IL-5)尿液中含量检测 Human interleukin 5,IL-5 ELISA KITT4 DNA 聚合酶关键词:T4 DNA 聚合酶,M0203L,百奥莱博·Ph.D.多肽展示克隆系统编号:E8101S规格:20μg概述:Ph.D.多肽展示克隆系统是为方便使用者自制肽库而设计的,所展示的多肽与位于细菌噬菌体M13 表面的衣壳蛋白相融合。因此,此系统将展示肽与其编码基因相互关联。通过直接淘选法即可筛选到各种靶标的肽配基。M13KE 展示载体来源:于M13,其克隆位点已改造,能使随机展示肽融合于次要包膜蛋白 pIII 的 N 端,因此每个病毒粒子带有 5 个展示肽。本系统使用噬菌体载体,而不是噬菌粒,主要是因为前者无需抗生素筛选和辅助噬菌体重复感染,从而简化了中间的扩增步骤。由于展示肽大于 20-30 个氨基酸会严重影响 pIII 的感染力,因此本载体仅适合短肽的展示。随克隆载体系统还提供有一个插入延伸引物和详细的操作说明书。我公司也提供 M13KE 感染性噬菌体颗粒(N0316)。T4 DNA 聚合酶关键词:T4 DNA 聚合酶,M0203L,百奥莱博·微球菌核酸酶编号:M0247S规格:320000gel U特性:蛋白质制备中降解核酸体外翻译在非机械细胞裂解液制备时降低细胞裂解液的粘性染色质结构分析快速 RNA 测序ChIP 分析概述:微球菌核酸酶来源于金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus),是一种非特异性的核酸内切酶和核酸外切酶。该酶从重组 E. coli 菌株纯化得到,可消化双链、单链、环化以及线性的核酸。在 pH 7.0-10.0 的范围内,微球菌核酸酶均有活性,无论对于 DNA 底物还是 RNA 底物,其最适 pH 值均为 9.2。微球菌核酸酶偏向于切割富含腺苷酸、脱氧腺苷酸或胸腺苷酸的底物。酶切 DNA 和 RNA 底物产生带有 3´ 磷酸的单核苷酸和二核苷酸。来源:重组 E. coli 菌株,含有微球菌核酸酶(GeneID:3238436)和麦芽糖结合蛋白(MBP)的融合基因。融合蛋白去除 MBP 并经纯化获得微球菌核酸酶。反应条件:1X 微球菌核酸酶反应缓冲液[50 mM Tris-HCl(pH 7.9 @ 25℃),5 mM CaCl2],加入 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。质保声明:微球菌核酸酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。单位定义:(Kunitz 单位)1 单位指 37℃ 条件下,30 分钟内催化生成能在 260 nm 处增加 1 个 OD 值的酸溶性寡核苷酸所需的酶量。(琼脂糖凝胶单位)1 单位指 37℃ 条件下,15 分钟内消化 1 μg Lambda 基因组 DNA,使低分子量 DNA 片段(100-400 bp)在 1.2% 的琼脂糖凝胶上消失所需的酶量。注意:10,000 个琼脂糖凝胶单位约等于 1,000 个Kunitz 单位。浓度:2 X 106 gel units/ml。注意事项:微球菌核酸酶的活性需要 1-5 mM Ca2+。微球菌核酸酶的活性范围为 pH 7-10,盐离子浓度:低于 100 mM。加入过量 EGTA 可使酶失活。
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