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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
55
- 标记物:
咨询在线客服
- 检测方法:
VET
- 检测范围:
control
- 供应商:
上海莼试
- 规格:
0.5 mL
特点:灵敏性高,高效性,吸附均匀,吸附性好,回收利用率高,是一款可以让您放心选购的ELISA试剂盒产品。
使用范围:此产品腺病毒抗原试剂盒(人,大鼠,鱼)供科研实验使用,不得用于临床。
用途:用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
种属:人大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。
特色服务:仙台病毒(豚鼠)阳性对照0.5毫升可上门取样,提供仙台病毒(豚鼠)阳性对照0.5毫升免费试用装
| 产品名称 | 仙台病毒(豚鼠)阳性对照0.5毫升 |
| 英文名称 | Sendal Virus (guinea pig) positive control 0.5 mL <USA:RUO> |
| 服务 | 免费代测 |
1:仙台病毒(豚鼠)阳性对照0.5毫升预包被板: 96T/48T
2:酶标记抗体: (30倍浓缩)HRPIgG,亲合纯化 0.4mL x 1
3:标准品: -6 0.5mL x 2
4:EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1
5:标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1
6:显色剂: TMB底物液 15mL x 1
7:终止液: 1N硫酸 12mL x 1
8:浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1
仙台病毒(豚鼠)阳性对照0.5毫升具有灵敏度较高、特异性好的特点,已广泛应用于各种传染性疾病的筛查如肝炎、爱滋、优生优育等。虽然洗板只是ELISA实验重要环节中的一个,但作为专业的洗板机,我们必须对影响ELISA实验结果各因素有一定的认识。优质的 试剂 ,良好的仪器和正确的操作是保证ELISA 检测结果准确可靠的必要条件。如不注意,就易出现白板、花板、色弱和假阳性等现象。尤其是花板现象(就是空白、阴性、阳性对照以及室内质控孔结果正常,而标本孔的OD值却明显偏高)是各个洗板机调试中经常遇到的问题。现将ELISA实验操作中注意事项总结如下,以期给大家带来一些启发,以改善洗板机的安装调试水平,提高临床检测质量。
四大优点:
1.仙台病毒(豚鼠)阳性对照0.5毫升简单操作、高效、灵敏度高、特异强;
2.稳定的重复性和可靠性,板内、板间变异系数均小于12%;
3.吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
4.实验稳定性高,结果稳定;
我们提供专业的售前售后技术指导,样本采集、保存、试验操作、ELISA标准曲线绘制等相关的技术问题都有详细的解答,有任何疑虑都可与我们沟通,期待与您的合作!
标本及采集、贮运因素:
仙台病毒(豚鼠)阳性对照0.5毫升严重溶血 ,以 HRP 为标记的ELISA 测定中,残留在孔内的血红蛋白具有过氧化物酶样活性,催化底物显色造成假阳性; 混有红细胞的血清 易沉淀或附着在聚乙烯孔内不易洗净;如有 细菌污染 ,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应; 标本凝固不全 ,有时为了争取时间快速检测,常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清,使血清中仍残留部分纤维蛋白原,在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块,易造成假阳性结果; 采血试管洗涤不彻底 、反复使用易交叉污染; 塑料试管能吸附抗原物质 ,样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量下降造成假阴性。
仙台病毒(豚鼠)阳性对照0.5毫升血清标本宜在新鲜时检测,严重溶血标本禁用。一般说来,在 5 天内测定的血清标本可放置于4℃,标本在冰箱中保存时间过长导致血清IgG 聚合,使间接法的 试剂 本底加深。超过一周测定的需-20℃保存。冻结血清融解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀并避免产生气泡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤,澄清后再检测。反复冻融会使 抗体 效价跌落,所以测 抗体 的血清标本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存;最好使用一次性玻璃试管或真空管采血管;并使用非抗凝标本,肝素抗凝血浆会增加OD值,可能与高浓度肝素具有强大的负电荷能吸附酶标记物不易洗脱有关;EDTA、酶抑制剂(如NaN3)可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性;血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清,或标本采集时用带分离胶的采血管或于采血管中加入适当的促凝剂。
Cannabigerol (50 mg)CBG; 2-[(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-yl]-5-pentyl-1,3-benzenediol
