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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
人 CDK1 (AA12-18)蛋白Thr14 和 Tyr15残基附近磷酸化肽
- 抗体英文名:
CDK1 Antibody (pThr14 + pTyr15): ATTO 680
- 规格:
100ul
产品名称:CDK1 抗体(pThr14 + pTyr15):偶联ATTO 680-CDK1 Antibody (pThr14 + pTyr15): ATTO 680
产品货号:SPC-936D-A680 产品规格:100ul 应用类型:WB | AM
保存建议:CDK1 抗体(pThr14 + pTyr15):偶联ATTO 680-CDK1 Antibody (pThr14 + pTyr15): ATTO 680厂家推荐蓝冰运输。收到产品后建议保存于-20ºC。
背景资料:CDK1 is a protein-serine/threonine kinase. The near absence of reported somatic mutations in this protein indicates that it may function as a tumour requiring protein (TRP) in many human tumours.
点击:CDK1 抗体(pThr14 + pTyr15):偶联ATTO 680-CDK1 Antibody (pThr14 + pTyr15): ATTO 680查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电400-6800-868垂询StressMarq中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看每日生物评论网站。
StressMarq Biosciences Inc. 在2007年成立于加拿大维多利亚,是一家生物科技公司,专门从事试剂与试剂盒研究,服务范围遍及全球50多个国家。 StressMarq公司的核心技术领域为细胞应激(尤其是热休克蛋白(HSP)领域,领先全球),离子通道,载体研究,同时在神经科学领域推出特有的具有生物活性的Tau蛋白与a-突触核蛋白。产品领域涉及到:细胞凋亡、细胞信号、通路和转运、细胞器标志物、热休克、神经生物学、神经科学、氧化应激、磷酸化运输等。除了提供用于进一步研究的相关工具外,StressMarq还提供全新的尖端研究工具,用于开发新的生物项目,包括全球独特的a B晶体蛋白ELISA试剂盒(现在是公认的乳腺癌标志物);热休克同源蛋白70(Hsc70)ELISA试剂盒;以及用于神经衰退研究的Tau活性蛋白与a-突触核蛋白。本公司已将专业技术扩展到抗体、小分子离子通道与载体等更新领域,前者包括当前热门的核心领域:Nav、Cav、TRP、Kv、KCNQ、HCN,后者包括当前热门的核心领域:ENaC、NCC和NKCC2以及主要水通道蛋白载体。
艾美捷科技有限公司品线覆盖生物研究各个领域,主要包括:分子生物学(核酸蛋白研究工具、cDNA/RNA、转染试剂、植物组培/细胞培养、生化试剂及试剂盒),试剂(蛋白酶抑制剂、化合物、荧光染料/探针、动物血清)、抗体(一抗、二抗、封闭血清), 蛋白及试剂盒(细胞因子/重组蛋白、细胞凋亡/代谢/损伤、表观遗传、天然免疫)等。艾美捷为您寻找并提供最优的产品解决方案、最完备的物流服务、最及时的售后服务。如果您对上述产品线感兴趣,请致电免费服务热线到艾美捷垂询相关产品信息及完整实验解决方案。
关键词:CDK1 Antibody (pThr14 + pTyr15): ATTO 680,CDK1 抗体(pThr14 + pTyr15):偶联ATTO 680,CDK1
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文献和实验―――――――――――――――――― ×100% 血清AMY(U/L)×尿Cr(μmol/L) 3、淀粉酶同工酶测定 ⑴免疫抑制法:用抗体封闭同工酶S后测定同工酶P活性。 ⑵电泳法:醋酸纤维膜电泳、聚丙稀酰胺凝胶电泳、等电聚焦电泳等方法。 ㈣参考范围 1、血清(浆)AMY:<220U/L(酶偶联法)或800~1800U/L(碘—淀粉比色法)。 2、尿液AMY:①随机尿:<1000U/L(酶偶联法)或<680U/gCr
和Fc段分离。同时蛋白A琼脂糖凝胶FF也可用于血清中IgG的分离,得到不含抗体的血清,蛋白A琼脂糖凝胶FF有很好的稳定性,能耐受37度3-5天而对柱子的性能没有影响,是分离抗体的最佳选择。 疏水色谱色谱填料苯基琼脂糖凝胶FF以及DEAE琼脂糖凝胶FF也场用于抗体的分离,只是特异性不如重组蛋白A琼脂糖凝胶FF好。 纯化IgG抗原最有效的办法是免疫亲和,具体的方法是把抗抗原的IgG直接偶联到环氧活化琼脂糖凝胶FF上,然后直接高pH吸附,低pH洗脱就可以得到需要的抗原。 对于高亲和力的抗体
of cytomegalovirus by in situ hybridisation and immunohistochemistry using new monoclonal antibody CCH2:a comparison of methods,J Clin Pathol,1988,41:1005-1009 15 Gerna G,Baldanti F,Zella D,et al.Detection of human cytomegalovirus DNA:how,when and where?Scand J
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