- ￥1580 - 1980
- 江蓝纯
- jlc-A4879
- 进口/国产
- 2026年01月27日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 适应物种：
人/动物/植物
- 应用：
仅供科研研究使用
- 检测方法：
ELISA 法
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1980.0 |
1.购买后，请务必确认标签上的注意事项。
2.做预防颠倒，摔坏的措施和管理体制。
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文献和实验一、A1 1、 共同凝血途径是指 A、由FⅫ的激活到纤维蛋白形成的过程 B、由TF的释放到纤维蛋白形成的过程 C、由FⅩ的激活到纤维蛋白形成的过程 D、由PK的激活到纤维蛋白形成的过程 E、由HMWK的激活到纤维蛋白形成的过程 【正确答案】 C 【答案解析】 共同凝血途径从FⅩ的激活开始，最终形成由纤维蛋白单体交联成的不可溶的纤维蛋白凝块。 2、 大多数慢性淋巴细胞细胞白血病异常增生的细胞是 A、T辅助细胞 B、T抑制
待试菌菌落，置37℃水浴，每30min观察1次结果。 (3)结果：①玻片法：5~10s内出现凝集者为阳性。②试管法：如有凝块或整管凝集出现为阳性。2h后无上述现象出现，则放置过夜后再观察。 (4)应用：本试验仅用于致病性葡萄球的鉴定。 注意事项：①玻片法为筛选试验，阳性、阴性均需进行试管法测定。②血浆必须新鲜。③应使用肝素而非枸橼酸盐作抗凝剂抗凝的血浆。④本试验也可用市购的胶乳凝集试验试剂盒测定。 4．DNA酶试验 (1)原理： 某些细菌能产生DNA酶，水解外源性DNA
标记的不断改进，检测试剂盒商品化，操作更简便易行。 核酸扩增技术 核酸扩增（又称基因或DNA扩增）技术是体外酶促合成DNA片段的新方法，其原理类似于DNA的体内半保留复制。主要由高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成。即在高温下（95℃）下，待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板；而后在低温（37~55℃）情况下，两条人式合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合，形成部分双链；在Taq酶的最适温度（72℃）下，以引物的3`端为合成的起点，以单核苷酸为原料
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