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- 百奥莱博
- KFS340-GDE
- 北京
- 2025年07月15日
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188
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长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
阴凉干燥
- 规格：
10mg
特别提示：包括微核分析/遗传毒性分析荧光染料在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：微核分析/遗传毒性分析荧光染料
产品货号：KFS340
产品规格：10mg
微核分析/遗传毒性分析荧光染料（DAPI）是一种蓝色核酸染料，优先染dsDNA，表现为可集中结合在DNA 双链的AT 小沟，结合后的荧光会发生20 倍增强。同时，也可以结合RNA，与DNA 不同，一般认为DAPI 染料结合于RNA 的AU 区。DAPI/RNA 的复合体（500nm）有比染料与dsDNA 复合体（460nm）更长的荧光波长。DAPI 是一种常用的多色荧光技术中的核复染剂。他的蓝色荧光可以与绿色、红色、橙黄色探针形成鲜明对比。
根据操作说明使用，染料的背景可以很低，几乎没有细胞质的背景标记。DAPI 可以用在多种实验应用中，如细胞学标记、直接或间接地基于抗体的免疫荧光分析以及mRNA 表达的原味杂交或者与特定的细胞结构荧光试剂进行共染。DAPI 也可以用来分析多色流式细胞术中。
我公司销售的微核分析/遗传毒性分析荧光染料质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验),，也可用 DNA 特异性荧光染料 (如: 吖啶橙或 Hoechst 33258)。如果需要区分染色体断裂剂和非整倍体诱变剂，可用荧光原位杂交 (FISH) 或引物原位标记等方法。2.5.4 阅片2.5.4.1 微核的判断标准：微核一般为圆形或椭圆形，直径不超过主核的 1 / 3；与主核在一个焦点平面上，与主核的颜色、结构特征及折光性一致；与主核之间没有核物质相连，可以和主核有边界的重叠，但能看清各自的核膜。2.5.4.2 应用方案一，每个剂量组至少分析 2000 个双核细胞，计算微核细胞率 (一个
膜的完美图像。以任一种荧光染料或红外染料染色的凝胶，也能获得漂亮的图像。PXi可容纳的凝胶大小在10cm x 12cm以内。 PXi成像仪还附带GeneTools软件 。它可在数秒钟之内自动生成结果，包括泳道分析、分子量及数量计算，帮您节省宝贵的时间。 此外，Syngene近日还推出了安全且灵敏的UltraSafe Blue™荧光染料，在琼脂 糖和聚丙烯酰胺凝胶染色时可取代EB。与UltraSlim LED蓝光透射仪一起使用，UltraSafe Blue可实现0.5pg
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在 cyclin D 上，被泛素化标记的 cyclin D 将会被蛋白酶体降解。此外研究还发现，AMBRA1 缺失会导致 cyclin D 和 MYC 蛋白水平升高。cyclin D 与 CDK4/6 结合，使 RB1 蛋白磷酸化。磷酸化 RB1 释放 E2F 转录因子来驱动细胞周期进程所需基因的表达。在 AMBRA1 缺失的细胞中，cyclin D 也能与 CDK2 激酶形成复合物，使癌细胞能够抵抗 CDK4/6 抑制剂的治疗。高水平的 cyclin D 会促进细胞增殖，从而导致 DNA 损伤、复制应激
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