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常温运输和保存
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两年
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950
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上海烜雅生物科技有限公司
AP标记的抗生物素抗体全部耗材均选用优质的全新医用级聚丙烯原料在十万级洁净车间生产,无RNase、DNase和外源DNA污染。经过严密设计、制造和兼容性测试,确保用户获得精确可靠、可重复的PCR实验数据。
生化试剂按生物体组织中所含有的或是在代谢过程中所产生的物质可分为氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸、酶、辅酶、糖类、酯类、激素等;按生物学研究的需要可分为电泳试剂、色谱试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂等。生化试剂根据用途不同对其纯度及技术均有一定的要求。
例如酶试剂,有粗制酶、结晶酶、多次结晶酶以及不含某些杂酶的酶制剂等多种。
中国销售的生化试剂品种有2500种。生化试剂受热、受潮、受光后易丧失活力,保存期短,因此贮运条件比较苛刻。
例如,绝大多数酶试剂怕热,需在0~5℃下保存,有些作为遗传工程用的酶试剂则需在-20℃下保存。
从生物体中提取的或由化学合成的生物体的基本成分,用于生物成分的分析鉴定及生物制品的制造。随着生命科学的发展,生化试剂已发展成为化学试剂的一大类,有商品10000多种。
AP标记的抗生物素抗体生化试剂有三种生产方法:
①从生物体中分离、提纯;
②化学合成;
③发酵。对生化试剂产品的技术要求有:含量、熔点、冰点、旋光度、含水量、光谱特征、折光、密度和生物活性等。

AP标记的抗生物素抗体xuanya采用先进技术研制出高品质PCR试剂,包括常规Taq DNA聚合酶、高稳定性Taq DNA聚合酶、dNTPs、Master Mixes等等,让您顺利完成高通量PCR,同时我们也有两步法PCR试剂盒,一步法PCR试剂盒。可以满足多重PCR,荧光定量PCR,taqmanPCR等系列DNA扩增实验。另外xuanya也有多种PCR耗材供应您选择。
AP标记的抗生物素抗体相关产品:
| 山羊抗小鼠 IgG(H+L),异硫酸荧光素标记 |
| 山羊抗兔 IgG(H+L),异硫酸荧光素标记 |
| 山羊抗兔 IgG(H+L),异硫酸荧光素标记 |
| 其它 |
| β- 巯,电泳级 |
| SDS 溶液 ,10%,电泳级 |
| Tricine 干粉,电泳级 |
| MALDI 蛋白样品处理试剂盒 |
| 鲁米诺血迹鉴定试剂盒 |
| AP标记的抗生物素抗体 |
| 基本溶液 |
| 玻璃匀浆器 ,1mL |
| 玻璃匀浆器 ,2mL |
| 玻璃匀浆器 ,5mL |
| 玻璃匀浆器 ,10mL |
| Earle 溶液 |
| Hanks 溶液 |
| D-Hanks 溶液 |
| PBS 缓冲液 ,10× |
| 杜氏 PBS 缓冲液 ,10× |
| 胎牛血清(北美特级) |
| 胰酶消化液 ( 含 EDTA) |
| 胰酶消化液 ( 无 EDTA) |
| 胰蛋白酶干粉 |
| 秋水仙素溶液 |
| AP标记的抗生物素抗体4% |
| 4% (RNA 专用 ) |
| - 磷酸缓冲固定液 |
| - 氢固定液 |
| Baker 甲醛钙中性固定液 |
| Lillie 甲醛中性固定液 |
| 对苯固定液 |
| 磷酸缓冲固定液 |
| 二甲酸钠缓冲固定液 |
| 乙醇 - 甲醛固定液 |
| Zetterqvist 固定液 |
| Bouin 固定液 |
| AP标记的抗生物素抗体B-5 固定液 |
| Carnoy 固定液 |
| ECD-G 固定液 |
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文献和实验点。给动物饲以大量鸡蛋白所致的维生素H缺乏,就是由于卵白素和大量的维生素H结合所致。维生素H(以下统称生物素)是一种小分子的维生素,分子量为244,系转氨甲酰基化过程中的辅酶,它与卵白素之间有很强的亲合力,较之抗体对抗原的亲合力要高出100万倍,能够彼此牢固结合而不影响彼此的生物学活性。同时,生物素与卵白素都具有与其它示踪物质如荧光素、铁蛋白和过氧化酶等相结合的能力。免疫细胞化学工作者利用上述特性,建立了卵白素―生物素免疫染色系统。由于维生素H习惯上称为生物素,为便于理解,现在译名上统称卵白素为抗生物素
生物素亲和素(又称抗生物素)系统(biotin avidin system,BAS)标记抗体的技术是 20 世纪 70 年代后期发展起来的一种新的免疫检测方法。 由于亲和素与生物素间的亲和力极强,结合迅速,且极其稳定,生物素标记抗体和酶的标记率高,又不影响蛋白的活性,使 BAS 标记技术比常规酶联免疫、放射免疫及荧光免疫技术有着更高的灵敏度,为微量抗原、抗体的检测开辟了新的途径。近年来,在 BAS 检测中多用链霉亲和素“streptavidin,SA”,它是链霉菌培养过程中的分泌物,完整的链霉
SABC 法与其他免疫组织化学染色方法比较 SP法或SAP法 该法由于用链霉亲和素替代ABC法中的亲和素―生物素复合物,因此背景清晰,敏感性增加,无非特异性染色,阳性反应易于辨认。是目前最常用的方法。在操作步骤中,与SABC法相比,仅有一个步骤不同,即试剂盒中的链霉菌抗生物素―过氧化物酶替代了亲和素―生物 素―过氧化物酶。因此无需使用生物素阻断剂消除内源性生物素。SP法与SAP法的区别在于前者的放大系统为链霉亲和素―过氧化物酶,后者是链霉亲和素―碱性磷酸酶,故导致
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