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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
上海研生
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50 次
1．柱式 RNA 纯化试剂盒50 次说明书CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。非冻型组织RNA保存液 小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
储存事项:
A. 在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
以下是柱式 RNA 纯化试剂盒50 次说明书的详细介绍，点击了解更多核酸电泳及回收产品：
操作流程：
1.柱式 RNA 纯化试剂盒50 次说明书根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
详细介绍：
以下是柱式 RNA 纯化试剂盒50 次说明书的相关产品：
兔抗HAT1多克隆抗体 英文名：Anti-HAT1 rabbit polyclonal antiboy 冷冻（-20℃） 避光
兔抗IGF2R多克隆抗体 英文名：Anti-IGF2R rabbit polyclonal antiboy 冷冻（-20℃） 避光
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柱式 RNA 纯化试剂盒50 次说明书茴三硫;胆维他 Anethole trithione 532-11-6 质量规格：>99%,BR
通关藤苷H CAS 191729-45-0 规格： 20mg 订购|咨询
茴三硫（标准品） Anethole trithione 532-11-6 质量规格：含量测定
鸡豆黄素A CAS 491-80-5 规格： 20mg 订购|咨询
香草醛（标准品） Vanillin 121-33-5 质量规格：>99%,标准品
原花青素B1（95%） CAS 20315-25-7 规格： 10mg 订购|咨询
香草醛 Vanillin 121-33-5 质量规格：>99%,BR
异甜菊醇 CAS 27975-19-5 规格： 10mg 订购|咨询
胆维丁（标准品） VITAMIN D4 511-28-4 质量规格：含量测定
紫茎女贞苷D（95%） CAS 规格： 10mg 订购|咨询
葡醛酸钠（标准品） 4-FLUOROCINNAMONITRILE 7182-77-6 质量规格：含量测定
獐牙菜苷 CAS 14215-86-2 规格： 20mg 订购|咨询
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文献和实验-HCl, pH8.5。DNA 洗脱溶液，室温密闭贮存。二、简介总RNA 和基因组DNA 同步纯化试剂盒是为从生物样品中同步纯化总RNA 和基因组DNA 设计的，可从≤1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中提取多至150μg RNA 和20μg DNA。本试剂盒采用全新的相分离技术分离、纯化RNA 和DNA，结合silica 膜选择性吸附DNA 的原理，达到快速、同步纯化RNA 和基因组DNA 的目的。本试剂盒纯化的总RNA 分子完整、纯度高，适合用于NorthernBlot、RT
相关专题 本文总结了金普泰质粒 提取纯化试剂盒的使用步骤，可以根据提取的规模和质量要求选择适合实验的的纯化试剂盒。 金普泰生物柱离心式去内毒素超纯质粒小量抽提试剂盒说明书： wash A ,wash B和wash C: 用前按照试剂 瓶上标明的量分别加入分析纯异丙纯或95%的分析纯乙醇，充分混匀，用后盖紧盖子。 用1ml ddH2O (灭菌)完全溶解RNA酶，将RNA酶放入水中煮，水沸后再煮沸20分钟，关掉火，缓慢冷至室温
不要残留细小菌块，可以使用振荡器（Vortex）等剧烈振荡使菌体充分悬浮。4．加入250μl的Solution II 轻轻地上下翻转混合5～6次，使菌体充分裂解，形成透明溶液。注:此步骤不宜超过5min。5.加入400μl的4℃预冷的Solution III ，轻轻上下翻转混合5～6次，直至形成紧实凝集块，然后室温静置2min。6．室温 12 000 rpm 离心5min，取上清。注:此时4℃离心不利于沉淀沉降。7．将试剂盒中的 Spin Column按置于 Collection Tube
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