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- 2025年07月14日
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31
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详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
20支
| 产品名称 | 明胶图片 |
| 英文名称 | |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
英文名称：
产品规格：20支
产品用途： 用于霍乱弧菌生化鉴定用于霍乱弧菌生化鉴定
配制：
1. 明胶图片配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. 明胶图片 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
人胃平滑肌细胞HGSMC
IGFBP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IGFBP1 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠胃粘膜上皮细胞完全培养基 100mL
Jurkat, Clone E6-1人T淋巴细胞白血病细胞 Jurkat, Clone and E6-1 in human T lymphocyte leukemia cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
FGF17 Protein Human 重组人 FGF17 蛋白
BC3H1(小鼠脑瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 人表皮角质细胞-HEK-a
IGSF3 Others Human 人 IGSF3 / EWI-3 人细胞裂解液 (阳性对照)
人EB病毒转化的B细胞;CGM1
NCI-H1395 人肺腺癌细胞
Raw264.7, 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞
LGALS1 Protein Human 重组人 Galectin-1 / LGALS1 蛋白
人肝细胞;QSG-7701 [QSG7701] 人呼吸道上皮细胞完全培养基 100mL
破骨细胞 1×106 5×106
成骨细胞 1×106 5×106
神经元细胞 1×106 5×106
神经胶质细胞 1×106 5×106
硫乙醇酸盐流体培养基250g用于药品，生物制品无菌试验，培养基，厌氧菌
TCBS琼脂 1000(g) incubation media TCBS琼脂 1000(g)
耶尔森氏菌显色培养基 耶尔森氏菌显色培养基 250克 耶尔森氏菌快速显色分离培养
血琼脂基础2号250供分离营养要求非常高的致病菌用，后加血液制成血平板incubationmedia血琼脂基础2号250供分离营养要求非常高的致病菌用，后加血液制成血平板
蜡样芽孢杆菌检验培养基
幽门螺旋杆菌培养基(液体)250g用于幽门螺旋杆菌选择性增菌培养。
Gentamicin" "推荐浓度：0.5-50ug/ml Gentamicin" "推荐浓度：0.5-50ug/ml
河流弧菌 支/瓶
营养琼脂平板(9cm)细菌计数、不含糖，可作血琼脂基础和传代用
马铃薯葡萄糖琼脂(USP)平板 9cm*10 用于霉菌，酵母菌计数(GB/SN标准)
明胶图片BloodEnrichmentMedium
蜡状芽孢杆菌选择琼脂 incubation media 蜡状芽孢杆菌选择琼脂
PYG液体培养基 250g 培养双歧杆菌用于乙酸和乳酸代谢产物测定
脐血间质干细胞成骨诱导分化培养基Umbilicalcordbloodmesenchymalstemcells,osteogenicdifferentiationmedium
Half–Fraser培养基 250g 用于李氏菌的增菌培养
按培养基组成物质的化学成分区分
明胶图片根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
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文献和实验图片结果可以说是一篇 SCI 的灵魂，好看的图片会为文章增色不少，能够更好的展示研究结果，并起到愉悦编辑和审稿人身心的作用（并没有）。 其中，图片的配色这一问题往往被众多的科研人员所忽略，毕竟…我们是科研狗，而不是设计狗（汪！）。 彩色的世界 那么，各位先来跟笔者看一看下面两张图，是不是立刻就 get 到了配色的重要性！ 图 1 （图片
一、明胶铺被 1、问；我曾经常识过高压与过滤两种方法。其中高压之后的明胶，即使放4℃冰箱仍很澄清，这是不是明胶变性？你觉得高压可靠吗？明胶里是蛋白与氨基酸能耐住这么高的温度吗？另外，明胶在37℃水浴溶解澄清后，过滤仍不易通过（每50ml大约可滤到30ml），而且过滤后的明胶再放到4℃就又变为胶冻状，经37℃水浴澄清后铺瓶。这样反复三次，发现我的明胶有些浑浊，不知什么原因，是不是这样的反复水浴对明胶十分的不利？ 答：不用过滤，高压就可以了，可靠，我都用了好几年了，而且，我这个方法教给很多
萧湘 最近写论文，是关于GRPs和BAPTA的。哪位高人有关于BAPTA作用机制或与GRPs关系的图片，请赐教！急需！谢谢！(可以邮件形式发到我的邮箱：jiang-scorpio@163.com) kaige88 BAPTA是由Tsien博士发明的一种钙选择性螯合剂。（logKCa=6.97，logKMg=1.77）它基本的螯合单位和EDTA类似，只是两个脂肪氮被芳香氮所替代。因此，BAPTA在生理pH下不会被质子
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