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40
- 英文名:
Toxophasma gondiiPCR
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详见说明书
- 供应商:
上海莼试
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低温冷藏
- 规格:
详见说明书
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1.刚地弓形虫PCR检测试剂盒说明书仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。
特点:
1.刚地弓形虫PCR检测试剂盒说明书即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。注意事项:
1.基础程序;
2.扩增温度和延伸温度;
3.反应时间;
4.循环次数;
5.PCR 反应液的配制;
6.PCR技术的基本原理;
7.PCR的反应动力学;
8.PCR扩增产物;
9.PCR反应体系与反应条件。
反应五要素:
刚地弓形虫PCR检测试剂盒说明书参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
N,N’-(Methylenedi-4,1-phenylene)bis-acetamide, N,N’-(Methylenedi-4,1-phenylene)diacetamide, NSC 12407FH1 (BRD-K4477)
2-(3-pyridyl)-4-methyl-Thiazole-5-Carboxylic Acid (1 g)4-methyl-2-(3-pyridinyl)-5-thiazolecarboxylic acid; 2-(3-pyridyl)-4-methyl-Thiazole-5-Carboxylic Acid
Octyl-β-D-thioglucoside; OTGOctyl-β-D-thioglucopyranoside
9(S)-HpODE (100 ug)9S-hydropeoxy-10E,12Z-octadecadienoic acid; 9(S)-HpODE
Pyrromethene FLPyrromethene FL
Dovitinib (10 mg)4-
(S)-HDAC-42 (5 mg)N-[4-[(hydroxyamino)carbonyl]phenyl]-αS-(1-methylethyl)-benzeneacetamide; AR42; (S)-HDAC-42
LY317615, LY-317615, D04015Enzastaurin (LY317615)
PA Assay ADHP (1 ea)PA Assay ADHP
11-deoxy-11-methylene Prostaglandin D2 (5 mg)9。alpha。,15S-dihydroxy-11-methylene-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; 11-deoxy-11-methylene PGD2; 11-deoxy-11-methylene Prostaglandin D2
AdoMet SAM disulfate p-toluenesulfonate; SAMeS-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate
dinor-12-oxo Phytodienoic Acid-d5 (1 mg)dinor-OPDA-d5|dinor-12-oxo PDA-d5, dinor-12-oxo Phytodienoic Acid-d5, 4-oxo-5S-(2Z)-2-penten-4,4,5,5,5-d5-1-yl-2-cyclopentene-1S-hexanoic acid
刚地弓形虫PCR检测试剂盒说明书兔抗IL6ST多克隆抗体 英文名:Anti-IL6ST rabbit polyclonal antiboy 冷冻(-20℃) 避光
兔抗BIRC5多克隆抗体 英文名:Anti-BIRC5 rabbit polyclonal antiboy 冷冻(-20℃) 避光
Anti-SLC25A27 rabbit polyclonal antiboy 英文名:Anti-SLC25A27 rabbit
兔抗ACER2多克隆抗体 英文名:Anti-ACER2 rabbit polyclonal antiboy 冷冻(-20℃) 避光
兔抗ATP1A1多克隆抗体 英文名:Anti-ATP1A1 rabbit polyclonal antiboy 冷冻(-20℃) 避光
小鼠抗ENO1单克隆抗体 英文名:Anti-ENO1 mouse monoclonal antiboy 冷冻(-20℃)
兔抗CC27多克隆抗体 英文名:Anti-CC27 rabbit polyclonal antiboy 冷冻(-20℃) 避光
兔抗TPT1多克隆抗体 英文名:Anti-TPT1 rabbit polyclonal antiboy 冷冻(-20℃) 避光
兔抗IL31多克隆抗体 英文名:Anti-IL31 rabbit polyclonal antiboy 冷冻(-20℃) 避光
兔抗TUBA1A多克隆抗体 英文名:Anti-TUBA1A rabbit polyclonal antiboy 冷冻(-20℃) 避光
兔抗LIFR多克隆抗体 英文名:Anti-LIFR rabbit polyclonal antiboy 冷冻(-20℃) 避光
使用方法:
注:所有试剂使用前需完全解冻,混合均匀,6,000rpm离心数秒后使用。
1.刚地弓形虫PCR检测试剂盒说明书 样本处理(样本处理区)
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等,具体提取方法请参照相关说明书;阳性质控品及阴性质控品无需提取,可直接使用。
2. 扩增试剂准备(PCR前准备区)
取N个(N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品)PCR反应管,每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量,两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s,转移至样本处理区。
2.加样(样本处理区)
