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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输和保存
- 保质期:
两年
- 英文名:
DNA ON
- 库存:
870
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
DNAON可以作DNA上样液用,含甘油和红色染料或蓝色染料,便于直接上样和观察电泳进程。含红色染料的还可以直接加到PCR反应体系中,不会干扰PCR反应,PCR结束后可以直接电泳,其红色染料泳动速度与50bpDNA片段相当,对绝大多数PCR片段的观察不会造成干扰,尤其适用于长度在2Kb以下的DNA片段的电泳。含蓝色染料的其染料为溴酚兰和二甲苯蓝,适合于基因组合DNA和其他大片段DNA的电泳。本产品与TAE、TBE和xuanya的超快电泳缓冲液SuperBuffer-2兼容。

DNA上样液(蓝),6×运输及保存:
常温运输和保存,有效期一年。
自备试剂:DNA样品或PCR试剂
DNA上样液(蓝),6×使用方法
DNA电泳DNAON为6×浓缩液,按5:1的比例将DNA样品与本产品混合(如10uLDNA样品+2uL本产品),直接上琼脂糖凝胶电泳(以TAE或TBE为电泳缓冲液),根据胶的大小选择合适的电压进行电泳,电泳完毕后可直接将凝胶放在紫外灯下观察结果。
DNA上样液(蓝),6×加入PCR中使用
DNAON为6×浓缩液,如果加入到PCR体系中,需要使其终浓度为1×,具体用量需要根据PCR体积决定,PCR结束后直接上样电泳。注意:不能将加到PCR体系中,因为其染料抑制TaqDNA聚合酶活性。

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① 5×TBE(5倍体积的TBE贮存液) 配1000ml 5×TBE: Tris 54g 硼酸 27.5g 0.5mol/l EDTA 20ml Ph8.0 ② 凝胶加样缓冲液(6×) 溴酚蓝 0.25% 蔗糖 40% ③溴化乙锭溶液(EB) 0.5μg/ml 2.制备琼脂糖凝胶 按照被分离DNA的大小,决定凝胶中琼脂糖的百分含量。可参照下表: 琼脂
),如果沉淀很难溶解,于 65 ℃ 温育直至所有的或大部分沉淀溶解;10. 加入 0.6 倍体积异丙醇沉淀核酸,充分混匀,7500×g,4 ℃,离心 15 min;11. 用 75% 乙醇洗涤沉淀物,干燥,用尽可能少的 TE 或水重悬 (每克起始材料 0.1~0.5 mL)。【注意事项】基因组 DNA 分子量大,所有操作必须轻柔,酚/氯仿对皮肤有腐蚀作用,应该戴手套操作。二、RNA 的制备【实验目的】1. 理解生物细胞中 RNA 制备方法的原理。2. 熟悉组织细胞中 RNA 制备的基本操作。(一)细胞总
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