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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
23
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
20支
公司竭诚为广大科研用户提供最全面,最优质,价格最具优势的葡萄糖发酵管规格,免费提供为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。
产品名称:葡萄糖发酵管规格
英文名称:
产品规格:20支
产品用途: 用于蜡样芽胞杆菌或单增李斯特菌的GB检测用于蜡样芽胞杆菌或单增李斯特菌的GB检测
配制:
1. 葡萄糖发酵管规格配料:在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。
5.分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. 葡萄糖发酵管规格 取瓶内干粉39.6克,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min;冷却至50℃,摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光,4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中,在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水,摇匀,在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中,在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
人肾小球内皮细胞HRGEC
HA Others H10N9 甲型流感 H10N9 (A/duck/HongKong/562/1979) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠小肠血管内皮细胞完全培养基 100mL
Raji人Butt's淋巴瘤细胞 Raji human Butt's lymphoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
FGF12 Protein Canine 重组狗 FGF12 蛋白
AML-193(人急性单核细胞白血病单核细胞) 5×106cells/瓶×2 人神经细胞HN
KIT Others Rat 大鼠 KIT / c-KIT 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠胰腺外分泌腺细胞;AR42J
人上皮细胞完全培养基 100mL
Tca8113-P160细胞,人舌癌细胞系 大肠埃希氏菌O157:H7 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化);PC-12(低分化)
CCL23 Protein Human 重组人 CCL23 / MIP 3 蛋白 (His 标签)
Molt-4(人急性淋巴母细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人细胞裂解液 (阳性对照)
U14 小鼠颈癌细胞 1ml/T75
TM4 正常小鼠Sertoli细胞 1ml/T75
LtK-11 C3H/An小鼠结缔组织细胞(L929-TK-) 1ml/T75
L-929 小鼠成纤维细胞 1ml/T75
赖酸脱羧酶培养基5g生化培养基,赖酸脱羧酶试验(GB、SN标准)
Drosophilamedium
乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂 LMG Agar 250 用于滤膜MUG法检测食品中大肠菌群数(SN/T1059.2)
LS培养基250g/瓶用于植物组织培养incubationmediaLS培养基250g/瓶用于植物组织培养
含225mlFB1增菌液均质袋 10个/包 用于李氏菌前增菌培养(SN 标准)
Reinforcedmediumforclostridia
HE琼脂(HE) Hektoen Enteric Agar 用于沙门氏菌的选择性分离培养(GB标准)
麦芽浸汁 Malt extract 100克 BR
Bolton增菌培养基250g/瓶用于弯曲菌选择性增菌,每培养基中添加07cubationmediaBolton增菌培养基250g/瓶用于弯曲菌选择性增菌,每培养基中添加0710
BufferedMUGAgar
葡萄糖发酵管规格AntibioticAgarNO.3
抗生素检定培养基1号(pH 7.9±0.1) 250(g) incubation media 抗生素检定培养基1号(pH 7.9±0.1) 250(g)
麦芽浸膏汤 250g 用于酵母和霉菌的培养,还用于酸性罐头食品商业无菌检验(GB/T4789.26-2003)。
TM培养基250用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)incubationmediaTM培养基250用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)
CDCAnaerobicAgar
按培养基组成物质的化学成分区分
葡萄糖发酵管规格根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分,可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
(1)天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料,其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基:牛肉膏3g,蛋白胨5g,水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有:牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分,但一般来讲,营养是比较丰富的,微生物生长旺盛,而且来源广泛,配制方便,所以较为常用,尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响,另外自养微生物一般不能在其上面生长。
(2)合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基,它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基:C6H12O60.2%,K2HPO40.7%,KH2PO4 0.3%,Na3C6H5O70.05%,MgSO4·7H2O0.01%,(NH4)2SO40.1%,H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强,但价格昂贵,而微生物又生长缓慢,所以它只适用于做一些科学研究,例如营养、代谢的研究。
(3)半合成培养基。在合成培养基中,加入某种或几种天然成分;或者在天然培养基中,加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂,由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质,故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
