肌痉挛性癫痫病相关EPM2蛋白抗体：偶联FITC|Malin

产品名称：肌痉挛性癫痫病相关EPM2蛋白抗体：偶联FITC-Malin Antibody: FITC

产品货号：SMC-444D-FITC

产品规格：100ug

应用类型：WB | ICC/IF

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背景资料：Progressive myoclonic epilepsy type 2 (EPM2), also called Lafora disease, is an autosomal recessive disease characterized by grand mal seizures and/or myoclonus at about 15 years of age. Rapid and severe mental deterioration follows, often with psychotic features. Survival is less than 10 years after onset. Starch-like, endoplasmic reticulum-associated polyglucosans, called Lafora bodies, can be observed in brain, muscle, liver and heart. One cause of Lafora disease is due to mutations in NHLRC1, the gene encoding Malin. Forty-nine different mutations in NHLRC1 have been shown to cause EPM2. Malin, also called NHL repeat-containing protein 1, is a single subunit E3 ubiquitin ligase, containing 6 NHL repeats and 1 RING-type zinc finger. Malin’s RING domain is responsible for its ability to mediate ubiquitination. Malin interacts with and polyubiquitinates Laforin, a protein also implicated in EPM2. Malin localizes to the endoplasmic reticulum and, to a lesser extent, in the nucleus. Malin is expressed inbrain, cerebellum, spinal cord, medulla, heart, liver, skeletal muscle and pancreas.

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