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人型支原体IgA

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  • 上海莼试
  • qualitative
  • CS-0552D
  • 进口、国产
  • 2025年07月13日
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    • 详细信息
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    • 样本

      10 uL serum, plasma (1+100 diluted)

    • 库存

      40

    • 标记物

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    • 适应物种

      60/30/15 min RT

    • 应用

      neg., cut-off, pos. control

    • 检测方法

      MTPL

    • 检测范围

      qualitative

    • 供应商

      上海莼试

    • 规格

      96 wells

    四大优点:
    1人型支原体IgA简单操作、高效、灵敏度高、特异强;
    2.稳定的重复性和可靠性,板内、板间变异系数均小于12%
    3.吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
    4.实验稳定性高,结果稳定;
    我们提供专业的售前售后技术指导,样本采集、保存、试验操作、ELISA标准曲线绘制等相关的技术问题都有详细的解答,有任何疑虑都可与我们沟通,期待与您的合作!

    特色服务:人型支原体IgA可上门取样,提供人型支原体IgA免费试用装 
    产品名称 人型支原体IgA
    英文名称 Mycoplasma hominis IgA <USA:RUO>
    服务 免费代测
    人型支原体IgA具有灵敏度较高、特异性好的特点,已广泛应用于各种传染性疾病的筛查如肝炎、爱滋、优生优育等。虽然洗板只是ELISA实验重要环节中的一个,但作为专业的洗板机,我们必须对影响ELISA实验结果各因素有一定的认识。优质的 试剂 ,良好的仪器和正确的操作是保证ELISA 检测结果准确可靠的必要条件。如不注意,就易出现白板、花板、色弱和假阳性等现象。尤其是花板现象(就是空白、阴性、阳性对照以及室内质控孔结果正常,而标本孔的OD值却明显偏高)是各个洗板机调试中经常遇到的问题。现将ELISA实验操作中注意事项总结如下,以期给大家带来一些启发,以改善洗板机的安装调试水平,提高临床检测质量。
    人型支原体IgA现货供应,质量问题可包换包退,免除您的后顾之忧,所有的elisa试剂盒——免费代测,全程Elisa实验技术指导,免费代做实验。 
    特点:灵敏性高,高效性,吸附均匀,吸附性好,回收利用率高,是一款可以让您放心选购的ELISA试剂盒产品。
    使用范围:此产品腺病毒抗原试剂盒(,大鼠,)供科研实验使用,不得用于临床。
    用途:用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
    种属:人大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。
    组成:
    1人型支原体IgA预包被板: 96T/48T
    2:酶标记抗体: (30倍浓缩)HRPIgG,亲合纯化 0.4mL x 1
    3:标准品: -6 0.5mL x 2 
    4EIA缓冲液: 1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1
    5:标记抗体稀释液: 1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1
    6:显色剂: TMB底物液 15mL x 1
    7:终止液: 1N硫酸 12mL x 1
    8:浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1
    标本及采集、贮运因素:
    人型支原体IgA严重溶血 ,以 HRP 为标记的ELISA 测定中,残留在孔内的血红蛋白具有过氧化物酶样活性,催化底物显色造成假阳性; 混有红细胞的血清 易沉淀或附着在聚乙烯孔内不易洗净;如有 细菌污染 ,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应; 标本凝固不全 ,有时为了争取时间快速检测,常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清,使血清中仍残留部分纤维蛋白原,在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块,易造成假阳性结果; 采血试管洗涤不彻底 、反复使用易交叉污染; 塑料试管能吸附抗原物质 ,样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量下降造成假阴性。
    人型支原体IgA血清标本宜在新鲜时检测,严重溶血标本禁用。一般说来,在 5 天内测定的血清标本可放置于4℃,标本在冰箱中保存时间过长导致血清IgG 聚合,使间接法的 试剂 本底加深。超过一周测定的需-20℃保存。冻结血清融解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀并避免产生气泡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤,澄清后再检测。反复冻融会使 抗体 效价跌落,所以测 抗体 的血清标本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存;最好使用一次性玻璃试管或真空管采血管;并使用非抗凝标本,肝素抗凝血浆会增加OD值,可能与高浓度肝素具有强大的负电荷能吸附酶标记物不易洗脱有关;EDTA、酶抑制剂(NaN3)可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性;血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清,或标本采集时用带分离胶的采血管或于采血管中加入适当的促凝剂。
    Dorsomorphin 5 mg6-[4-[2-1-pipeidinylethoxy]phenyl]-3-4-pyridinyl-pyrazolo[15-a]pyrimidineCompound CDorsomorphin

