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- Nalgene
- 5030-0505
- 2025年11月15日
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PC材料，可放置内旋盖和外旋盖1.0-2.0毫升冻存管，可单手操作；5030-0505可放置25个冻存管，孔位交错，易看清管容物。5030-0510直列设计，可放50个冻存管。（可高温高压灭菌）
| 产品编号 | 产品描述 | 产品包装 |
| 5030-0505 | 蓝色，适用于1.0-2.0ml管，25孔，197×102×22mm | 4个/箱 |
| 5030-0510 | 白色，适用于1.0-2.0ml管，5x10孔，197×102×28mm | 4个/箱 |
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文献和实验纯)或无色新鲜甘油(121°C蒸气高压消毒)，2mL安瓿(或专用细胞冻存管)、吸管、离心管、喷灯、纱布袋(或冻存管架)等。 三、细胞冻存方法 主要操作步骤为： (1)选择处于对数生长期的细胞，在冻存前一天最好换液。将多个培养瓶中的细胞培养 液去掉，用0.25% 胰蛋白酶消化。适时去掉胰蛋白酶，加入少量新培养液。用吸管吸取培养液反复吹打瓶壁上的细胞，使其成为均匀分散的细胞悬液。悬浮生产细胞则不要消化处理。然后将细胞收集于离心管中离心(1000r/min，10分钟
材料1. 超低温冰箱或液氮罐2. 0.25% 胰蛋白酶3.20% 以上血清的完全培养液或血清4. DMSO(分析纯) 或无色新鲜甘油 (121℃ 蒸气高压消毒)5. 2 ml 专用细胞冻存管6. 吸管、离心管、喷灯、冻存管架贴壁细胞的冻存1．选择处于对数生长期的细胞，在冻存前一天最好换液。将多个培养瓶中的细胞培养液去掉，用 0.25% 胰蛋白酶消化。适时去掉胰蛋白酶，加入等量完全培养基终止消化。用吸管吸取培养液反复吹打瓶壁上的细胞，使其成为均匀分散的细胞悬液。然后将细胞收集于离心管中离心 (200
。 细胞冻存时常备的材料有：0.25%胰蛋白酶，含10%～20%的血清培养液，DMSO(分析纯)或无色新鲜甘油( 121°C 蒸气高压消毒)，2mL安瓿（或专用细胞冻存管）、吸管、离心管、喷灯、纱布袋（或冻存管架）等。 三、细胞
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