- ￥1580 - 1980
- 江蓝纯
- jlc-A4469
- 进口/国产
- 2026年01月27日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 适应物种：
人/动物/植物
- 应用：
仅供科研研究使用
- 检测方法：
ELISA 法
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1980.0 |
人胸苷嘧啶DNA糖基化酶(TDG)ELISA试剂盒实验记录注意的问题：
1. 实验记录不允许隔天写以及写在纸片上。
2. 保持实验记录的真实性和完整性；记录时间（年、月、日）。
3. 原始数据（包括照片）必须贴在当天的试验结果栏里；不要保留在公共计算机里。
4. 即便是阴性结果，也必须保留。不能仅记录符合主观想象的内容和自认为成功的实验。
5. 定期整理、分析数据，并向导师汇报。
客户收到人胸苷嘧啶DNA糖基化酶(TDG)ELISA试剂盒之后，如您对产品有任何疑问请来电咨询或者通过电子邮件的方式告诉我们，我们工作人员会在1个工作日内给您答复。
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文献和实验操作。整个操作过程的时间被缩短到30分钟。并且，本试剂盒减少了90%的DNA损失，把样品中所有的胞嘧啶转换成尿嘧啶。传统方法在亚硫酸氢钠DNA转换步骤之前要单独的变性步骤，而BisulFlash技术中，DNA在整个亚硫酸氢钠转换过程中一直是维持在变性状态的。这个创造性的突破使本技术处理过程比其它试剂盒更加快速高效也更精确。我们在此基础上继续创新，鉴别了亚硫酸氢钠转换实验中关键性的四个组分，创造了新型的BisulFlash试剂盒。 产品描述:作为新一代的亚硫酸氢盐转换
」和「扩增区」分割开 PCR 体系配置和 PCR 扩增实验。如果不具备这样的条件，首先要避免荧光定量 PCR 实验结束之后开盖，以防扩增产物形成气溶胶对后续实验造成污染。少量意外开盖不能避免时，可以使用含有 UNG 酶（uracil-N-glycoslyase, 尿嘧啶 DNA 糖基化酶）的扩增预混液。如果在 PCR 反应中以 dUTP 代替 dTTP 参入到 PCR 产物中，形成了含有 dUTP 的扩增产物，UNG 酶能选择性断裂单链和双链 DNA 中 U 碱基的糖苷键， 降解 PCR 扩增
。ctDNA 在循环中的半衰期短，一般为 16 min~2.5 h，适用于肿瘤负荷的实时监测。我们通过对 ctDNA 序列分析可以监测肿瘤内的异质性和克隆进化，从而改善疾病控制和指导治疗决策。 2. DNA 甲基化与肿瘤 DNA 甲基化是一种共价化学变化，在高等真核生物基因组仅发生在胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸（CpG）中胞嘧啶的 C5 位，胞嘧啶结合一个甲基（CH3）后形成5-甲基胞嘧啶（5-mC）。该反应由 DNA 甲基转移酶催化，CH3 基团来自s-腺苷甲硫氨酸。这些二核苷酸
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