    α-Dimethylaminopentiophenone hydrochloride) (50 mg2-dimethylamino-1-phenyl-1-pentanone, monohydrochloride
    Ramosetron hydrochloride) (50 mg)(1-methyl-1H-indol-3-yl[6R-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-6-yl]-methanone, monohydrochloride
    PYR41PYR41
    Prostaglandin D1-d4 100 ug9alpha。,15S-dihydroxy-11-oxo-prost-13E-en-1-oic-3344-d4 acidPGD1-d4Prostaglandin D1-d4
    NBD-X NBD-X acid
    MPO Inhibitor 1 eaMPO Inhibitor
    JWH 019 5-hydroxyindole metabolite 5 mg)(1-hexyl-5-hydroxy-1H-indol-3-yl)(naphthalen-1-yl-methanoneJWH 019-M2JWH 019 5-hydroxyindole metabolite
    N-Cyclohexyl-N-methyl-4-12-dihydro-2-oxo-6-quinolyloxybutyramideCilostamide
    AMT hydrochloride) (100 mg56-dihydro-6-methyl-4H-13-thiazin-2-aminehydrochlorideAMT hydrochloride
    N-Benzyl-35-dicarbethoxy-4-phenyl-14-dihydropyridineBML-278
    PKC 412 (1 mg)N-Benzoylstaurosporine|CGP 41231|CGP 41251|Midostaurin, PKC 412, N-[(9S,1R,11R,13R)-2,3,1,11,12,13-hexahydro-1-methoxy-9-methyl-1-oxo-9,13-epoxy-1H,9H-diindolo[1,2,3-gh:3’,2’,1’-lm]pyrrolo[3,4-j][1,7]benzodiazonin-11-yl]-N-methyl-benzamide
    人型支原体IgA索非布韦 Sofosbuvir (GS-7977) 1190307-88-0 质量规格:>99%,BR
    氢酞普兰 CAS  规格: 100mg 订购|咨询
    D-鸟氨酸盐酸盐 D-Ornithine monohydrochloride 16682-12-5 质量规格:>98%,BR
    远志皂苷元 CAS  规格: 20mg 订购|咨询
    D-苯丙氨酸叔丁酯盐酸盐 H-D-Phe-OtBu.HCI 3403-25-6 质量规格:0.98
    洛因 CAS  规格: 20mg 订购|咨询
    D-脯氨酸 D-Proline 344-25-2 质量规格:>98%,BR
    D-甘露糖 CAS  规格: 100mg 订购|咨询
    头孢硫脒;先锋霉素18Cefathiamidine 33075-00-2 质量规格:>97%,BR
    生长抑素 CAS  规格: 256μg/支 订购|咨询
    D-丝氨酸 H-D-Ser-OH 312-84-5 质量规格:>98%,BR
    决明子(小决明) CAS  规格: 0.5g 订购|咨询

     

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    • 支原体污染的特点及检验(1)

      为散在于细胞同围或附于细胞膜表面的亮绿色小点。 ③电镜检查;用扫描电镜方法简便快速。也可以利用透射电镜。 ④DNA分子条文检查或支原体培养等方法:检出率高。但方法较为复杂 支原体是一类缺乏细胞壁的原核细胞微生物,大小一般在0.3-0.5um之间,呈高度多形性,有球形、杆形、丝状、分枝状等多种形态。它不同于细胞,也不同于病毒。支原体用普通染色法不易着色,用姬姆萨染色很浅,革兰染色为阴性。支原体可在鸡胚绒毛尿囊膜上或细胞培养中生长,营养要求比细菌高。 细胞培养(特别是传代细胞)被支原体

    • 支原体污染

      条文检查或支原体培养等方法:检出率高.但方法较为复杂支原体是一类缺乏细胞壁的原核细胞微生物,大小一般在0.3-0.5um之间,呈高度多形性,有球形、杆形、丝状、分枝状等多种形态。它不同于细胞,也不同于病毒。支原体用普通染色法不易着色,用姬姆萨染色很浅,革兰染色为阴性。支原体可在鸡胚绒毛尿囊膜上或细胞培养中生长,营养要求比细菌高。细胞培养(特别是传代细胞)被支原体污染是个世界性问题。在细胞培养中支原体感染发生率达到63%,支原体感染发生后能改变细胞的DNA,RNA及蛋白表达,又不能通过可视法

    • 支原体污染的特点及检验

      。③电镜检查;用扫描电镜方法简便快速。也可以利用透射电镜。④DNA分子条文检查或支原体培养等方法:检出率高。但方法较为复杂支原体是一类缺乏细胞壁的原核细胞微生物,大小一般在0.3-0.5um之间,呈高度多形性,有球形、杆形、丝状、分枝状等多种形态。它不同于细胞,也不同于病毒。支原体用普通染色法不易着色,用姬姆萨染色很浅,革兰染色为阴性。支原体可在鸡胚绒毛尿囊膜上或细胞培养中生长,营养要求比细菌高。细胞培养(特别是传代细胞)被支原体污染是个世界性问题。在细胞培养中支原体感染发生率达到63%,支原体

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