- 询价
- 上海邦景
- BJ-RD412
- 进口、国产
- 2025年07月04日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20
- 英文名：
超快非醇核酸沉淀剂
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100 次
服务流程：
1）超快非醇核酸沉淀剂100 次品牌客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
储存事项:
A. 超快非醇核酸沉淀剂100 次品牌在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 超快非醇核酸沉淀剂100 次品牌组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
薯蓣皂苷元-3-O-β-D-木糖-(1→3)-β-D-葡萄糖苷 diosgenin-3-O-β-D-xylosyl-(1→3)-β-glucoside 库存 25
3-O-α-L-鼠李糖-(1→2)-β-葡萄糖麦冬甙元 Ophiogenin-3-O-α-L-rhamnosyl-(1→2)-β-D-glucoside 库存 26
OphiopojaponinC Ophiopojaponin C 91
泽泻醇A Alisol A 1988
川楝素 Toosendanin 58812-37-6 库存 30
川芎嗪 Chuanxiongzine
川续断皂苷VI Asperosaponin Ⅵ 3
川续断皂苷乙 Dipsacoside B 33289-85-9 库存 33
新穿心莲内酯 Neoandrographolide 5508-58-7 库存 34
Indiaconitine 印乌碱规格
Prunetin 552-59-0樱黄素厂家
Prunetin 552-59-0樱黄素说明书
Biochanin A 491-80-5鹰嘴豆芽素A品牌
Belsoline 509-18-2硬飞燕草碱规格
骨头肿瘤 库存15
黑色素瘤 库存15
横纹肌肿瘤 库存15
喉肿瘤 库存15
甲状旁腺肿瘤 库存15
酰基辅酶A脱氢酶短链抗体 Anti-ACADS WB IHC-P IHC-F IF 100ul
过氧化物酶酰基辅酶A氧化酶1抗体 Anti-ACOX1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
转化生长因子β诱导蛋白3抗体 Anti-AXUD1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
有丝分裂激酶A/B/C抗体 Anti-Aurora A+B+C WB IHC-P IHC-F IF 100ul
蛋白酪氨酸激酶ATK抗体 Anti-ATK WB IHC-P IHC-F IF 100ul
超快非醇核酸沉淀剂100 次品牌低密度脂蛋白受体的诱导降解蛋白抗体 Anti-MYLIP WB IHC-P IHC-F IF 100ul
锌指蛋白144抗体 Anti-ZNF144 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
生肌决定因子Myf5抗体 Anti-MYF5 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
磷酸化生肌决定因子Myf5抗体 Anti-phospho-MYF5 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
黑素皮质素2受体辅助蛋白2抗体 Anti-MRAP2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
实验步骤：
(1) 超快非醇核酸沉淀剂100 次品牌实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验研究人员的论文发表之路往往很难一帆风顺，也就是说，通常情况下，很少有论文一经投稿、审稿就直接被录用发表。 一般来说，在审稿后收到「小修（minor revision）」的修改意见，已经可谓是十分令人兴奋、皆大欢喜的情况了，论文已在很大程度上接近了被录用发表。然而，更多时候，稿件在经历同行评审之后，可能会连同大量的修改意见一起被返回给作者修改，也就是「大修（major revision）」，这意味着稿件难免要面临一番大动干戈、脱胎换骨的修改，即便如此，依然不能保证修改后的稿件能被顺利录用发表
【丁香园/丁香通 第一期品牌抗体库发布】想找品牌抗体？汇聚Abnova、Abcam、CST、santacruze一线品牌抗体库数据，一站让你查到底！
多少个香港铜锣湾，才够满足我的潮流控；多少个抗体网站，才够帮我找到品牌抗体？ 上丁香通（www.biomart.cn），一站帮你搞定！ 继丁香通ATCC细胞库发布之后两个月，丁香通第一期品牌抗体库正式发布。 本次抗体库收集了Abnova、Abcam、CST、santacruze四个一线品牌的抗体库数据，并且可以通过“适用物种”、“应用范围”、“抗体来源”、“是否单克隆”等维度进行深入搜索，以下为使用示意流程。 1、输入关键词，比如搜索“CD6”抗体 http
在论文修改了 20 次之后，我才发现原来可以这样......
在写论文或申报各种基金的时候总是需要不断修改文档，比如想删除一个段落，又怕将来找不回来怎么办？有办法，先把当前文件 「另存为……」一个新的 Word 文件，再接着改，改到一定程度，再 「另存为……」一个新文件，中间又把文档发送给其它主任评阅，最后就变成了这样：△ Fig-1 各种版本的 word 文件看着这些乱七八糟的文件，分分钟想去天台静一静。更要命的是，即使日后你再打开这些文件，你可能根本不知道每次都修改了些什么！这种郁闷有没有？计算机不是应该减轻用户的负担吗？难道我们只剩下妥协吗？有没有
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
