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- 上海谷研
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- 2025年07月11日
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上海谷研
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根据客户要求可大包装订制
| 产品名称 | CAS | 价格 |
| SDS-PAGE蛋白质中分子量规格 | 来电可享受优惠 |
CAS NO.：
分子式：
分子量：
英文名称：
纯度：53000～212000，冻干粉
产品规格:
SDS-PAGE蛋白质中分子量规格GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
产品优势：
1、SDS-PAGE蛋白质中分子量规格纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项：
SDS-PAGE蛋白质中分子量规格流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以作溶剂冲洗：②放在中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用过渡一下。
丹芝醇B(标准品） 现货供应 Ganoderol B
丹曲林钠半七水合物 现货供应 Darolene, Sodium Salt Hemiheptahydrate
丹曲林钠（标准品） 现货供应 Darolene Sodium hemiheptahydrate
丹曲林钠(标准品) 现货供应 Darolene sodium
丹曲林钠 现货供应 Darolene sodium
丹皮原苷；牡丹原甙 现货供应 Paeonolide
丹皮(标准品) 现货供应 Paeonol
丹皮 现货供应 Paeonol
丹磺酰(>98.0%(T)) 现货供应 Dabsyl Chloride
丹磺酰 现货供应 DNSCl, Dansyl chloride
丹磺酰肼(>95.0%(HPLC)(T)) 现货供应 Dansyl Hydrazine
丹D(标准品) 现货供应 Salvianolic acid D
丹C（标准品） 现货供应 Salvianolic acid C
丹B（标准品） 现货供应 Salvianolic acid B
丹A（标准品） 现货供应 Salvianolic acid A
丹蒽醌（标准品） 现货供应 1,8-Dihydroxyahraquinone
丹参酮IIA-磺钠(标准品) 现货供应 Tanshinone IIA-sulfonic sodium
丹参酮IIA(标准品) 现货供应 Tanshinone IIA
SDS-PAGE蛋白质中分子量规格Musmusculus(Mouse)Toll样受体4(TLR4)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
Homosapiens(Human)血清淀粉样P物质(SAP)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
Homosapiens(Human)巨噬细胞清道夫受体1(MSR1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
Musmusculus(Mouse)主要碱性蛋(MBP)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
Musmusculus(Mouse)黑素瘤细胞黏附分子(MCAM)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
Homosapiens(Human)载脂蛋A4(APOA4)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
Homosapiens(Human)上皮型脂肪结合蛋(FABP5)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
Homosapiens(Human)整合素β6(ITGβ6)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
Homosapiens(Human)膜联蛋A1(ANXA1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
Homosapiens(Human)嘌呤能受体P2X7(P2RX7)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
Homosapiens(Human)丝聚蛋(FLG)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
Homosapiens(Human)HtrA丝氨肽酶1(HTRA1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
Bostaurus;Bovine(Cattle)胰岛素样生长因子1(IGF1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
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文献和实验一、实验目的与原理蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中电泳时，它的迁移取决于它所带电荷以及分子大小和形状等因素。1967年Shapiro等人发现，如果在聚丙烯酰胺系统中加入阴离子去污剂十二烷基磺酸钠（SDS），大多数蛋白质能与SDS按一定比例结合，即每克蛋白质结合1.4g的SDS－复合物都带上相同密度的负电荷，它的量大大超过了蛋白质分子原有的电荷量，因而消除了蛋白质原有的电荷差别，使蛋白质分子电泳的迁移率主要取决于本身的分子量，而与蛋白质所带的电荷无关，在一定条件下，蛋白质的分子量的对数与电泳迁移率间呈
链的相对分子量。 4、有的蛋白质(如：电荷异常或结构异常的蛋白质;带有较大辅基的蛋白质)不能采用该法测相对分子量。 5、如果该电泳中出现拖尾、染色带的背景不清晰等现象，可能是SDS不纯引起。
对将目的蛋白清晰从分子量大小类似蛋白中清晰分离出来很重要，常见 SDS-PAGE 分离胶浓度为 8% 和 12.5% 两类，分子量大小不同靶蛋白应选择合适浓度分离胶。*选择脂质合成限速酶基因（ACC1，265kD）和甘油三酯酯酶（ATGL，55kD）用于探讨分离胶浓度分离效果，下文中除去探讨条件外其余条件皆一致。1.对分子量较大的蛋白质（>200kDa）2．对分子量较小的蛋白质(（二）转膜条件*转膜时间、电压和转膜缓冲液甲醇比例等对结果影响较大，因此根据研究的靶蛋白特点选择合适转膜条件至关
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