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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
40
- 英文名:
C81V Medium
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
C81V培养基费用1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
订购信息:
产品名称:C81V培养基费用
英文名称:C81V Medium
产品规格:250g
产品用途:称取本品 71.44g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,过滤除菌,分装,备用。
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| C81V培养基费用 | C81V Medium | 来电可享受优惠 |
C81V培养基费用(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离,鉴定,计数。如图,微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落,是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
(2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图,左侧试管中微生物不运动,而右侧试管中微生物运动,因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
(3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。
注意事项:
◆C81V培养基费用标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
以下是C81V培养基费用的相关产品,点击了解更多培养基产品。
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SEMA5A Others Human 人 SEMA5A / Semaphorin-5A / SEMAF 人细胞裂解液 (阳性对照)
PC-3 人前列腺癌细胞
CL-0442SK-NEP-1(人肾母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2
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CSF2 Protein Rat 重组大鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 标签)
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肺大动脉内皮细胞 1×106 5×106
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马铃薯琼脂培养基250g用于霉菌的鉴定培养
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CornMeatMedium
C81V培养基费用改良CCD琼脂基础(mCCD)250g用于弯曲杆菌的分离培养(GB标准)
李斯特氏菌显色培养基 Listera Chromogenic Medium 用于李斯特氏菌的显色培养,单增李斯特氏菌显蓝色,外围有一不透明环
LPM琼脂 LPM Agar 250 用于单增李氏菌选择性分离(加入七叶苷和柠檬酸铁铵)(FDA标准)
3%氯碱性蛋白胨水250g/瓶用于副溶血性弧菌选择性增菌incubationmedia3%氯碱性蛋白胨水250g/瓶用于副溶血性弧菌选择性增菌
DoubleLactoseBileFermen
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文献和实验NP培养基 中胚层诱导培养基 ABC3R培养基 C1F培养基 基础培养基 Knockout DMEM DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 Penicillin-Streptomycin
25ng/ml Activin A - - - 100ng/ml - - - - - C687 ROCKi - - 10μM - - - - - - iPSCs 培养和传代 1、将 100mm 培养皿包被 5ml 0.1%(w/v)的明胶,室温静置 15min 至明胶凝固。 2、在明胶上接种丝裂霉素处理过的 MEFs 细胞悬浮液,细胞数约为 1.8×106 个。放置在 37℃
0.1%(w/v)的明胶,室温静置 15min 至明胶凝固。 2、在明胶上接种丝裂霉素处理过的 MEFs 细胞悬浮液,细胞数约为 1.8×106个。放置在 7℃,5%CO2 的培养箱中培养至细胞汇合度 70-80% 时进行传代。 3、吸去 MEFs 培养基,将 ESCs 接种于明胶上,添加 10ml ESCs 培养基,放置在 37℃,5%CO2 的培养箱中培养 3-5 天。 4、向 hESCs 中加入 1ml TrypLE Express,并将培养皿放置在 37℃ 条件下进行解离,直到所有的细胞都以小细胞
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