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- 2025年07月11日
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- 文献和实验
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- 供应商：
上海谷研
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低温冷藏
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根据客户要求可大包装订制
| 产品名称 | CAS | 价格 |
| 2′-脱氧鸟苷-5′-三磷酸四钠盐规格 | 来电可享受优惠 |
CAS NO.：
分子式：
分子量：
英文名称：
431纯度：高纯，100mM
产品规格:
2′-脱氧鸟苷-5′-三磷酸四钠盐规格GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
产品优势：
1、2′-脱氧鸟苷-5′-三磷酸四钠盐规格纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项：
2′-脱氧鸟苷-5′-三磷酸四钠盐规格流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以作溶剂冲洗：②放在中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用过渡一下。
EEM medium 250g EEM培养基
Edwards Medium,Modified 250g 改良爱德华琼脂基础
EC-MUG Medium 250g EC-MUG培养基
EC Broth 10ml*20支/包 EC肉汤（含小倒管）
E.Coli/Coliform Chromogenic Medium 1000(ML) 大肠杆菌／大肠菌群显色培养基(第二代)
E.Coli/Coliform Broth Chromogenic Medium 1000ml 大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基
E.Coli Chromogenic Medium 1000(ML) 大肠杆菌显色培养基
CRHR2 促肾上腺皮质释放激素受体2抗体 特价促销
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CRIM1 富含半胱氨酸运动神经元蛋白1抗体 特价促销
CRIPT 突触后蛋白CRIPT抗体 特价促销
Cripto 1 monoclonal 畸胎瘤衍化生长因子单克隆抗体 特价促销
Cripto 1 monoclonal (CT) 畸胎瘤衍化生长因子单克隆抗体(C端) 特价促销
Cripto-1 畸胎瘤衍化生长因子抗体(C端) 特价促销
Cripto-1(NT) 畸胎瘤衍化生长因子抗体(N端) 特价促销
CRISP3 富含半胱氨酸分泌蛋白3抗体 特价促销
Crk p38 /CRK Crk p38抗体 特价促销
2′-脱氧鸟苷-5′-三磷酸四钠盐规格Anti-K2P6.1 K2P6.1抗体（50 ul)
Anti-K2P6.1 K2P6.1抗体（0.2 ml)
Anti-K2P5.1 （TASK-2) K2P5.1 （TASK-2)抗体（50 ul)
Anti-K2P5.1 （TASK-2) K2P5.1 （TASK-2)抗体（0.2 ml)
Anti-K2P4.1 （TRAAK) K2P4.1 （TRAAK)抗体（50 ul)
Anti-K2P4.1 （TRAAK) K2P4.1 （TRAAK)抗体（0.2 ml)
Anti-K2P3.1 （TASK-1) K2P3.1 （TASK-1)抗体（50 ul)
Anti-K2P3.1 （TASK-1) K2P3.1 （TASK-1)抗体（0.2 ml)
Anti-K2P2.1 （TREK-1) K2P2.1 （TREK-1)抗体（50 ul)
Anti-K2P2.1 （TREK-1) K2P2.1 （TREK-1)抗体（0.2 ml)
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文献和实验清白蛋白），封入袋中37℃，30分钟。100mmol/L Tris-Hcl，100mmol/L NaCl，50mmol/L MgCl2，pH9.5，10ml，1分钟洗一次。取硝基四氮唑兰（NBT）75mg/ml 70％二甲基甲酰胺25μl，4-溴-5-氯-3-吲哚磷酸50mg/ml二甲基甲酰胺20μl（底物）和100mmol/L Tris-HCl，100mmol/L NaCl，50mmol/L MgCl2，pH9.5 6ml混匀，37℃，避光反应三小时，显色。蒸馏水洗膜，晾干。观察结果。
最好接近72℃。GC含量（composition）过高或过低都不利于引发反应。上下游引物的GC含量不能相差太大。另外，上下游引物的Tm值（melting temperature）是寡核苷酸的解链温度，即在一定盐浓度条件下，50%寡核苷酸双链解链的温度。有效启动温度，一般高于Tm值5~10℃。若按公式Tm= 4（G+C）+2（A+T）估计引物的Tm值，则有效引物的Tm为55~80℃，其Tm值最好接近72℃以使复性条件最佳。四、引物3′端要避开密码子的第3位。如扩增编码区域，引物3′端不要终止于密码
1. 引物是如何合成的？目前引物合成基本采用固相亚磷酰胺三酯法。 DNA 合成仪有很多种 , 主要都是由 ABI/PE 公司生产，而 Bioneer自行研制 的专利 384并行高通量 DNA合成仪， 可实现 99% 的高合成率。无论采用什么机器合成，合成的原理都相同，主要差别在于合成产率的高低，试剂消耗量的不同和单个循环用时的多少。亚磷酰胺三酯法合成 DNA 片段，具有高效、快速的偶联以及起始反应物比较稳定的特点。亚磷酰胺三酯法是将 DNA 固定在固相载体上完成
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