- ￥1580 - 1980
- 江蓝纯
- jlc-A4953
- 进口/国产
- 2026年01月27日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 适应物种：
人/动物/植物
- 应用：
仅供科研研究使用
- 检测方法：
ELISA 法
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1980.0 |
人糖原磷酸化酶L(PYGL)ELISA试剂盒我们的目标：
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文献和实验Mol Cell：黄波团队揭示糖原代谢调控记忆性 T 细胞早期应答反应
途径产生 NADPH，NADPH 维持细胞内氧化还原稳态，保证 Tm 细胞二次激活反应时的高质量和高活性。 糖原磷酸化酶（Glycogen phosphorylase，PYG）是糖原分解反应的关键酶，催化糖原裂解为 1 磷酸葡萄糖，具有三种亚型（PYGL，Liver；PYGM， Muscle；PYGB， Brain）。本研究发现 PYGB 在 T 细胞中高表达。 重要的是，PYG 一直被认为通过其丝氨酸磷酸化而发挥活性功能；本研究还首次发现 TCR 的下游信号分子 ZAP70/LCK 能够
洗脱液，接着按照3.2b进行）2a.加入2ulRNaseA(0.5mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。DNA采用PCR纯化试剂盒中厂家说明进行纯化。样品冻存于-20°C.样品之所以加入RnaseA是因为高浓度RNA会在使用PCR纯化试剂盒时干扰DNA的纯化。而纯化柱子的饱和度是既定的。2b.加入5ul蛋白酶K(20mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。采用酚/氯仿抽提的DNA使用乙醇沉淀于10ul的糖原(5mg/ml).中。100ul水重悬浮。样品
人肝糖原 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中肝糖原的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人肝糖原 水平。用纯化的 人肝糖原 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 肝糖原，再与HRP 标记的肝糖原抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物 ，经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
