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- 2026年04月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 灵敏度：
高
- 样本：
血清、血浆
- 库存：
大量
- 标记物：
HRP
- 适应物种：
人
- 应用：
用于人血清和血浆中抗烟曲霉菌的IgM抗体的定性和定量检测
- 检测方法：
ELISA
- 检测范围：
定性/定量
- 供应商：
深圳市科润达生物工程有限公司
- 规格：
96T
烟曲霉菌IgM ELISA检测试剂盒
烟曲霉菌IgM ELISA检测试剂盒产品详细
| 中文名称 | 烟曲霉菌 IgM ELISA检测试剂盒 |
| 英文名称 | Asp fumigatus IgM ELISA |
| 产品货号 | RE56121 |
| 产品规格 | 96T |
| 检测样本 | 血清、血浆 |
| 适应物种 | 人 |
| 预期用途 | 用于人血清和血浆中抗烟曲霉菌的IgM抗体的定性和定量检测 |
| 产品品牌 | 德国IBL |
| 供应商家 | 深圳市科润达生物工程有限公司 |
烟曲霉菌IgM ELISA检测试剂盒预期用途
烟曲霉菌IgM ELISA检测试剂盒用于人血清和血浆中抗烟曲霉菌的IgM抗体的定性和定量检测
烟曲霉菌IgM ELISA检测试剂盒成分
| 名称 | 数量 | 成分作用 |
| MTP | 1×12×8 | 包被板可拆，包被了特异性抗原 |
| ENCONJ IgM | 1×15ml | IgM酶联物红色，即用，包含：抗人体IgM，过氧化物酶联物，蛋白缓冲液，稳定剂 |
| CAL A-D | 4×2ml | 标准品A-D 1；10；30；60U/ml。即用 标准品A=阴性质控 标准品B=临界质控 标准品C=弱阳性质控 标准品D=阳性质控 包含：抗曲霉菌的IgM抗体，PBS，稳定剂 |
| DILBUF | 1×60ml | 稀释缓冲液即用，包含：PBS缓冲液，BSA，<0.1%NaN3 |
| WSHBUFCONC | 1×60mL | 洗涤缓冲液，浓缩（10×）包含：PBS缓冲液，Tween20 |
| TMB SUBS | 1×15mL | TMB底物液即用，包含：TMB |
| TMB STOP | 1×15mL | TMB终止液即用，0.5M硫酸 使用时切勿直接接触皮肤 |
| FOIL | 2× | 金属盖板片，孵育时用来盖板 |
| BAG | 1× | 塑料袋可重封，用来干藏未用的板条 |
烟曲霉菌IgM ELISA检测试剂盒实验原理
烟曲霉菌IgM ELISA检测试剂盒基于夹心法ELISA，微孔中包被了抗原，样本中特异性的抗体跟包被抗原结合，加入抗人IgM酶标二抗，加入底物液产生颜色反应，特异性结合的IgM量与颜色强度成正比，样本浓度可直接从标准曲线上得到。
烟曲霉菌IgM ELISA检测实验材料（试剂盒不提供的器材）
| ★ | RF吸附剂（可单独从IBL公司订） |
| ★ | 移液器，体积5，50，100,500μl |
| ★ | 校准仪 |
| ★ | 样品稀释管（1ml） |
| ★ | 有试剂储存囊的8道微量移液器 |
| ★ | 洗瓶，自动化或半自动化的洗板机 |
| ★ | 450nm的酶标仪 |
| ★ | 双蒸水或去离子水 |
| ★ | 纸巾，移液管，计时器 |
烟曲霉菌IgM ELISA检测试剂盒储存和稳定性
烟曲霉菌IgM ELISA检测试剂盒应当在2~8℃运输和储存，避免高温和阳光直射。准备好的试剂和样本的储存和稳定性已在相应的章节阐明。包被板条在打开后能稳定保存到有效日期，但需要密封在袋子中，并且储存在2 - 8℃
烟曲霉菌IgM ELISA检测试剂盒实验步骤
| 1. | 加100μL标准品和稀释后的样本于相应的孔中，定性测试则只需要加入标准品B |
| 2. | 用盖板片封板，在18~25℃孵育60分钟 |
| 3. | 掀开盖板片，弃去孵化液，用300μL已稀释的洗涤液洗板3次，在吸水纸上拍干 |
| 4. | 加100μL的酶联物于各孔中； |
| 5. | 用新的盖板片封板，在18~25℃孵育30分钟； |
| 6. | 重复3的操作 |
| 7. | 加底物液和终止液时必须按照原先加样顺序加入，避免气泡产生，有条件的话，可使用8孔微量加样器 |
| 8. | 加入100μL TMB底物液于各孔 |
| 9. | 18~25℃避光孵育20分钟； |
| 10. | 加入100μL TMB终止液于各孔来终止底物反应，轻轻晃动包被板混匀，颜色由蓝色转为黄色 |
| 11. | 在加入终止液后60分钟内用酶标仪在450nm处检测OD值。 |
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文献和实验时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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