- ¥1960
- 江蓝纯
- jlc-A5603
- 进口/国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 适应物种：
人/动物/植物
- 应用：
仅供科研研究使用
- 检测方法：
ELISA 法
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 规格：
96T/48T
人脯氨酸/精氨酸丰富端亮氨酸丰富重复蛋白(PRELP)ELISA试剂盒优点体现：
特异性高：进行了广泛的非特异性排查，避免了由于交叉反应和干扰导致的实验数据误差。
精 度 高：通过加标回收率和线性稀释实验，确保样本值的准确性，精确度高于同类产品（较低的CV%）。
重复性：lot-to-lot检测确保小的批间差异。
可靠性强：经优化的试剂盒组分可有效的阻止假阳性和假阴性试验结果。
标准曲线：在保证数据的前提下提供较宽的检测范围，以满足需求。
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文献和实验。有些实验室不是每天进行ELISA项目的检验，而ELSIA试剂盒效期短，用一批号试剂盒连续常规测20次，难度较大。采用"即刻法"质控统计方法，只需连续测3次，即可对第3次检验结果进行质控。"即刻法"的建立具体计算方法如下：1)先将测定值从小到大排列2)计算X和SD。3)计算SDI上限和SDI下限值。4)将SDI上限、SDI下限值与SDI值中的数字比较。当SDI上限值和SDI下限值＜n2SD时，表示处于控制范围内，可以继续往下测定，继续重复以上各项计算；当SDI上限和SDI下限有 一值处于n2SD和n2
对照组织样品对于开发信息丰富的多重荧光免疫组化检测方法至关重要。同样，与免疫学家和疾病专家合作可以帮助识别和寻找这些组织。通过在阳性和阴性细胞系、细胞沉淀和组织对照上测试单个抗体，建立初步抗体特异性。初始检查可使用更高通量的免疫测定方法，例如蛋白印迹或免疫组化（IHC）。通过检测一系列正常和病患组织进一步建立特异性[2]。 对作为感兴趣的靶标同一蛋白家族中的其他蛋白进行正交验证和抗体交叉反应测试可帮助识别抗体直接效果。通过测试在不同表达水平目标靶标的细胞系来建立抗体敏感性。有时，通过抗体克隆池（通常具有非重叠表位
0.42)×0.94×0.62& I3 X) m+ {) X- E$ M 酶量(mg/ml) IgG量(mg/ml) 酶量 克分子比值=──────── ÷ ─────── = ─── × 49 40,000 160,000 IgG量 (3) 本法标记步骤比较简单，重复性好。缺点是酶的利用率低，一般只有2~4%的酶与蛋白质结合。 4)试剂及器材： (1) 0.1M PH6.8磷酸缓冲盐水(PBS)：取
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