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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
449
- 英文名:
MK-8033
- CAS号:
1001917-37-8
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
特别提示:包括c-Met/Ron双重抑制剂(MK-8033)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:c-Met/Ron双重抑制剂(MK-8033)
英文名称:MK-8033
产品货号:M01674
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
MK8033是ATP竞争性c-Met/Ron双重抑制剂,对野生型c-Met的IC50为1nM,对c-Met N1100Y的IC50为2.0nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1001917-37-8
纯度:98.0%
分子式:C₂₅H₂₁N₅O₃S
分子量:471.53
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了c-Met/Ron双重抑制剂(MK-8033),,我公司还供应以下相关产品:
名称:EZH2抑制剂(GSK126)
货号:YT931
规格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种有效的,高选择性EZH2 methyltransferase抑制剂,IC50为9.9nM,对EZH2的选择性比其他20种人甲基转移酶高1000多倍。
CAS:1346574-57-9
分子式:C31H38N6O2
分子量:526.67
纯度:97.5%
结构式:
EZH2野生型和突变型DLBCL细胞系中,GSK126zuì有效地抑制H3K27me3,其次是H3K27me2。GSK126也能有效抑制EZH2突变型DLBCL细胞系的增殖,并诱导敏感细胞系中EZH2靶基因的转录激活。在A687V EZH2突变细胞中,GSK126处理导致总体H3K27me3减少、强基因活化、胱天蛋白酶活化以及增殖减少。在亲代H2087细胞中,GSK126抑制VEGF-A和磷酸化Ser(473)-AK的表达,因此引起对细胞增殖,迁移和代谢的抑制。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
名称:硫氧还蛋白-1(Trx-1)抑制剂(PX-12)
货号:M01018
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
PX-12(IV-2)是可逆的硫氧还蛋白-1(Trx-1)抑制剂;抑制MCF-7和HT-29cells细胞生长的IC50值分别为1.9和2.9μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:141400-58-0
别名:IV-2
纯度:99.58%
分子式:C₇H₁₂N₂S₂
分子量:188.31
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:乙二醛酶I抑制剂(Glyoxalase I inhibitor)
货号:M01647
规格:1mL(10mM)|5mg
Glyoxalase I inhibitor是乙二醛酶I抑制剂,具有抗癌活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:221174-33-0
纯度:95.52%
分子式:C₂₁H₃₀BrClN₄O₈S
分子量:613.91
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:BCRP抑制剂(YHO-13351 free base)
货号:M02254
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
YHO-13351(free base)是YHO-13177的水溶性前体药物,YHO-13177是腺癌耐药蛋白多药转运通道(BCRP)高效特异性抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:912288-64-3
分子式:C₂₆H₃₃N₃O₄S
分子量:483.62
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Mer激酶抑制剂(UNC2881)
货号:M02969
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
UNC2881是特异的Mer激酶抑制剂,能抑制稳态的Mer激酶磷酸化,IC50为22nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1493764-08-1
纯度:99.57%
分子式:C₂₅H₃₃N₇O₂
分子量:463.58
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:野生型LRRK2和突变型G2019S抑制剂
货号:M05881
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
HG-10-102-01是野生型LRRK2和突变型G2019S抑制剂,IC50分别为23.3nM和3.2nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1351758-81-0
别名:LRRK2 inhibitor 1
纯度:99.54%
分子式:C₁₇H₂₀ClN₅O₃
分子量:377.83
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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c-Met/Ron双重抑制剂(MK-8033)
¥380 - 3800










