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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
Mouse EIF3A (Eukaryotic Translation Initiation Factor 3A) ELISA Kit
- 库存:
29
- 标记物:
血清,脑髓液,排泄物,细胞培养上清等
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,猪,牛,羊,猴,鸡等
- 应用:
酶联免疫
- 检测方法:
竞争法,间接法,夹心法
- 检测范围:
用于测定血清,血浆及相关液体等样本。
- 供应商:
上海博湖
- 规格:
48T/96T
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产品名称:小鼠真核翻译起始因子3A(EIF3A)酶联免疫吸附测定试剂盒说明书
英文名称:Mouse EIF3A (Eukaryotic Translation Initiation Factor 3A) ELISA Kit
规格:48T/96T
价格:敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
保存环境:2-8℃低温、避光、防潮
用途:科研与实验专用试剂,不得用于临床诊断。
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织
组成:
(1)小鼠真核翻译起始因子3A(EIF3A)酶联免疫吸附测定试剂盒说明书结合物及标本的稀释液;
(2)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;
(3)酶标记的抗原或抗体(结合物);
(4)酶的底物;
(5)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),elisa试剂盒参考标准品和控制血清(定量测定中);
(6)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)
ELISA的分类:
小鼠真核翻译起始因子3A(EIF3A)酶联免疫吸附测定试剂盒说明书夹心法ELISA
夹心法ELISA是一种广泛使用的方法,可以定量测定某种样品中的靶分子浓度,具有高精度和高灵敏度的优点。夹心法名称的由来是因为在酶联反应中,被捕获的靶抗原/抗体夹在酶标孔包被的抗原/抗体和检测抗原/抗体中间。酶联反应引起的颜色变化可以通过酶标仪来测量和计算靶分子浓度。
竞争法ELISA
竞争法ELISA是检测小分子抗原的常用方法。在竞争法中,酶标板包被的是小分子抗原,其与检测抗体和样品一起温育。随着样品中小分子抗原相对包被抗原的比例增加,由于能够与检测抗体结合的包被抗原减少,酶联信号逐渐减弱。因此,样品中目标分子的浓度越大,竞争法ELISA的最终信号越弱。
特性:
1、小鼠真核翻译起始因子3A(EIF3A)酶联免疫吸附测定试剂盒说明书应尽量选择正规,产品经相应部门审核认可,试剂应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性。
2、灵敏度:有二层含义,1)为试剂检出被检物质的量的能力;2)为试剂对大量样品中阳性检出的能力。
3、特异性:常用交叉反应率表示。含有与待测物相近结构部份的物质可能存在交叉反应,使测定结果升高,可能导致假阳性,所以交叉反应是评价其质量的关键指标。
4、精密度:elisa试剂一般指其批内cv%,其值应小于15%;定量试剂应同时考察线性范围。
5、准确度:通过添加回收实验进行评价。
6、简便性:指在不影响试剂的前三项指标的前题下,实验和测定步骤越少越好,在定性实验中结果判断简单明了,定量试验结果计算也应简单。
7、anquan性:指试剂对操作者和环境anquan无害无传染性。
8、经济性:试剂在同等质量条件下通过大规模或技术进步降低成本,而市场价格比较合理。
9、试剂评价:需要有权威的确证方法和确证的样品进行检测。
VRK1 Others Human 人 VRK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-E1
CL-0049CA46(人Butts淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2
Hep G2, 人肝癌细胞系 胰腺导管上皮癌细胞,PAN-1细胞 A3(淋巴细胞白血病细胞)
小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3);PA12
IL1RAP Others Human 人 IL1R3 / IL1RAP 人细胞裂解液 (阳性对照)
QGY-7701(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2
Raji(人Butt's淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
RAW 264.7(小鼠单核巨噬细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2
RBE(人胆管癌细胞) 5×106cells/瓶×2
MiaPaCa-2, 人胰腺癌细胞 Human
恒河猴肾细胞;LLC-MK2
NOV Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 CCN3 / NOV Baculovirus-Insect cells ansfected Lysate (positive corol) (denatured)
