- ￥557
- 翌圣生物（Yeasen）
- 52718ES60
- 上海
- 2025年10月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Erlotinib (OSI-774,CP-358,774,Ro 50-8231)
- CAS号：
183321-74-6
- 保质期：
粉末4℃保存，2年稳定，-20℃保存，3年稳定；溶液-20℃保存，有效期1月，-80℃保存，有效期6个月
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 保存条件：
粉末4℃，溶液-20℃
- 规格：
100mg
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
| Erlotinib (OSI-774,CP-358,774, Ro 50-8231) 埃罗替尼 | 52718ES60 | 100 mg | 557.00 |
| 52718ES76 | 500 mg | 1857.00 |
埃罗替尼是一种治疗非小细胞肺癌药物，可抑制纯化的EGFR激酶，IC50为2 nM。
【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】
产品性质
| 中文名（Chinese Name） | 埃罗替尼 |
| 英文名（English Name） | Erlotinib (OSI-774,CP-358,774, Ro 50-8231) |
| CAS号（CAS NO.） | 183321-74-6 |
| 分子式（Formula） | C22H23N3O4 |
| 分子量（Molecular Weight） | 393.44 |
| 外观（Appearance） | 白色至淡黄色固体 |
| 靶点（Target） | EGFR;Autophagy |
| 通道（Pathway） | JAK/STAT Signaling;Protein Tyrosine Kinase/PTK;Autophagy |
| 纯度（Purity） | ＞98.0% |
| 溶解性（Solubility） | DMSO（≥50 mg/mL） |
| 结构式（Structure） |  |
室温运输。粉末4℃保存，2年稳定，-20℃保存，3年稳定；溶液-20℃保存，有效期1月，-80℃保存，有效期6个月。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验
为测定细胞的活力，用B-DIM，埃罗替尼或组合处理，将BxPC-3和MIAPaCa细胞接种（每孔3000-5000）在96孔板中并在37℃孵育过夜。首先对B-DIM（10-50 μM）和埃罗替尼（1-5 μM）的使用浓度范围进行测试。基于初始测试结果，选择B-DIM（20 μM）和埃罗替尼（2 μM）的浓度进行实验。使用B-DIM（20 μM），埃罗替尼（2 μM）或是组合对BxPC-3和MIAPaCa细胞处理72小时后通过标准MTT法测定并重复三次，通过Tecan微孔板荧光计在595 nm处测量荧光强度。DMSO处理的细胞被作为是未处理的对照并且被设定为100％的值。除上述检测外，我们还进行了克隆形成试验，以评估治疗效果[1]。
（二）动物实验
小鼠[1]
将雌性ICR-SCID（6-7周龄）小鼠随机分成以下组别（n=7）：(a）未治疗的对照；（b）仅B-DIM（50 mg / kg体重）处理，每天一次胃内注射；（c）埃罗替尼（50 mg/kg体重）处理，每天腹腔注射，为期15天；（d）B-DIM和埃罗替尼，按照时间表进行个别治疗，在最后一次治疗后第3天处死所有小鼠，并测量它们的体重。将一部分组织在液氮中快速冷冻并储存在-70℃备用，另一部分在福尔马林中固定并制成石蜡块，固定组织切片使用H＆E染色用于确认每个胰腺中肿瘤的存在[2]。
大鼠[2]
使用体重为180 g至210 g的6周龄雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠，用生理盐水配置1 mg/mL的顺铂（CP）溶液，需现配，然后在第0天以7 mg/kg的剂量腹腔注射SD大鼠（n=28）。为了研究埃罗替尼的作用，28只CP-N-大鼠分为两组，从第-1天（在CP注射前24小时）开始，每天每只动物通过口服给药埃罗替尼（20 mg/kg）（CP+E，n=14）或载体（CP+V，n=14）至第3天，媒介物处理组注射等量的生理盐水。将5只6周龄的雄性SD大鼠用作为正常对照组（NC，n=5）。从第-1天到第3天，通过口服给药每天给NC大鼠施用等量的生理盐水，在第4天（CP注射后96小时）将每只大鼠麻醉并在心脏穿刺后通过放血处死；通过心脏穿刺收集血液并收集肾脏。将肾组织分开；将分开的部分在液氮中快速冷冻或在2％多聚.甲醛/磷酸盐缓冲盐水（PBS）中固定以备后用，所有手术均在醚气体麻醉下进行。
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文献和实验[2]. Wada Y, et al. Epidermal growth factor receptor inhibition with erlotinib partially prevents cisplatin-induced nephrotoxicity in rats. PLoS One. 2014 Nov 12;9(11):e111728.
HB190128
症的发生和发展。 EGFR 突变肺癌模型 表皮生长因子（EGF）及其位于细胞膜上的受体（EGFR）是一种跨膜蛋白质，由细胞外的结合区、跨膜区及细胞内区（主要为酪氨酸激酶）等三个区域组成，EGFR 受体蛋白是受体酪氨酸激酶 PTKs 家族的成员之一，参与调节细胞增殖 RAS-RAF-MEK-ERK 途径以及细胞存活的 P13K-AKT-mTOR 途径，当 EGFR 过度表达时，下游信号途径发生异常激活，促使肿瘤发生及发展。EGFR 致病性基因突变是导致癌症的原因之一，且大多发生于非小细胞肺癌中
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
Nature 综述导读：FDA 批准第 100 个抗体药物！抗体药物的研究方向在哪里？
仍超过 50 亿美元。 图七 Journal of Biomedical Science (2020) 27:1来自抗体协会 (Antibody Society) 的数据显示，临床管道中也存在类似的大量内卷现象。目前有将近 870 种抗体在临床开发中，但其中大约 36% 的抗体集中在下表二的 10 个靶点中。PD1/PDL1、HER2、CTLA4、EGFR 和 CD20 仍然占据较高的比例。 表二：Nature Reviews Drug Discovery 20, 10 (2021)癌症将继续占据
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