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- 2025年07月05日
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32
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详见说明书
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上海博湖
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低温冷藏
- 规格：
20支
英文名称：
产品规格：20支
产品用途： 用于霍乱弧菌生化鉴定用于霍乱弧菌生化鉴定
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的1%NaCl阿拉伯糖说明书，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
| 产品名称 | 1%NaCl阿拉伯糖说明书 |
| 英文名称 | |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
1. 1%NaCl阿拉伯糖说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. 1%NaCl阿拉伯糖说明书 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
按培养基组成物质的化学成分区分
1%NaCl阿拉伯糖说明书根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
人胃癌细胞;MKN-45
人卵巢微血管内皮细胞(HOMEC) ( 5×105 )
CM-R064大鼠前列腺上皮细胞完全培养基100mL
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞;SH3 小鼠肠动脉内皮细胞完全培养基 100mL
MN-h, 小鼠海马神经元 Mouse
KIT Others Mouse 小鼠 c-kit / CD117 人细胞裂解液 (阳性对照)
AK2 Others Human 人 AK2 / Adenylate kinase 2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人牙周膜成纤维细胞RNAHPLR miRNA5 μg
盘羊皮肤细胞;ASHS3
LS 174T细胞，结肠腺癌细胞 鼠黑色素瘤细胞系,B16-F1细胞 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;M619
小鼠黑色素瘤瘤株;B16
ACVRL1 Others Human 人 ALK-1 / ACVRL1 人细胞裂解液 (阳性对照)
脑成纤维细胞 1×106 5×106
神经小胶质细胞 1×106 5×106
雪旺氏细胞 1×106 5×106
脑膜细胞 1×106 5×106
硫乙醇酸盐流体培养基(FT)28033250g用于培养需氧菌、微需氧菌和厌氧菌，还用于药品生物制品的无菌试验，及食品中产气荚膜羧菌的厌氧...
Casamino Acid 酪蛋氨基酸(酪蛋白水解物) 500g incubation media Casamino Acid 酪蛋氨基酸(酪蛋白水解物) 500g
香蕉炭疽盘长孢菌 支/瓶
去氧胆酸盐枸橼酸盐乳糖蔗糖琼脂250g用于致病性肠杆菌的分离培养。
溶菌酶 5g 炭疽杆菌检测用配套试剂
Mium
Gentamicin" "推荐浓度：0.5-50ug/ml Gentamicin" "推荐浓度：0.5-50ug/ml
黑菇、烟色红菇 模式菌株 支/瓶
BloodAgarPlates
马铃薯琼脂培养基 250g 用于霉菌的鉴定培养
1%NaCl阿拉伯糖说明书PYG液体培养基配套试剂SR0300试剂A和试剂B各一支添加于(027340)PYG液体培养基基础
蜡样芽胞杆菌选择琼脂基础(CM0617) Oxoid incubation media 蜡样芽胞杆菌选择琼脂基础(CM0617) Oxoid
铜绿假单胞菌(绿脓杆菌) 抑制革兰氏阴性细菌，部分酵母和丝状真菌 支/瓶
Tergitol-7琼脂250g用于大肠菌群的鉴定(NMKL)
碱性琼脂平板 250g 用于分离霍乱弧菌
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文献和实验4、L-阿拉伯糖 5、硫酸铵 6、细菌蛋白抽提液（100mmol/L NaCl，10mmol/L EDTA， pH 8.0) 7、恒温摇床 8、小型高速离心机 9、超声波组织细胞破碎仪 10、玻璃试管，三角瓶 11、1.5mL和5mL 塑料离心管 12、移液器，吸头 【实验操作】 1、大肠杆菌的诱导培养：
」进行分离。 每种层析技术各有优势和特点，「组团出道」才能到达最佳的纯化效果。希望通过这份密卷，能够加速大家的纯化之路，由凝胶过滤、标签蛋白纯化、抗体纯化、离子交换、层析空柱等内容构成。 绝招一：凝胶过滤预装柱堵了、超压的处理方式 可能原因：缓冲液或样品未进行过滤、蛋白沉淀或杂质残留、清洗不及时等引起层析柱滤膜堵塞；流速过快、流动相粘度（如乙醇等）过高、温度过低。 建议处理方法：首先卸柱子，确定是系统还是柱子堵了。如果是柱子堵了：参考说明书 CIP 操作进行清洁；更换层析柱顶端滤膜
例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder（用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒）。跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象，Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因？郁闷。说明书上说混合温和是什么意思，我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好？chujun_hust ：（1）“跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象”： 可能是由于你点样时，时间太长了，导致样品扩散
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