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- xuanya
- 中国/美国
- XY-TE-0513
- 2025年11月10日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存
- 保质期：
两年
- 英文名：
DNA meter for Southern Blot
- 库存：
870
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
脉冲电泳Marker(Lambda LadderPFG)产品及特点：
本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。每次加样量为5 uL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
脉冲电泳Marker(Lambda LadderPFG)运输及保存：
低温运输、-20° C保存，有效期一年。
使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5 uL。
脉冲电泳Marker(Lambda LadderPFG)疑难解答
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。
c)本产品条带均匀，亮度相当，但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色，加大EB浓度等方法解决。
脉冲电泳Marker(Lambda LadderPFG)相关资料
琼脂糖凝胶形成的分子机制
Agarose(琼脂糖)是从Agar(琼脂，海藻细胞壁的成分)中纯化出来的非离子型的、主链由agarobiose（琼脂二糖）聚合而成的一种线性多糖，平均分子量为12000。琼脂二糖由1，3连接的β-D-galactopyranoseD-galactose(β-D吡喃半乳糖)和1，3连接的3，6-anhydro-a-L-galactopyranose(3，6脱水L-吡喃半乳糖)以1，3--β糖苷键连接而成双糖聚合物。琼脂糖加热溶解后在水溶液中是以randomcoil的状态存在。随着温度降低到45℃左右，两条琼脂糖聚糖链互相形成双螺旋。随着温度的继续降低，琼脂糖双螺旋相互以氢键交联再聚合成束，形成网络系统。由于琼脂糖不含有带电荷的基团，而且不吸附被分离的物质，很容易制备，故成为核酸电泳必不可少的工具。
脉冲电泳Marker(Lambda LadderPFG)相关产品：
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| 罗丹明 123 |
| 核黄素 |
| D- 核糖 |
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| 玫瑰红钠盐 |
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| 水杨酸 |
| 十二烷基硫酸钠 |
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| 丙烯葡聚糖凝胶 S-200 HR |
| 丙烯葡聚糖凝胶 S-300 HR |
| 丙烯葡聚糖凝胶 S-400 HR |
| 丙烯葡聚糖凝胶 S-500 HR |
| 脉冲电泳Marker(Lambda LadderPFG)葡聚糖凝胶 G-10 |
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文献和实验最近在做脉冲电泳，很感兴趣，本版战友wasteam曾于04年做过电泳方面的整理，其中提到过脉冲电泳，但当时有关帖子较少。现将后来的贴子重新整理，以便查找。 也希望版主能给予加分。 PFGE（脉冲电泳） 通常的琼脂糖凝胶电泳利用双链DNA 分子在电场作用下，在凝胶中的迁移率不同而达到分离的目的。当双链DNA分子超过一定的大小以后，DNA双螺旋的半径超过了凝胶的孔径，在琼脂糖中的电泳速度会达到极限，此时凝胶不能按照分子大小来筛分DNA。此时的DNA 在凝胶中的运动，是象通过弯管一样，以其
・ Lambda DNA Preparation (Stanford DNA Sequence & Technology Center) Detailed protocol for lambda DNA preparation with recipes ・ Isolation of Lambda DNA: Quick Method (Molecular Genetics Network Lab) ・
Purification of DNA from lambda phage
ml μltracentrifuged media. Alternative protocol for lambda DNA preparation: After step II A (RNase and DNase digestion)add 2.9 g NaCl and 5 g PEG-8000 to each 50 ml tube (be careful to exclude clumps of PEG-8000,which are hard to dissolve.)Shake
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