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- 百奥莱博
- M01277-RYJ
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
217
- 英文名：
I-CBP112
- CAS号：
1640282-31-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括乙酰-赖氨酸竞争性蛋白-蛋白相互作用抑制剂（I-CBP112）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：乙酰-赖氨酸竞争性蛋白-蛋白相互作用抑制剂（I-CBP112）
英文名称：I-CBP112
产品货号：M01277
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
I-CBP112是一种特异性和有效的乙酰-赖氨酸竞争性蛋白-蛋白相互作用抑制剂，靶向CBP/p300溴结构域,在白血病细胞中的IC50值为5.5±1.1μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1640282-31-0
纯度：98.57%
分子式：C₂₇H₃₆N₂O₅
分子量：468.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了乙酰-赖氨酸竞争性蛋白-蛋白相互作用抑制剂（I-CBP112）,，我公司还供应以下相关产品：
名称：IGF-1R抑制剂(NVP-ADW742)(胰岛素样生长因子-1受体抑制剂)
货号：YT937
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种IGF-1R抑制剂，IC50为0.17μM，作用于IGF-1R比作用于InsR效果强16倍以上；对HER2、PDGFR、VEGFR-2、Bcr-Abl和c-Kit几乎没有活性。
CAS：475488-23-4
分子式：C28H31N5O
分子量：453.58
纯度：99.2%
结构式：
NVP-ADW742作用于IGF-1R比作用于胰岛素受体(InsR)选择性高6倍多，IC50为2.8μM，作用于c-Kit、HER1、PDGFR、VEGFR-2或Bcr-Abl p210时抑制活性zuì低，IC50>5-10μM，与显著抑制IGF-1诱导的IGF-1R及其下游靶点Akt的磷酸化相一致。NVP-ADW742显著抑制血清刺激的多种细胞增殖，这种作用存在剂量依赖性，作用于多发性骨髓瘤(MM)细胞系时，IC50为0.1-0.5μM，与BMSCs共培养不能克服对MM的抗癌效果。在有血清存在时，NVP-ADW742也废除肿瘤细胞对IL-6的反应。此外，NVP-ADW742有效作用于抗常规抗癌试剂(毒性化疗剂，Dexamethasone)或研究用的抗癌试剂(Thalidomide、CC-5013、TRAIL/Apo2L、PS-341)的MM细胞系，也有效作用于抗多种药物的MM患者体内的原发性肿瘤细胞。NVP-ADW742作用于肿瘤细胞和骨髓基质干细胞，降低VEGF产量，且作用于多种肿瘤类型，如甲状腺癌细胞和MM细胞，抑制IGF-1诱导的VEGF分泌。0.75μM NVP-ADW742抑制IGF-1R，也使MM细胞或前列腺癌细胞对其他抗癌试剂如Doxorubicin、Melphalan、Dexamethasone、TRAIL/Apo2L或PS-341敏感。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：R132H-IDH1抑制剂(AGI-5198)
货号：M00313
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
AGI-5198是一种R132H-IDH1抑制剂，常用于癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1355326-35-0
别名：IDH-C35
纯度：99.65%
分子式：C₂₇H₃₁FN₄O₂
分子量：462.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：BRAF抑制剂(PLX7904)
货号：M00590
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PLX7904是有效的，选择性的BRAF抑制剂，在表达突变体RAS的细胞中，对BRAFV600E的IC50值约为5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1393465-84-3
纯度：98.15%
分子式：C₂₄H₂₂F₂N₆O₃S
分子量：512.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EGFR突变体抑制剂(Naquotinib mesylate)
货号：M01164
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Naquotinib mesylate(ASP8273)是有活性，不可逆的EGFR突变体抑制剂；对EGFR突变体和EGFR的IC50值分别为8-33和230nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1448237-05-5
别名：ASP8273
纯度：98.59%
分子式：C₃₁H₄₆N₈O₆S
分子量：658.81
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：泛素激活酶E1抑制剂（PYZD-4409）
货号：M01653
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PYZD-4409是泛素激活酶E1抑制剂，IC50为20uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：423148-78-1
纯度：98.51%
分子式：C₁₄H₇ClFN₃O₅
分子量：351.67
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：mRNA翻译抑制剂(Azathramycin)
货号：M03863
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|250mg|500mg
Azithromycin为抗生素，能与细菌核糖体50S亚基结合，抑制mRNA的翻译。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：76801-85-9
别名：Azaerythromycin A;9-Deoxo-9a-aza-9a-homoerythromycin A;Desmethyl Azithromycin
纯度：98.0%
分子式：C₃₇H₇₀N₂O₁₂
分子量：734.96
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MAOI抑制剂(Phenelzine sulfate)
货号：M05975
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Phenelzine硫酸盐是一种非选择性和不可逆的单胺氧化酶抑制剂(MAOI),用作抗抑郁药和抗焦虑药。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：156-51-4
纯度：98.70%
分子式：C₈H₁₄N₂O₄S
分子量：234.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部，包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰，这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合，从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如，乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少，从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用，而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点，主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
p53变得稳定。此外，构象的改变还可能使p300磷酸化p53 C-末端赖氨酸的能力增强，并且可能促进p53核心区域和其特异的启动子相关位点的结合，尤其是与促进凋亡的位点的结合[23]。 乙酰化修饰 乙酰化修饰通过使辅助活化因子聚集，增加p53-DNA的结合，从而促进p53介导的靶基因的转录激活[24]。P300、CBP、PCAF是普遍存在的转录辅助活化剂，它们起组蛋白乙酰基转移酶作用，同时还可以使多种转录因子乙酰化，例如p53。P300/CBP引起的p53的活化
) 用乙酰辅酶 a 的乙酰基取代氨基酸。这种类型的乙酰化是共翻译的，因为 N 端在仍与核糖体相连的生长中的多肽链上乙酰化。虽然 80 至 90% 的真核细胞蛋白以这种方式乙酰化，但其确切的生物学意义仍不清楚。组蛋白 N 末端赖氨酸的ε-NH2 乙酰化（简称赖氨酸乙酰化）是调节基因转录的常用方法。组蛋白乙酰化是一个可逆的事件，可减少染色体浓缩以促进转录，这些赖氨酸残基的乙酰化受含有组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 活性的转录因子调控。而具有 HAT 活性的转录因子作为转录共激活因子，组蛋白去乙酰
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