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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
60
- 英文名：
2,4-Dibromothiazole
- CAS号：
4175-77-3
- 保质期：
咨询在线客服
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
| 产品名称 | CAS | 价格 |
| 2,4-二溴噻唑4175-77-3说明书 | 4175-77-3 | 来电可享受优惠 |
CAS NO.：4175-77-3
分子式：C3HNSbr2
分子量：242.91974
英文名称：2,4-Dibromothiazole
纯度：98%
产品规格:
2,4-二溴噻唑4175-77-3说明书GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
产品优势：
1、2,4-二溴噻唑4175-77-3说明书纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项：
2,4-二溴噻唑4175-77-3说明书流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以作溶剂冲洗：②放在中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用过渡一下。
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2,4-二溴噻唑4175-77-3说明书Anti-TRPM7 TRPM7抗体（50 ul)
Anti-TRPM7 TRPM7抗体（25 ul)
Anti-TRPM7 TRPM7抗体（0.2 ml)
Anti-TRPM6 （extracellular) TRPM6 （胞外)抗体（50 ul)
Anti-TRPM6 （extracellular) TRPM6 （胞外)抗体（0.2 ml)
Anti-TRPM5 TRPM5 抗体（50 ul)
Anti-TRPM5 TRPM5 抗体（0.2 ml)
Anti-TRPM4 TRPM4 抗体（50 ul)
Anti-TRPM4 TRPM4 抗体（25 ul)
Anti-TRPM4 TRPM4 抗体（0.2 ml)
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文献和实验--人淋巴细胞分离液（科研））图 2：使用达优人淋巴细胞分离液分离 PBMC 结果（2）阴选试剂盒，分选之后，倾倒的液体为目的细胞，弃置细胞与磁珠相连，被均匀的吸附于管壁上。图 3：试管置于磁极中及分选后被磁珠标记的细胞（3）分离出 PBMC 之后计数，采用 cellometer Mini 计数，预留部分细胞作为分选前的对照。按照说明书分别加入相应量的抗体及磁珠， 进行分选实验，分选后流式分析细胞纯度并计算细胞得率。图 4：阴选流程（免洗步骤）（4）结果分选前标记 CD4 :PE-CD
12. (13) Sutherland, E. et al. (1992) J. Mol. Biol., 225, 327�348. (14) Doherty, J.P. et al. (1992) Gene, 98, 77�82. (15) Graham, M.W. et al. (1989) Plant Mol. Biol. Reporter , 8, 18�27. (16) Ehrlich, M. and Wang, R.Y. (1981) Science, 212, 1359�
判定葡萄球菌凝固酶；试管法有1株菌鉴定假阴性；玻片法有8株菌假定假阳性，2株假阴性；乳胶血凝法有2株假阳性。试管法、玻片法、乳胶血凝法的敏感性分别为98.53％、97.30％和100％；特异性分别为100％、77.78％和94.44％。玻片法鉴定葡萄球菌凝固酶有9.01％的错误。结论：乳胶血凝法和试管法敏感性和特异性较高，是鉴定葡萄球菌凝固酶试验的好方法，玻片法的特异性较差，可能是由于人血浆中产生的葡萄球菌抗体所致。 ［关键词］ 葡萄球菌；鉴定方法；凝固
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