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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
Human UBR4 (Ubiquitin Protein Ligase E3 Component N-Recognin 4) ELISA Kit
- 库存:
48
- 标记物:
血清,脑髓液,排泄物,细胞培养上清等
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,猪,牛,羊,猴,鸡等
- 应用:
酶联免疫
- 检测方法:
竞争法,间接法,夹心法
- 检测范围:
用于测定血清,血浆及相关液体等样本。
- 供应商:
上海博湖
- 规格:
48T/96T
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产品名称:人泛素蛋白连接酶E3成分N-识别蛋白4(UBR4)酶联免疫吸附测定试剂盒图片
英文名称:Human UBR4 (Ubiquitin Protein Ligase E3 Component N-Recognin 4) ELISA Kit
规格:48T/96T
价格:敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
保存环境:2-8℃低温、避光、防潮
用途:科研与实验专用试剂,不得用于临床诊断。
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织
组成:
(1)人泛素蛋白连接酶E3成分N-识别蛋白4(UBR4)酶联免疫吸附测定试剂盒图片结合物及标本的稀释液;
(2)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;
(3)酶标记的抗原或抗体(结合物);
(4)酶的底物;
(5)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),elisa试剂盒参考标准品和控制血清(定量测定中);
(6)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)
ELISA的分类:
人泛素蛋白连接酶E3成分N-识别蛋白4(UBR4)酶联免疫吸附测定试剂盒图片夹心法ELISA
夹心法ELISA是一种广泛使用的方法,可以定量测定某种样品中的靶分子浓度,具有高精度和高灵敏度的优点。夹心法名称的由来是因为在酶联反应中,被捕获的靶抗原/抗体夹在酶标孔包被的抗原/抗体和检测抗原/抗体中间。酶联反应引起的颜色变化可以通过酶标仪来测量和计算靶分子浓度。
竞争法ELISA
竞争法ELISA是检测小分子抗原的常用方法。在竞争法中,酶标板包被的是小分子抗原,其与检测抗体和样品一起温育。随着样品中小分子抗原相对包被抗原的比例增加,由于能够与检测抗体结合的包被抗原减少,酶联信号逐渐减弱。因此,样品中目标分子的浓度越大,竞争法ELISA的最终信号越弱。
特性:
1、人泛素蛋白连接酶E3成分N-识别蛋白4(UBR4)酶联免疫吸附测定试剂盒图片应尽量选择正规,产品经相应部门审核认可,试剂应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性。
2、灵敏度:有二层含义,1)为试剂检出被检物质的量的能力;2)为试剂对大量样品中阳性检出的能力。
3、特异性:常用交叉反应率表示。含有与待测物相近结构部份的物质可能存在交叉反应,使测定结果升高,可能导致假阳性,所以交叉反应是评价其质量的关键指标。
4、精密度:elisa试剂一般指其批内cv%,其值应小于15%;定量试剂应同时考察线性范围。
5、准确度:通过添加回收实验进行评价。
6、简便性:指在不影响试剂的前三项指标的前题下,实验和测定步骤越少越好,在定性实验中结果判断简单明了,定量试验结果计算也应简单。
7、anquan性:指试剂对操作者和环境anquan无害无传染性。
8、经济性:试剂在同等质量条件下通过大规模或技术进步降低成本,而市场价格比较合理。
9、试剂评价:需要有权威的确证方法和确证的样品进行检测。
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公司产品优势:
1,人泛素蛋白连接酶E3成分N-识别蛋白4(UBR4)酶联免疫吸附测定试剂盒图片全:公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
2,新:产品更新速度较快,基本上每周都有新产品出现。
3,优:产品质量好,零投诉。
4,品牌多:公司代理的试剂品牌:Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌,国产品牌我们价格更优,我们供应优级纯,分析纯,化学纯,试剂级,基准试剂,实验纯,教学试剂,高纯试剂,色谱纯,光谱纯,电子纯等试剂级别(可根据客户需求定制)。
5,售后:我公司具有优质的技术团队,产品一旦售出,实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
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文献和实验较大的原因可能与试剂本身的因素、抗CCP抗体存在的异质性以及选择病例的病程长短和骨质破坏程度的不同有关。 ◆抗环瓜氨酸肽抗体的检测方法 目前国内外市场上的抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂盒主要应用酶联免疫吸附法(ELISA法),它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接,然后通过酶与底物产生颜色反应,其所生成的颜色深浅与欲测的抗原(抗体)含量成正比,可定性或定量检测患者血清中抗CCP抗体。其特异性来自抗体或抗原的选择性,抗原抗体的结合实质上只发生在抗原的抗原决定簇与抗体的抗原结合位点之间
的酶活力直接反映游离的酶标记物。均相EIA在临床检验中较少应用。非均相EIA需先进行游离的和结合的标记物的分离。如前所述,固相载体可用作一种分离手段。这种固相酶免疫测定方法在1971年最初建立时称为酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent assay),简称ELISA,在国内有译作酶联免疫吸附试验或酶标,已习用。2、ELISA的原理和类型2.1. ELISA的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫
连接就需要应用较强的增强组织通透性的试剂。增强组织通透性常用的方法如应用稀释的酸洗涤、去垢剂(detergent)或称清洗剂Triton X-100、酒精或某些消化酶如胃蛋白酶、胰蛋白酶、胶原蛋白酶和淀粉酶(diastase)等。这种广泛的去蛋白作用无疑可增强组织的通透性和核酸探针的穿透性,提高杂交信号,但同时也会减低RNA的保存最和影响组织结构的形态,因此,在用量及孵育时间上应慎为掌握。 蛋白酶K(Proteinase K)的消化作用在ISHH中是应用于蛋白消化的关键步骤,其浓度及孵育
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