DiaEasy Dialyzer (15 ml) MWCO 12-14 kDaDiaEasy Dialyzer (15 ml) MWCO 12-14 kDa
Dapivirine (25 mg)R 147681|TMC 120; 4-
Clodronate (sodium salt hydrate) (10 mg)Clodronic acid; P,P’-(dichloromethylene)bis-phosphonic acid, disodium salt, tetrahydrate
Eicosapentaenoic Acid (peoxide free) (100 mg)5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-eicosapentaenoic acid; EPA (peoxide free)|Timnodonic Acid (peoxide free); Eicosapentaenoic Acid (peoxide free)
N-undecanoyl-L-Homoserine lactone (25 mg)N-[(3S)-tetrahydro-2-oxo-3-furanyl]-undecanamide; C11-HSL; N-undecanoyl-L-Homoserine lactone
JWH 203 N-(4-hydroxypentyl) metabolite (10 mg)2-(2-chlorophenyl)-1-(1-(4-hydroxypentyl)-1H-indol-3-yl)ethan-1-one; JWH 203 N-(4-hydroxypentyl) metabolite
Cellulose triacetate (5 g)Triacetylcellulose; triacetate cellulose
(±)8,9-DHET (50 ug)(±)8,9-dihydroxy-5Z,11Z,14Z-eicosatrienoic acid; (±)8,9-DiHETrE; (±)8,9-DHET
Vitamin K3 (25 g)Menadione|NSC 4170; 2-methyl-1,4-naphthalenedione
DuP-697 Assay Reagent (1 ea)DuP-697 Assay Reagent
SD 169 (25 mg)1H-indole-5-carboxamide; 5-Carbamoylindole; SD 169
仙台病毒(豚鼠)阳性对照0.5毫升5-HIAA;5-羟基吲哚-3-乙酸(血清素代谢物) 5-HIAA 54-16-0 质量规格:>98.0%,进分
利培 CAS 106266-06-2 规格: 100mg 订购|咨询
头孢地嗪酸;头孢地嗪酸 Cefodizime acid 69739-16-8 质量规格:>90%,BR
大黄酸 CAS 478-43-3 规格: 20mg 订购|咨询
3,4-二甲氧基肉桂酸(标准品) 3,4-Dimethoxycinnamic acid 2316-26-9 质量规格:>98%,标准品
顺铂 CAS 15663-27-1 规格: 100mg 订购|咨询
头孢地嗪钠 Cefodizime sodium 86329-79-5 质量规格:>90%,BR
10-脱乙酰巴卡亭; 10-脱巴卡丁Ⅲ CAS 32981-86-5 规格: HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询
头孢地尼 Cefdinir 91832-40-5 质量规格:>92%,BR
双氢素 CAS 71939-50-9 规格: HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询
Boc-D-谷氨酰胺 Boc-D-Glutamine 61348-28-5 质量规格:≥98%,BR
桔红素(桔皮素) CAS 481-53-8 规格: HPLC≥98%;20mg/支 订购|咨询
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文献和实验-300柱,用0.01mol/LpH7.4磷酸盐缓冲液洗脱,收集第一蛋白峰。加入牛血清白蛋白至0.5%,分装后-40℃保存。试验中可用作阳性对照和制备标准曲线;(7)50%溶血标准管 致敏SRBC0.4ml加0.6mL蒸馏水使完全溶血后,取0.5ml加缓冲盐水0.5ml2、操作步骤(1)将被检血清置56℃水浴1h;(2)设两排管径、色泽相同的试管(试验排与对照排),每排5支;(3)加豚鼠血清与缓冲盐水至各管;(4)试验管每管加被检血清0.1ml,对照各管不加血清,用缓冲盐水0.1ml代替。37℃水浴
3. 注射器,平皿,漏斗,纱布,研钵 4. 20%绵羊红细胞悬液 5. 洁净脱脂载玻片(75ⅹ25毫米),盖玻片(22ⅹ22毫米)。 6. Ph7.2的Hanks液,凡士林油。 7. 微量加样器 8. 指示细胞悬液,配制方法如下: 10%绵羊红细胞 0.5毫升 补体(新鲜豚鼠血清)0.5毫升 含5%小牛血清的Hanks液 2毫升 混合后水浴备用 方法: 1.免疫
化学染色,结果应呈阳性荧光。如对照1和2无荧光或弱荧光,3待检查标本呈强荧光即为特异性阳性荧光。2、间接法(1)自发荧光对照:同直接法。(2)荧光抗体对照:标本只加间接荧光抗体染色,结果阴性。(3)抑制试验:同直接法。(4)阳性对照:同直接法。结果:如对照(1)、(2)、(3)均呈阴性,阳性对照和待检标本呈阳性荧光则为特异性荧光。3、补体法(1)自发荧光对照(2)荧光抗体对照(3)抑制试验(4)补体对照:取新鲜豚鼠血清1:10稀释,先作用于标本,洗后再用抗补体荧光抗体染色,结果阴性。(5)抑制试验:标本加灭活
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