| 产品名称 | 葡萄糖发酵管规格 |
| 英文名称 | |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
英文名称:
产品规格:20支
产品用途: 用于蜡样芽胞杆菌或单增李斯特菌的GB检测用于蜡样芽胞杆菌或单增李斯特菌的GB检测
配制:
1. 葡萄糖发酵管规格配料:在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。
5.分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. 葡萄糖发酵管规格 取瓶内干粉39.6克,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min;冷却至50℃,摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光,4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中,在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水,摇匀,在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中,在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
人肾小球内皮细胞HRGEC
HA Others H10N9 甲型流感 H10N9 (A/duck/HongKong/562/1979) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠小肠血管内皮细胞完全培养基 100mL
Raji人Butt's淋巴瘤细胞 Raji human Butt's lymphoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
FGF12 Protein Canine 重组狗 FGF12 蛋白
AML-193(人急性单核细胞白血病单核细胞) 5×106cells/瓶×2 人神经细胞HN
KIT Others Rat 大鼠 KIT / c-KIT 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠胰腺外分泌腺细胞;AR42J
人上皮细胞完全培养基 100mL
Tca8113-P160细胞,人舌癌细胞系 大肠埃希氏菌O157:H7 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化);PC-12(低分化)
CCL23 Protein Human 重组人 CCL23 / MIP 3 蛋白 (His 标签)
Molt-4(人急性淋巴母细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人细胞裂解液 (阳性对照)
U14 小鼠颈癌细胞 1ml/T75
TM4 正常小鼠Sertoli细胞 1ml/T75
LtK-11 C3H/An小鼠结缔组织细胞(L929-TK-) 1ml/T75
L-929 小鼠成纤维细胞 1ml/T75
赖酸脱羧酶培养基5g生化培养基,赖酸脱羧酶试验(GB、SN标准)
Drosophilamedium
乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂 LMG Agar 250 用于滤膜MUG法检测食品中大肠菌群数(SN/T1059.2)
LS培养基250g/瓶用于植物组织培养incubationmediaLS培养基250g/瓶用于植物组织培养
含225mlFB1增菌液均质袋 10个/包 用于李氏菌前增菌培养(SN 标准)
Reinforcedmediumforclostridia
HE琼脂(HE) Hektoen Enteric Agar 用于沙门氏菌的选择性分离培养(GB标准)
麦芽浸汁 Malt extract 100克 BR
Bolton增菌培养基250g/瓶用于弯曲菌选择性增菌,每培养基中添加07cubationmediaBolton增菌培养基250g/瓶用于弯曲菌选择性增菌,每培养基中添加0710
BufferedMUGAgar
葡萄糖发酵管规格AntibioticAgarNO.3
抗生素检定培养基1号(pH 7.9±0.1) 250(g) incubation media 抗生素检定培养基1号(pH 7.9±0.1) 250(g)
麦芽浸膏汤 250g 用于酵母和霉菌的培养,还用于酸性罐头食品商业无菌检验(GB/T4789.26-2003)。
TM培养基250用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)incubationmediaTM培养基250用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)
CDCAnaerobicAgar
按培养基组成物质的化学成分区分
葡萄糖发酵管规格根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分,可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
(1)天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料,其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基:牛肉膏3g,蛋白胨5g,水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有:牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分,但一般来讲,营养是比较丰富的,微生物生长旺盛,而且来源广泛,配制方便,所以较为常用,尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响,另外自养微生物一般不能在其上面生长。
(2)合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基,它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基:C6H12O60.2%,K2HPO40.7%,KH2PO4 0.3%,Na3C6H5O70.05%,MgSO4·7H2O0.01%,(NH4)2SO40.1%,H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强,但价格昂贵,而微生物又生长缓慢,所以它只适用于做一些科学研究,例如营养、代谢的研究。
(3)半合成培养基。在合成培养基中,加入某种或几种天然成分;或者在天然培养基中,加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂,由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质,故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
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