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化);PC-12(低分化) 肝癌细胞,BEL-7402细胞 D3细胞,129小鼠ES细胞
人无色素睫状上皮细胞HNPCEpiC
CST4 Others Human 人 CST
CDC厌氧菌琼脂 英文名称; CDC Anaerobic Agar 规格; 250g
50%卵黄乳液 英文名称; 50% egg Yolk emulsion 规格; 5ml*10
磺胺嘧啶钠溶液(12mg) 英文名称; Sodium sulfadiazine 规格; 1ml*5
WILKINS-CHALGREN琼脂 英文名称; WILKINS-CHALGREN Agar 规格; 250g
MCP琼脂 英文名称; MCP Agar 规格; 250g
含青霉素酶的TSA表面接触皿(55cm) 10个/包
大豆酪蛋白琼脂(TSA)培养基平板(15cm) 10个/包
无菌检查培养基
马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)(新药典) 250g
液体硫乙醇酸盐培养基(不含琼脂) Thioglycollate Medium(without Agar) 250g
小鼠真核翻译起始因子3A(EIF3A)酶联免疫吸附测定试剂盒说明书MUG营养琼脂 用于滤膜法检测生活饮用水及其水源水中大肠埃希氏菌用途:用于滤膜法测定生活饮用水及其水源水中的大肠埃希氏菌测定。成分(g/L)蛋白胨 5.0牛肉浸粉 3.0琼脂 15.0MUG 0.1pH值 6.8 ±0.2 25℃用法称取本品 23.1g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。倾倒好的平板在 4℃时可保存两周。
肠球菌显色培养基 用于肠球菌的显色培养,肠球菌显红色至紫红色肠球菌显色培养基是公司改良的培养基,用于快速检测食品、水质和环境中的肠球菌。菌落显红色至紫色,其它菌显无色、黄色或被抑制。用法:称取本品 56.4g,水浴加热溶解于 1000ml 蒸馏水,冷至45-50℃时,倾入无菌平皿,备用。无需高压灭菌。
MEI培养基 用于一步滤膜法显色检测或计数水中的肠球菌用途:用于一步滤膜法显色检测或计数水中的肠球菌。用法称取本品 72.0g ,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶 200ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50℃左右时,每瓶加入 4.8%萘啶酮酸溶液 1ml(加入几滴0.1N NaOH溶液溶解)和 0.4%TTC溶液 1ml,混匀,倾入无菌平皿,备用。
念珠菌显色培养基 用于念珠菌分离和鉴定,白色念珠菌显绿色用途:念珠菌显色培养基是通过菌落的不同颜色和形态对念珠菌进行快速鉴定的一种选择性培养基。念珠菌显色培养基根据酶底物法,通过显色来区别不同念珠菌,25-28℃培养48小时后,白色念球菌显蓝绿色,热带念珠菌显蓝灰色或铁蓝色,光滑念珠菌显紫色,克柔假丝酵母显粉色,其它念珠菌显白色,细菌被抑制。使用方法:称取本品9.7g(可按4.8g/100ml的比例扩大或缩小),加入200ml蒸馏水或纯化水中,加热溶解并不停搅拌,煮沸不要超过1分钟。将加热后的培养基水浴冷却至45-50℃,轻轻地摇匀,倾入无菌平皿(9cm的15ml/皿,7cm的10ml/皿),琼脂完全凝固后,在36℃±1℃的培养箱中倒置放置0.5-1小时,备用。
公司产品优势:
1,小鼠真核翻译起始因子3A(EIF3A)酶联免疫吸附测定试剂盒说明书全:公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
2,新:产品更新速度较快,基本上每周都有新产品出现。
3,优:产品质量好,零投诉。
4,品牌多:公司代理的试剂品牌:Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌,国产品牌我们价格更优,我们供应优级纯,分析纯,化学纯,试剂级,基准试剂,实验纯,教学试剂,高纯试剂,色谱纯,光谱纯,电子纯等试剂级别(可根据客户需求定制)。
5,售后:我公司具有优质的技术团队,产品一旦售出,实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
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文献和实验小鼠 补体3a(C3a) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中 补体3a(C3a) 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 补体3a ( C3a ) 水平。用纯化的 小鼠 C3a 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 补体3a ( C3a ), 再与HRP 标记的 C3a 抗体
Nat Commun:肖东/孙妍课题组合作揭示 m6A 修饰调节细胞自噬的新机制
的 m6A 修饰位点,促进 FOXO3 翻译。另外,YTHDF3 还可募集翻译起始因子 eIF3a 和 eIF4B 以促进 FOXO3 翻译,进而启动自噬。 图 3 YTHDF3 识别饥饿诱导的 FOXO3 mRNA 的 m6A 超甲基化 (图源:Hao WC, et al., Nat Commun, 2022) 综上,该研究揭示了表观转录修饰和自噬调节之间的重要联系。所提供的研究证据表明,m6A 阅读器 YTHDF3 可通过识别 METTL3 介导的 m6A 高甲基化发挥营养反应器的作用来诱导
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