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- xuanya
- 中国/美国
- XY-TE-0709
- 2025年11月21日
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- 文献和实验
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常温运输和保存
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两年
- 库存：
950
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
dNTP和引物清除剂全部耗材均选用优质的全新医用级聚丙烯原料在十万级洁净车间生产，无RNase、DNase和外源DNA污染。经过严密设计、制造和兼容性测试，确保用户获得精确可靠、可重复的PCR实验数据。
dNTP和引物清除剂生化试剂按生物体组织中所含有的或是在代谢过程中所产生的物质可分为氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸、酶、辅酶、糖类、酯类、激素等；按生物学研究的需要可分为电泳试剂、色谱试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂等。生化试剂根据用途不同对其纯度及技术均有一定的要求。
例如酶试剂，有粗制酶、结晶酶、多次结晶酶以及不含某些杂酶的酶制剂等多种。
中国销售的生化试剂品种有2500种。生化试剂受热、受潮、受光后易丧失活力，保存期短，因此贮运条件比较苛刻。
例如，绝大多数酶试剂怕热，需在0～5℃下保存，有些作为遗传工程用的酶试剂则需在－20℃下保存。
从生物体中提取的或由化学合成的生物体的基本成分，用于生物成分的分析鉴定及生物制品的制造。随着生命科学的发展，生化试剂已发展成为化学试剂的一大类,有商品10000多种。
dNTP和引物清除剂生化试剂有三种生产方法：
①从生物体中分离、提纯；
②化学合成；
③发酵。对生化试剂产品的技术要求有：含量、熔点、冰点、旋光度、含水量、光谱特征、折光、密度和生物活性等。
dNTP和引物清除剂xuanya采用先进技术研制出高品质PCR试剂，包括常规Taq DNA聚合酶、高稳定性Taq DNA聚合酶、dNTPs、Master Mixes等等，让您顺利完成高通量PCR，同时我们也有两步法PCR试剂盒，一步法PCR试剂盒。可以满足多重PCR，荧光定量PCR，taqmanPCR等系列DNA扩增实验。另外xuanya也有多种PCR耗材供应您选择。
dNTP和引物清除剂相关产品：
| 明胶溶液，2%，PCR 级 |
| 高 GC DNA 清除剂，PCR 级 |
| MnCl2溶液，25mM，PCR 级 |
| 甲酰，PCR 级 |
| MgSO4溶液，10mM，PCR 级 |
| 石蜡油，PCR 级 |
| DMSO，PCR 级 |
| 海藻糖溶液，1.5M，PCR 级 |
| 甜菜碱溶液，5M，PCR 级 |
| 绿如蓝染料，PCR 级 |
| 绿如蓝染料，PCR 级 |
| dNTP和引物清除剂dNTP 溶液 ,10mM |
| dNTP 溶液 ,10mM |
| dNTP 溶液，2.5mM |
| dNTP 溶液，2.5mM |
| dNTP 溶液，100mM |
| dNTP 溶液，100mM |
| dUTP 溶液，100mM |
| dITP 溶液，2.5mM |
| dITP 溶液，100mM |
| dATP 溶液，2.5mM |
| dATP 溶液，100mM |
| dTTP 溶液，2.5mM |
| dTTP 溶液，100mM |
| dGTP 溶液，2.5mM |
| dGTP 溶液，100mM |
| dCTP 溶液，2.5mM |
| dCTP 溶液，100mM |
| Deaza dGTP |
| 双脱氧 dNTP 套装 |
| dNTP 和引物清除剂 |
| PCR Mix 染料 |
| 可逆型 Taq DNA 聚合酶抑制剂 |
| Taq 酶抗体 |
| dNTP和引物清除剂Taq 酶抗体 |
| DNA 修复混合液 |
| DNA 修复混合液 |
| 即用型PCR |
| 即用型 PCR 试剂盒 2.0 |
| 即用型 PCR 试剂盒 2.0 |
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文献和实验相关专题 PCR (聚合酶链式反应)反应包括三个基本步骤，即：模板DNA的变性、模板DNA与引物的退火复性、引物的延伸。PCR反应体系包括5种基本成分，依次为：引物、DNA聚合酶、dNTP、模板DNA、Mg2+。 1、引物 引物是PCR 特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板 DNA在体
过的 DNA 聚合酶增强了与模板的亲和度，其灵敏度更高，因而所需的模板量少。过低的模板量会减少 PCR 的产量，过高的模板量可能造成非特异性扩增，所以 DNA 模板量的优化尤为重要。 除了 gDNA、cDNA 和质粒 DNA，PCR 产物也可作为模板以获得更高的产量。但 PCR 产物中存在的残余反应组分（如引物、dNTP、盐和副产物）可能会影响下一次的 PCR 反应。所以推荐在下一次 PCR 前使用 PCR 产物纯化试剂盒将 PCR 产物先进行纯化。 【DNA 聚合酶】 DNA 聚合酶是PCR扩增中最关键
的退火（复性）：模板 DNA 经加热变性成单链后，温度降至55℃ 左右，引物与模板 DNA 单链的互补序列配对结合； 3. 引物的延伸：DNA 模板－引物结合物在 Taq DNA 聚合酶的作用下，以 dNTP 为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链重复循环变性、退火、延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需 2～4分钟， 2～3 小时就能将待扩增的目的基因扩增放大几百万倍。 典型
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