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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 库存:
大量
- 年限:
12个月
- 英文名:
ACC-M
- 规格:
T25
| 目录号 | JC-Y1042 |
| 细胞英文(简称) | ACC-M |
| 细胞名称 | ACC-M人涎腺癌细胞 |
| 背景资料 | 收到细胞,请查看瓶子是否有破裂,培养基是否漏出,是否浑浊,如有请尽快和我们联系。如包装完,取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,在显微镜下观察细胞形态是否正常,细胞的贴壁情况以及细胞密度,然后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时,以稳定细胞状态。 |
| 细胞来源 | ATCC |
| 代次 | P3 |
| 规格 | T25 |
| 细胞数 | 50-100万 |
| 价格 | 电议 |
| 生物安全级别 | 2 |
| 组织来源 | 腺癌 |
| 细胞形态 | 贴壁 |
| 细胞活力 | 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion) |
| 细胞检测 | 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 |
| 培养条件 | DMEM (高糖)+10% FBS;37℃,5% CO2 |
| 传代方法 | 建议1:2-1:3 两天换液一次 |
| 冻存条件 | 完全培养基50%+40%FBS+10%DMSO |
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文献和实验Nature 深度剖析:管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反,Hippo 通路调控乳腺癌的两面性
1/2 通过调控 ERα 及 YAP/TAZ 的降解,决定原始乳腺上皮细胞(PHBECs)的分化,及 ER + 乳腺癌细胞对内分泌治疗的敏感性。 图片来源:Nature 作者发现,抑制 LATS1/2 的表达促使 PHBECs 往腔面型(Luminal)方向分化,产生具有强自我更新能力(self-renewal)的腔面谱系细胞。在机制上,LATS1/2 可以通过结合 ERα 并募集泛素连接酶底物受体 DCAF1/DCAF13,通过泛素 - 蛋白酶体途径诱导 ERα 的降解,且这一过程不依赖其激酶
Settings/Administrator/Application%20Data/Tencent/Users/270756706/QQ/WinTemp/RichOle/JMB8[W[A8M)P2J~VVJI@~NY.jpg[/img] http://www.mirbase.org/cgi-bin/mirna_entry.pl?acc=MI0000681 下一步我不知道怎么办,求高人指导,谢谢了! taijiwu http://cbio.mskcc.org/cgi
选取对将目的蛋白清晰从分子量大小类似蛋白中清晰分离出来很重要,常见 SDS-PAGE 分离胶浓度为 8% 和 12.5% 两类,分子量大小不同靶蛋白应选择合适浓度分离胶。* 选择脂质合成限速酶基因(ACC1,265kD)和甘油三酯酯酶(ATGL,55kD)用于探讨分离胶浓度分离效果,下文中除去探讨条件外其余条件皆一致。1. 对分子量较大的蛋白质(>200kDa)2.对分子量较小的蛋白质 ((二)转膜条件* 转膜时间、电压和转膜缓冲液甲醇比例等对结果影响较大,因此根据研究的靶蛋白特点选择合适转膜
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