- 询价
- 艾美捷代理品牌StressMarq
- SPC-917D
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
RAD17 Checkpoint Clamp Loader Component (RAD17) Antibody (Biotin)/RAD17 Checkpoint Clamp Loader Component (RAD17) Antibody (Biotin)/RAD17 Checkpoint Clamp Loader Component (RAD17) Antibody (Biotin)
询价
PE Anti-human CD57 Antibody *HI57a*/PE Anti-human CD57 Antibody *HI57a*/PE Anti-human CD57 Antibody *HI57a*
询价
C4BPA 抗体-C4BPA Antibody
￥22
CXCR5 Antibody BIOTIN/CXCR5 Antibody BIOTIN
询价
RAD26 Antibody/RAD26 Antibody/RAD26 Antibody
询价
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人 ASK1 (AA1030-1036)蛋白Ser1033残基附近磷酸化肽
- 抗体英文名：
ASK1 Antibody (pSer1033)
- 规格：
100ul
产品名称：ASK1 抗体（pSer1033）-ASK1 Antibody (pSer1033)
产品货号：SPC-917D 产品规格：100ul 应用类型：WB | AM
保存建议：ASK1 抗体（pSer1033）-ASK1 Antibody (pSer1033)厂家推荐蓝冰运输。收到产品后建议保存于-20ºC。
背景资料：ASK1 is part of the MK Kinases, also called MAP kinase kinase kinases, and they phosphorylate and activate the MAP kinases, including ERK, JNK and p38. ASK 1 activates both MEK-4 and MEK-3/MEK-6 pathways.
点击：ASK1 抗体（pSer1033）-ASK1 Antibody (pSer1033)查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电400-6800-868垂询StressMarq中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看每日生物评论网站。
StressMarq Biosciences Inc. 在2007年成立于加拿大维多利亚，是一家生物科技公司，专门从事试剂与试剂盒研究，服务范围遍及全球50多个国家。 StressMarq公司的核心技术领域为细胞应激（尤其是热休克蛋白（HSP）领域，领先全球），离子通道，载体研究，同时在神经科学领域推出特有的具有生物活性的Tau蛋白与a-突触核蛋白。产品领域涉及到：细胞凋亡、细胞信号、通路和转运、细胞器标志物、热休克、神经生物学、神经科学、氧化应激、磷酸化运输等。除了提供用于进一步研究的相关工具外，StressMarq还提供全新的尖端研究工具，用于开发新的生物项目，包括全球独特的a B晶体蛋白ELISA试剂盒（现在是公认的乳腺癌标志物）；热休克同源蛋白70（Hsc70）ELISA试剂盒；以及用于神经衰退研究的Tau活性蛋白与a-突触核蛋白。本公司已将专业技术扩展到抗体、小分子离子通道与载体等更新领域，前者包括当前热门的核心领域：Nav、Cav、TRP、Kv、KCNQ、HCN，后者包括当前热门的核心领域：ENaC、NCC和NKCC2以及主要水通道蛋白载体。
艾美捷科技有限公司品线覆盖生物研究各个领域，主要包括：分子生物学（核酸蛋白研究工具、cDNA/RNA、转染试剂、植物组培/细胞培养、生化试剂及试剂盒），试剂（蛋白酶抑制剂、化合物、荧光染料/探针、动物血清）、抗体（一抗、二抗、封闭血清）， 蛋白及试剂盒（细胞因子/重组蛋白、细胞凋亡/代谢/损伤、表观遗传、天然免疫）等。艾美捷为您寻找并提供最优的产品解决方案、最完备的物流服务、最及时的售后服务。如果您对上述产品线感兴趣，请致电免费服务热线到艾美捷垂询相关产品信息及完整实验解决方案。
关键词：ASK1 Antibody (pSer1033)，ASK1 抗体（pSer1033），ASK1
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验攻克「癌症之王」！哈佛大学卢坤平团队提出消除肿瘤新方法，这个
-L1 的溶酶体降解 [5]，同时 HIP1R 蛋白还存在 Pin1 的潜在底物识别位点。进一步的机制研究发现，Pin1 可能通过作用于 HIP1R 中的 pSer929-Pro 位点来促进肌动蛋白结合，进而促进 PD-L1 和 ENT1 的溶酶体降解过程。图片来源：Cell为了确定 Pin1 抑制剂是否能够破坏免疫抑制的肿瘤微环境，并通过与免疫化疗相结合根除原发性 PDAC 肿瘤，研究人员使用了在胰腺中发生 KrasG12D 和 p53R172H 突变的 KPC 小鼠。这些小鼠表现出 PDAC 肿瘤的异质
大鼠海马体神经元和活体大鼠脑注射 α 突触核蛋白后做的免疫细胞化学和免疫组化分析。 原代大鼠海马体神经元被 1 型突触核蛋白前体原纤维（SPR-322）4 µg/mL（D-F）处理后显示路易体内含物的形成，而当被 2 型突触核蛋白前体原纤维（SPR-317）4 µg/mL（A-C）处理时没有路易体内含物形成。组织：原代海马体神经元，物种：斯普拉-道来氏大鼠，固定：由 PFA 制作的 4% 甲醛。一抗：小鼠抗 pSer129 抗体, 稀释度 1:1,000，4 °C 下处理 24 小时；二抗
另外，尚有包括本文介绍的多项基于该技术的 COVID-19 候选疫苗正在研制中。基于 RNA 技术的策略能否给新冠肺炎带来新的曙光，一起拭目以待。 推荐阅读： 北大谢晓亮及合作者 Cell 发表新冠病毒中和抗体研究结果，单细胞测序技术助力新冠病毒抗体研发 Science 重磅 | 高福院士等学者分离鉴定出抑制新冠病毒感染的人源单克隆抗体 Moderna 发布疫苗最新临床结果，所有受试者都产生抗体！ 参考文献向上滑动阅览 1.
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
