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- 上海谷研
- GOY-BR0372
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- 2025年07月07日
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上海谷研
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根据客户要求可大包装订制
| 产品名称 | CAS | 价格 |
| Cre重组酶包装 | 来电可享受优惠 |
CAS NO.：
分子式：
分子量：
英文名称：
纯度：BR，1U/μl
产品规格:
Cre重组酶包装GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
产品优势：
1、Cre重组酶包装纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项：
Cre重组酶包装流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以作溶剂冲洗：②放在中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用过渡一下。
L-苏型-鞘氨醇C-18 现货供应 L-threo-Sphingosine C-18
L-苏糖钙(>99%,BR) 现货供应 L-Threonic acid calcium salt
L-苏氨酯盐盐 现货供应 L-Threonine methyl ester hydrochloride
L-苏氨 现货供应 L-Threonine
L-丝氨酯盐盐 现货供应 L-Serine methyl ester hydrochloride
L-丝氨(标准品) 现货供应 L-Serine
L-丝氨 现货供应 L-Serine
L-顺式-盐地尔硫卓 现货供应 L-cis-Diltiazem • HCl
L-鼠李糖；鼠李糖一水 现货供应 L(+)-Rhamnose monohydrate
L-鼠李糖(标准品) 现货供应 L(+)-Rhamnose monohydrate
L-叔亮氨 现货供应 L-tert-Leucine
L-生物喋呤 现货供应 L-Biopterin
L-山梨糖(标准品) 现货供应 L-(-)-Sorbose
L-色氨酯盐盐 现货供应 L-Tryptophan methyl ester hydrochloride
L-色氨(标准品) 现货供应 L-Tryptophan
L-色氨 现货供应 L-Tryptophan
L-色氨醇 现货供应 L-Tryptophanol
L-乳(标准品) 现货供应 L-(+)-Lactic acid
Cre重组酶包装DIRC2 Polyclonal Antibody 肾癌缺损2 抗体
DIRC1 Polyclonal Antibody 肾癌缺损1 抗体
CFC1B Polyclonal Antibody 神秘家族蛋白1B 抗体
NDF6 Polyclonal Antibody 神经源性分化蛋白6 抗体
NDF4 Polyclonal Antibody 神经源性分化蛋白4 抗体
NGN2 Polyclonal Antibody 神经源蛋白2 抗体
NGN1 Polyclonal Antibody 神经源蛋白1 抗体
NPTXR Polyclonal Antibody 神经元正五聚蛋白受体 抗体
NPTX2 Polyclonal Antibody 神经元正五聚蛋白2 抗体
NPTX1 Polyclonal Antibody 神经元正五聚蛋白1 抗体
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文献和实验lwjssry 求含有CRE重组酶序列的载体，有如下质粒可交换，或积分交换 表达载体： pcDNA3.1(+) pcDNA3.1/GS pcDNA4HisMax B pIRES2-EGFP pAAV-IRES-hrGFP pBudCE4.1 pEGFP-C1 pEGFP-N1 pCMV-DsRed 腺病毒载体 pADeasy-1,pShuttle，包括菌种
re-loxP 是一种位点特异的基因重组技术，被广泛应用于特异位点的基因敲除、基因插入、基因翻转和基因易位，在真核生物和原核生物中均有广泛应用。Cre-loxP 的基本原理Cre 蛋白是一种重组酶，是causes recombination的缩写，于1981 年从 P1 噬菌体中被发现，属于 λInt 酶超基因家族。Cre 重组酶基因编码区序列全长1029bp（EMBL 数据库登录号为 X03453），编码 38kDa 蛋白质，Cre 重组酶是由 343 个氨基酸组成的单体蛋白。LoxP 位点
度的追求 光敏感通道/受体基因的表达最开始是直接受常规启动子驱动，这样的策略能够有效感染局部脑区，不过由于缺乏较好的细胞特异性，往往在接受光刺激时，不同类型的神经细胞都能被同时激活，从而影响了对响应的正确判断。病毒介导的光遗传学导入与基因工程小鼠的组合策略满足了研究人员对光控制特异性和精确度的要求。这种组合策略本身也经历了两次进步。第一次进步是采用Cre重组酶细胞特异性表达的小鼠与受loxP元件控制的光敏感基因的表达。由于现在不同启动子驱动Cre重组酶表达的基因工程小鼠特别多，研究人员只需要准备
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