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- xuanya
- 中国/美国
- XY-TE-0500
- 2025年11月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存
- 保质期：
两年
- 英文名：
DNA meter
- 库存：
870
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
DNA电泳分子量标准(3)λDNA/BstE II产品及特点：
本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。每次加样量为5 uL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
DNA电泳分子量标准(3)λDNA/BstE II运输及保存：
低温运输、-20° C保存，有效期一年。
使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5 uL。
DNA电泳分子量标准(3)λDNA/BstE II疑难解答
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。
c)本产品条带均匀，亮度相当，但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色，加大EB浓度等方法解决。
DNA电泳分子量标准(3)λDNA/BstE II相关资料
琼脂糖凝胶形成的分子机制
Agarose(琼脂糖)是从Agar(琼脂，海藻细胞壁的成分)中纯化出来的非离子型的、主链由agarobiose（琼脂二糖）聚合而成的一种线性多糖，平均分子量为12000。琼脂二糖由1，3连接的β-D-galactopyranoseD-galactose(β-D吡喃半乳糖)和1，3连接的3，6-anhydro-a-L-galactopyranose(3，6脱水L-吡喃半乳糖)以1，3--β糖苷键连接而成双糖聚合物。琼脂糖加热溶解后在水溶液中是以randomcoil的状态存在。随着温度降低到45℃左右，两条琼脂糖聚糖链互相形成双螺旋。随着温度的继续降低，琼脂糖双螺旋相互以氢键交联再聚合成束，形成网络系统。由于琼脂糖不含有带电荷的基团，而且不吸附被分离的物质，很容易制备，故成为核酸电泳必不可少的工具。
DNA电泳分子量标准(3)λDNA/BstE II相关产品：
| 胰蛋白酶，质谱级 |
| 二硫键异构酶，人 |
| 超氧化物歧化酶，人 |
| 水解酶 |
| β- 琼脂糖酶Ⅰ |
| β- 琼脂糖酶Ⅰ |
| 溶菌酶干粉 |
| 溶菌酶溶液，10mg/mL |
| 非酶类蛋白 |
| 乙酰化牛血清白蛋白 |
| 人玻连蛋白 |
| DNA电泳分子量标准(3)λDNA/BstE II硫氧还蛋白 |
| 链霉亲和素 |
| 链霉亲和素，HRP 标记 |
| 链霉亲和素，AP 标记 |
| 亲和素 |
| 辣根过氧化物酶标记亲和素 |
| 碱性磷酸酶标记亲和素 |
| 荧光素 (FITC) 标记亲和素 |
| R- 藻红蛋白标记亲和素 |
| 中性亲和素蛋白 |
| 生物素 |
| 荧光素标记的生物素 |
| 生物素化的牛血清白蛋白 |
| 生物素化的辣根过氧化物酶 |
| 生物素化的碱性磷酸酶 (AP) |
| 生物素化的 β- 半乳糖苷酶 |
| 生物素化蛋白 G |
| 生物素化蛋白 A |
| 生物素化蛋白 L |
| 生物素化兔 IgG |
| 生物素化山羊抗亲和素 |
| RecA 蛋白 |
| RecA 蛋白 |
| Tth RecA 蛋白 |
| T4 噬菌体基因 32 蛋白 |
| T4 噬菌体基因 32 蛋白 |
| 极高热稳定单链结合蛋白 |
| DNA电泳分子量标准(3)λDNA/BstE II |
| DNA相关服务 |
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文献和实验步骤提取DNA后电泳没有DNA条带是怎么回事呢？ 期待高手解答 buyqcn 可能DNA量太少。 检测DNA浓度没有？ 建议你还是直接用upstate的试剂盒做。 zitong1983 你贴出来的这个protocol似乎还少了关键的两步， 1）与抗体孵育，让抗体和目的蛋白+DNA结合； 2）加入氯化钠在65度水浴解交联，释放出DNA。 从你的帖子来看
糖凝胶分离的范围 试剂： (1)1 X TAE电泳缓冲液：45mmol/Ltris-硼酸，1mmol/LEDTA，pH8.0 (2)凝胶加样缓冲液：0.25%溴酚蓝，40%蔗糖水溶液。 (3)λ-DNA和提取的DNA λ-DNA是λ噬菌体的基因组DNA，全长50kb。用HindIII或(和)BamHI酶切得到的片段被广泛用于DNA电泳的分子量标准。 (4)分子量标准(&lambda
实验目的 1．掌握碱裂解法小量提取质粒DNA的原理和方法。 2．掌握琼脂糖凝胶电泳检测质粒DNA方法。 3．熟悉质粒DNA提取与真核细胞核DNA提取的异同点。 实验原理 在pH值为12.0～12.6的碱性环境中，在去垢剂SDS的作用下，细菌的细胞壁与细胞膜均破裂，释放出大量的染色体DNA、RNA及质粒DNA。此时，所有双链DNA解聚成单链，但质粒DNA仍保持环状。当pH值恢复到中性时，在高盐浓度下，大分子量的染色体DNA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
