猪源性成分单重荧光PCR检测试剂盒(定量)

定量PCR简介

PCR反应通过变性、退火、延伸三个循环步骤，使目标DNA片段曾指数扩增。 因此，PCR系统是一个极其灵敏的信号放大系统，能将极微弱、甚至是单拷贝的基因信号检测出来。 但是常规的PCR不能反映起始样本中目的基因的含量水平，从而限制了它在临床检测中的应用。 荧光定量PCR是指通过实时监控PCR体系中的荧光信号，对样本中初始模板进行定量分析的一项新技术。定量PCR可实时检测产物量，通过加入已知浓度的标准样品绘制标准曲线，然后根

RNA的定量和完整性分析

、260nm、280nm和310nm波长下读数，还可扫描动态吸收图谱。 三 结果与分析 1. 完整的RNA的甲醛电泳可明显地观察到28S和18S两条带(见图3.1)，并且28S大约是18S的两倍宽。若两条带不明显, 则说明RNA部分降解,可能的原因是污染了RNase, 或操作剧烈。 2. 定量测定DNA或RNA，应选260nm、230nm、 280nm和310nm波长读数。其中260nm读数用来估算样品中核酸浓度，310nm为背景吸收值。1个OD260值相当于40μg/mLRNA。样品浓度（μg

利用定量数据改善细胞培养过程

前言 细胞培养是各类生命科学和临床研究的起点。 但是，当前细胞培养过程效率低下，并且严重依赖熟练研究人员的经验和技术。   在当前的培养过程中，研究人员需要从培养箱中取出细胞，并通过在显微镜下进行观察对细胞状况进行评估。 由于该过程是以手动方式完成的，因此结果与研究人员的技能和经验息息相关。 在某些实验室，每个研究人员都要培养多个细胞系，因而很难确保实验所要求的细胞质量。 为了获得诸如细胞数量等定量数据，必须要在每次测量后将样品剥离并丢弃。 这个耗费时间的过程最终往往得到的是碎片