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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 英文名：
WPM Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1. WPM培养基说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
产品名称：WPM培养基说明书
英文名称：WPM Medium
产品规格：250g
产品用途： 用于植物组织的培养用于植物组织的培养。成份(mg/L):铵 400钾 900镁 370磷酸二氢钾 170氯化钙 96锰 22.5锌 8.6 6.2铜 0.25钼酸钠 0.25亚铁 27.3四乙酸 37.3盐酸硫胺素(VB1 ) 1.0盐酸吡哆辛(VB6 ) 0.5烟酸(VB5 ) 0.5甘氨酸 2.0肌醇 100产品用法：称取本品2.7g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，116℃高压灭菌30min，备用。注：PH值根据需求进行调整。
| 产品名称 | WPM培养基说明书 |
| 英文名称 | WPM Medium |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
1. WPM培养基说明书 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
按培养基组成物质的化学成分区分
WPM培养基说明书根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
人小气道上皮细胞总RNAHSAEpiC NA
BST1 Others Rat 大鼠 CD157 / BST1 人细胞裂解液 (阳性对照)
人骨骼肌细胞完全培养基 100mL
CHO-AA8细胞，转入Tet-off调控含EGFP基因的CHO细胞 H9c2(2-1)(大鼠心肌细胞) 615小鼠前胃癌瘤株;Fc
EFNB2 Protein Canine 重组狗 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 标签)
U-87 MG(人神经胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠树突状细胞肉瘤细胞;DCS
WWP2 Others Human 人 WWP2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0905
CL-0397NCI-H23(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2
人绒毛膜间充质基质细胞 Sars蛋白表达株，293001B细胞 NCI-H520 [H520](人肺癌细胞)
人前列腺癌高转移细胞株;PC-3M IE8
BSG Others Mouse 小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人细胞裂解液 (阳性对照)
前列腺成纤维细胞 1×106 5×106
输尿管上皮细胞 1×106 5×106
尿道上皮细胞 1×106 5×106
气管上皮细胞 1×106 5×106
马铃薯-蔗糖培养基250g用于霉菌增菌培养
麦芽浸粉琼脂(MEA) 250(g) incubation media 麦芽浸粉琼脂(MEA) 250(g)
大肠杆菌显色培养基配套平皿 E.Coli Chromogenic Medium Dish 9㎝/块
乳酸菌、双歧杆菌检验incubationmedia乳酸菌、双歧杆菌检验
Voges-Proskauer(V-P)试剂盒 5ml*4 用于V-P试验
Sabouraud’sGlucoseAgarMedium
FB2配套试剂(黄素、萘啶酮酸、氯化) 3支/套×5(g) incubation media FB2配套试剂(黄素、萘啶酮酸、氯化) 3支/套×5(g)
MS培养基 MS Medium 250克 用于植物组织培养的基础培养基
气单胞菌鉴别琼脂250用于分离培养和鉴别气单胞菌incubationmedia气单胞菌鉴别琼脂250用于分离培养和鉴别气单胞菌
NGKG寒天基础培地 250g 用于食品中蜡样芽孢杆菌分离培养
WPM培养基说明书MiddleBrook7Har
李斯特氏菌选择富集添加剂 incubation media 李斯特氏菌选择富集添加剂
TCBS琼脂 250g 用于肠道致病性弧菌特别是霍乱弧菌和副溶血性弧菌的选择性分离培养(GB/T 4789.7-2008，SN0173-20...
SD胎鼠皮层神经元完全培养基CorticalneuronsofSDfetalratscompletemedium
LiquidSabourandMedium
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文献和实验1、保存在2-8度干燥环境，避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水，混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中，轻柔搅拌，勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积，搅拌直至溶解。不要过分混合。 7、调整pH值比最后的培养用的pH值要低0.2到0.3（过滤后pH值一般要升高0.1到0.3）：用1N NaOH 和 1N HCl，边搅拌边缓慢添加。调整pH值完毕后，封闭容器，直至过滤
如1/2或1/4MS或WPM（Woody Plant Medium，木本植物培养基）。除总离子浓度外，总氮水平、氮源种类（硝态氮和铵态氮）与比例也对组织培养影响甚大，因此根据具体情况改变基本培养基的氮源类型和浓度，可以提高培养效果[15~17]。 不同基因型可能需要不同的基本培养基，但同一种植物在培养的不同阶段或适用于不同的培养目的时，所需基本培养基也不同。通常按培养阶段和目的可划分为启动或诱导培养基、增殖培养基、生根培养基等多种，这种划分可能仅仅是激素的调整，或同一基本培养基某些成分的改变，甚至基本培养基
科学技术出版， 2001 培养基的选择 选择基本培养基时，除待培养植物的基因型外，通常应考虑培养基的种类，其总离子浓度、总氮水平及氮源种类（硝态氮和铵态氮）与比例、钙和氯化物的含量等。草本植物组织培养广泛使用的MS培养基，而木本植物组织培养通常采用低盐基本培养基如1/2或1/4MS或WPM（Woody Plant Medium，木本植物培养基）。除总离子浓度外，总氮水平、氮源种类（硝态氮和铵态氮）与比例也对组织培养影响甚大，因此根据具体情况改变基本培养基的氮源类型和浓度
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