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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
小鼠 Cav3.1融合蛋白, 氨基酸序号 2052-2172 (细胞质羧基末端)
- 抗体英文名:
Cav3.1 Antibody: RPE
- 规格:
100ug
产品名称:T型电压门控钙离子通道CaV3.1 抗体:偶联RPE -Cav3.1 Antibody: RPE
产品货号:SMC-405D-RPE 产品规格:100ug 应用类型:WB | IHC
保存建议:T型电压门控钙离子通道CaV3.1 抗体:偶联RPE -Cav3.1 Antibody: RPE 厂家推荐蓝冰运输。收到产品后建议保存于-20ºC。
背景资料:Calcium channel CaV3.1 (a1G) is a low-voltage-activated T-type calcium channel. Such T-type channels are expressed throughout the body. In the heart, they may be involved in pacemaker current. In neurons, these channels may play a secondary pacemaker role (1). With the ubiquitous expression, it is not surprising that alterations in channel function have been implicated in disease. Drugs that act to block T-type calcium channels are used as anti-hypertensives, antiepileptic"s, and blocking of T-type calcium channels may be involved in the action of some anesthetics and antipsychotics as well (1). Much remains to be determined about the precise cellular localization, in vivo physiological roles, roles in disease states and possible routes to modulate their structure/function to ameliorate effects of disease.
点击:T型电压门控钙离子通道CaV3.1 抗体:偶联RPE -Cav3.1 Antibody: RPE 查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电400-6800-868垂询StressMarq中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看每日生物评论网站。
StressMarq Biosciences Inc. 在2007年成立于加拿大维多利亚,是一家生物科技公司,专门从事试剂与试剂盒研究,服务范围遍及全球50多个国家。 StressMarq公司的核心技术领域为细胞应激(尤其是热休克蛋白(HSP)领域,领先全球),离子通道,载体研究,同时在神经科学领域推出特有的具有生物活性的Tau蛋白与a-突触核蛋白。产品领域涉及到:细胞凋亡、细胞信号、通路和转运、细胞器标志物、热休克、神经生物学、神经科学、氧化应激、磷酸化运输等。除了提供用于进一步研究的相关工具外,StressMarq还提供全新的尖端研究工具,用于开发新的生物项目,包括全球独特的a B晶体蛋白ELISA试剂盒(现在是公认的乳腺癌标志物);热休克同源蛋白70(Hsc70)ELISA试剂盒;以及用于神经衰退研究的Tau活性蛋白与a-突触核蛋白。本公司已将专业技术扩展到抗体、小分子离子通道与载体等更新领域,前者包括当前热门的核心领域:Nav、Cav、TRP、Kv、KCNQ、HCN,后者包括当前热门的核心领域:ENaC、NCC和NKCC2以及主要水通道蛋白载体。
艾美捷科技有限公司品线覆盖生物研究各个领域,主要包括:分子生物学(核酸蛋白研究工具、cDNA/RNA、转染试剂、植物组培/细胞培养、生化试剂及试剂盒),试剂(蛋白酶抑制剂、化合物、荧光染料/探针、动物血清)、抗体(一抗、二抗、封闭血清), 蛋白及试剂盒(细胞因子/重组蛋白、细胞凋亡/代谢/损伤、表观遗传、天然免疫)等。艾美捷为您寻找并提供最优的产品解决方案、最完备的物流服务、最及时的售后服务。如果您对上述产品线感兴趣,请致电免费服务热线到艾美捷垂询相关产品信息及完整实验解决方案。
关键词:Cav3.1 Antibody: RPE ,T型电压门控钙离子通道CaV3.1 抗体:偶联RPE ,Cav3.1 钙离子通道
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文献和实验AE 2005)。实验设计在96孔培养板上进行,直接以培养板的塑料板底或者PVDF膜以及硝酸纤维素膜为基质,包被上特异性的单克隆抗体,用以捕获细胞分泌的细胞因子。(由于涉及到细胞培养的过程,对单克隆抗体的要求要远高于ELISA中的捕获抗体,该抗体需要无毒,不含内毒素,亲和力高等特点。)之后,在培养板的孔内加入细胞培养基(现在无血清ELISPOT技术已经成熟,培养基中可以不再含有血清)、待检测的细胞以及抗原刺激物进行培养。在特异性的抗原或者非特异性的有丝分裂原的刺激下,数小时之内,T细胞就会开始分泌
) 步骤: 1. 以a-MEM with 10 % FBS (已测试过) 培养MDCK 细胞于T75 flask 至80% confluency。 2. 以trypsin-EDTA 处理细胞,离心后,加入适量不加血清之a-MEM 制成细胞悬浮液,并测细胞浓度。以不加血清之a-MEM 稀释细胞浓度为1×102活细胞数/ ml。 3. 将1 ml 细胞悬浮液接种入6-well plate 中,并另加入1 ml 含不同浓度的血清(20 % , 10
的治疗中可以获得疗效是不容否认的,并且与常规疗法有互补性,这也极大的鼓舞了肿瘤免疫学研究者。此时,再一次掀起了肿瘤免疫治疗的热潮。八十年代末期至九十年代初期对于人类肿瘤抗原、抗原的加工呈递和T细胞识别机制的研究有了突破性进展。基因重组细胞因子、人源化基因工程抗体已作为药物进入临床应用。树突状细胞的深入研究为肿瘤免疫提供了有力武器。今天已迎来了肿瘤免疫研究的春天。 二、肿瘤抗原 抗肿瘤免疫以细胞免疫为主,肿瘤只有表达特异的标志或靶子,免疫细胞才能有识别的对象。如前所述,五十年代应用纯系
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