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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
60
- 英文名:
5-Iodo-2'-deoxycytidine
- CAS号:
611-53-0
- 保质期:
咨询在线客服
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
根据客户要求可大包装订制
| 产品名称 | CAS | 价格 |
| 5-碘-2-脱氧胞苷611-53-0包装 | 611-53-0 | 来电可享受优惠 |
CAS NO.:611-53-0
分子式:C9H12N3O4I
分子量:353.11328
英文名称:5-Iodo-2'-deoxycytidine
493纯度:99%
产品规格:
5-碘-2-脱氧胞苷611-53-0包装GR:优级纯。主成份含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究工作,有的可作为基准物质.
AR:分析纯。主成份含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。
CP:化学纯。主成份含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。
LR:实验纯。主成份含量高、纯度较差,杂质含量不做选择,只适用于一般化学实验和合成制备。
BR:生化试剂。用于配制生物化学检验试液,和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS:生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind:显色剂。
产品优势:
1、5-碘-2-脱氧胞苷611-53-0包装纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务,并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室,可为客户提供实验全程的技术服务。
6、医院及学校等单位可先发货后付款,免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项:
5-碘-2-脱氧胞苷611-53-0包装流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应
该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法;①以作溶剂冲洗:②放在中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用过渡一下。
Bacteroides Phage Recovery Medium Broth 250g 脆弱拟杆菌活化培养基肉汤
Bacterial Storage Medium 250g 细菌保存培养基
Bacterial organophosphorus Medium 250g 有机磷细菌培养基
Bacterial L-growing Broth 65g 细菌L型增菌液
Bacterial L-growing Agar 110g 细菌L型分离琼脂
Bacilus Cereus Selective Agar Base 250g 蜡样芽孢杆菌选择琼脂基础
Bacillus Megatherium Medium 250g 芽孢杆菌培养基
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5-碘-2-脱氧胞苷611-53-0包装Haptoglobin Polyclonal Antibody Haptoglobin抗体
HADH/HCDH Antibody (Hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase) HADH/HCDH抗体
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文献和实验常用设备 准备室的设备:单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、高压锅、储品柜(放置未消毒物品)、储品规(放置消毒过的物品)、包装台。配液室的设备:扭力天平和电子天平(称量药品)、 PH 计(测量培养用液 PH 值)、磁力搅拌器(配置溶液室搅拌溶液)。培养室的设备:液氮罐、储品柜(存放杂物)、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低温冰箱( -80℃ )、空调、二氧化碳缸瓶、边台(书写实验记录)。必须放在无菌间的设备:离心机(收集细胞)、超净工作台、倒置显微镜、 CO2 孵箱(孵育培养物)、水浴
工程载体,主要原因是 和 。 25. 黏粒(cosmid)是质粒—噬菌体杂合载体,它的复制子来自 、COS位点序列来自 ,最大的克隆片段达到 kb。 26. 野生型的l噬菌体DNA不宜作为基因工程载体,原因是:(1) (2) (3) 。 27.噬菌粒是由质粒和噬菌体DNA共同构成的,其中来自质粒的主要结构是 ,而来自噬菌体的主要结构是 。 28.l噬菌体载体由于受到包装的限制,插入外源DN***段后,总的长度应在噬菌体基 因组的 的范围内。 29. 在分离DNA时要使用金属离子螯合
初代培养原理将动物机体的各种组织从机体中取出,经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA)或机械方法处理,分散成单细胞,置合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖,这一过程称原代培养。仪器、材料及试剂仪器:培养箱(调整至37℃),培养瓶、青霉素瓶、小玻璃漏斗、平皿、吸管、移液管、纱布、手术器械、血球计数板、离心机、水浴箱(37℃)材料:动物组织块试剂:1640培养基(含20%小牛血清),0.25%胰酶,Hank′s液,碘酒初代消化培养法1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化
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