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl,盖紧管盖,于6,000rpm离心10s,转移至扩增区。
1.刚地弓形虫PCR检测试剂盒说明书仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。
| 产品名称 | 刚地弓形虫PCR检测试剂盒说明书 |
| 英文名称 | Toxophasma gondiiPCR |
| 编号 | CP913674 |
特点:
1.刚地弓形虫PCR检测试剂盒说明书即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。注意事项:
1.基础程序;
2.扩增温度和延伸温度;
3.反应时间;
4.循环次数;
5.PCR 反应液的配制;
6.PCR技术的基本原理;
7.PCR的反应动力学;
8.PCR扩增产物;
9.PCR反应体系与反应条件。
反应五要素:
刚地弓形虫PCR检测试剂盒说明书参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
N,N’-(Methylenedi-4,1-phenylene)bis-acetamide, N,N’-(Methylenedi-4,1-phenylene)diacetamide, NSC 12407FH1 (BRD-K4477)
2-(3-pyridyl)-4-methyl-Thiazole-5-Carboxylic Acid (1 g)4-methyl-2-(3-pyridinyl)-5-thiazolecarboxylic acid; 2-(3-pyridyl)-4-methyl-Thiazole-5-Carboxylic Acid
Octyl-β-D-thioglucoside; OTGOctyl-β-D-thioglucopyranoside
9(S)-HpODE (100 ug)9S-hydropeoxy-10E,12Z-octadecadienoic acid; 9(S)-HpODE
Pyrromethene FLPyrromethene FL
Dovitinib (10 mg)4-
(S)-HDAC-42 (5 mg)N-[4-[(hydroxyamino)carbonyl]phenyl]-αS-(1-methylethyl)-benzeneacetamide; AR42; (S)-HDAC-42
LY317615, LY-317615, D04015Enzastaurin (LY317615)
PA Assay ADHP (1 ea)PA Assay ADHP
11-deoxy-11-methylene Prostaglandin D2 (5 mg)9。alpha。,15S-dihydroxy-11-methylene-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; 11-deoxy-11-methylene PGD2; 11-deoxy-11-methylene Prostaglandin D2
AdoMet SAM disulfate p-toluenesulfonate; SAMeS-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate
dinor-12-oxo Phytodienoic Acid-d5 (1 mg)dinor-OPDA-d5|dinor-12-oxo PDA-d5, dinor-12-oxo Phytodienoic Acid-d5, 4-oxo-5S-(2Z)-2-penten-4,4,5,5,5-d5-1-yl-2-cyclopentene-1S-hexanoic acid
刚地弓形虫PCR检测试剂盒说明书兔抗IL6ST多克隆抗体 英文名:Anti-IL6ST rabbit polyclonal antiboy 冷冻(-20℃) 避光
兔抗BIRC5多克隆抗体 英文名:Anti-BIRC5 rabbit polyclonal antiboy 冷冻(-20℃) 避光
Anti-SLC25A27 rabbit polyclonal antiboy 英文名:Anti-SLC25A27 rabbit
兔抗ACER2多克隆抗体 英文名:Anti-ACER2 rabbit polyclonal antiboy 冷冻(-20℃) 避光
兔抗ATP1A1多克隆抗体 英文名:Anti-ATP1A1 rabbit polyclonal antiboy 冷冻(-20℃) 避光
小鼠抗ENO1单克隆抗体 英文名:Anti-ENO1 mouse monoclonal antiboy 冷冻(-20℃)
兔抗CC27多克隆抗体 英文名:Anti-CC27 rabbit polyclonal antiboy 冷冻(-20℃) 避光
兔抗TPT1多克隆抗体 英文名:Anti-TPT1 rabbit polyclonal antiboy 冷冻(-20℃) 避光
兔抗IL31多克隆抗体 英文名:Anti-IL31 rabbit polyclonal antiboy 冷冻(-20℃) 避光
兔抗TUBA1A多克隆抗体 英文名:Anti-TUBA1A rabbit polyclonal antiboy 冷冻(-20℃) 避光
兔抗LIFR多克隆抗体 英文名:Anti-LIFR rabbit polyclonal antiboy 冷冻(-20℃) 避光
使用方法:
注:所有试剂使用前需完全解冻,混合均匀,6,000rpm离心数秒后使用。
1.刚地弓形虫PCR检测试剂盒说明书 样本处理(样本处理区)
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等,具体提取方法请参照相关说明书;阳性质控品及阴性质控品无需提取,可直接使用。
2. 扩增试剂准备(PCR前准备区)
取N个(N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品)PCR反应管,每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量,两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s,转移至样本处理区。
2.加样(样本处理区)
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl,盖紧管盖,于6,000rpm离心10s,转移至扩增区。
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