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汗诺2021款HN系列超声波细胞破碎仪

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  • ¥7000 - 30000
  • 汗诺仪器
  • 上海
  • HN
  • 2026年01月11日
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      上海汗诺仪器有限公司

    • 现货状态

    • 库存

      大量

    • 保修期

      2年

    产品介绍:

    超声波细胞破碎仪是一种利用超声波在液体中产生空化效应的多功能、多用途仪器。仪器被广泛应用于生物学、微生物学、物理学、动物学、农学、制药、化工、污水处理、纳米材料等领域。

    产品特点:
    【1】4.3寸TFT触摸屏幕,直观显示各种工作参数。
    【2】频率自动跟踪,故障自动报警。
    【3】集成温度报呼呼功能防止样品过热,有效防止样品变质。
    【4】高能效换能器,确保功效强劲。
    【5】微电脑控制,可储存20组工作数据。
    【6】超声探头为钛合金材质,耐酸碱耐腐蚀经久耐用。
    【7】振幅自动调节,在不同的负载状况时振幅保持一致。

    【8】隔音箱均采用特殊隔音材料,隔音效果好。

    技术参数:

    型号

    HN-150Y

    HN-250Y

    HN-650Y

    HN-900Y

    HN-1000Y

    HN-1200Y

    超声功率

    1.5-150W

    2.5-250W

    6.5-650W

    9-900W

    10-1000W

    12-1200W

    工作频率

    20-25KHz频率自动跟踪

    19.5-20.5KHZ

    处理量

    0.1-150ml

    0.1-300ml

    0.1-500ml

    0.1-600ml

    0.1-750ml

    1-1000ml

    定 时

    0-99H59M59S分可设置

    工作模式

    脉冲式

    脉冲式

    脉冲式

    脉冲式

    脉冲式

    脉冲式

    单次超声时间

    0.1-99.9s可调

    0.1-99.9s可调

    0.1-99.9s可调

    0.1-99.9s可调

    0.1-99.9s可调

    0.1-99.9s可调

    单次间隙时间

    0.1-99.9s可调

    0.1-99.9s可调

    0.1-99.9s可调

    0.1-99.9s可调

    0.1-99.9s可调

    0.1-99.9s可调

    报警功能

    故障、超温、时间、过载、空载

    控制方式

    4.3寸TFT触摸屏控制

    显示内容

    温度、功率、时间等显示

    保护装置

    程序自动纠错,过载、超温保护显示

    存储数据

    20

    密码

    有用户密码保护

    标配变幅杆

    Φ6

    Φ6

    Φ6

    Φ6

    Φ6

    Φ20

    可选配变幅杆

    Φ2、Φ3、Φ8

    Φ2、Φ3、Φ8、Φ10

    Φ2、Φ3、Φ10、Φ12

    Φ2、Φ3、Φ10、Φ12、Φ15

    Φ2、Φ3、Φ8、Φ10、Φ12、Φ15

    Φ3、Φ6、Φ10、Φ15、Φ22、Φ25

    电源电压

    220V±5% /50Hz(可定制110V)

    可选配A

    控制样品温度(-5℃-100℃)可选配

    可选配B

    电脑通讯功能+数据打印

    可选配C

    隔音箱照明+灭菌

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    •   实验室喷雾干燥机的组成系统对比

      。    尊敬的客户: 您好!上海汗诺仪器有限公司是一支技术力量雄厚的高素质的开发群体。你当前所在页面是实验室喷雾干燥机的产品,如果你对该产品感兴趣的话,可以拨打我们的服务热线了解更多相关产品的详细信息,我们将竭尽全力的为您服务,主要产品有:超声波萃取仪、超声波细胞破碎仪、低温冷却液循环泵等。  

    • 样品前处理―均质设备

      粉碎。   2.2.我公司型号   HJF-8、 HJF-10 、HJF-18 、HJF-25   3.超声波细胞破碎仪   3.1.工作原理   超声波细胞破碎仪是基于超声波在液体中的空化作用,液体中局部空穴的形成、增大和闭合产生极大的冲击波和剪切力,引起的粘滞性旋涡在细胞上造成了剪切力,使细胞内液体发生流动,从而使细胞破碎。广泛应用于破碎动植物组织、病毒、细菌和其他细胞结构以及乳化、分离、均质等化学反应过程中。   3.2.我公司型号  

    • 【资源】蛋白纯化经验指南()

      蛋白纯化经验指南() 摘自中国色谱网 1) 白酶切割后却发现目的蛋白没有活性。 请我现在手头有个融合蛋白,纯化的时候用助溶剂溶解后做了GST亲和层析,之后用蛋问有哪些可能会出现这种原因?怎么解决?测过基因序列,没有问题。细胞破碎后,融合蛋白在沉淀里,我用助溶剂提取后,可以用GST做亲和层析,但效率只有50~60%左右。洗脱完融合蛋白不需要助溶剂,但这样的条件下切割完后目的蛋白会沉淀,我用0.5%CHAPS助溶可勉强溶解部分,目的蛋白疏水性比较强。 既然是疏水性很强你可以加点甘油

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