ALK/IGF1R抑制剂（AZD-3463）

特别提示：包括ALK/IGF1R抑制剂（AZD-3463）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：ALK/IGF1R抑制剂（AZD-3463）
英文名称：AZD-3463
产品货号：M01213
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

AZD-3463是ALK/IGF1R抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1356962-20-3
别名：ALK/IGF1R inhibitor
纯度：98.49%
分子式：C₂₄H₂₅ClN₆O
分子量：448.95
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了ALK/IGF1R抑制剂（AZD-3463）,ALK/IGF1R inhibitor，我公司还供应以下相关产品：



名称：Wortmannin(PI3K抑制剂)
货号：KFS283
规格：0.5mg

CAS：19545-26-7
分子式：C23H24O8
分子量：428.43
储存：-20℃，有效期12个月。
别名：KY 12420
描述：Wortmannin 是PI3K 抑制剂，IC50为3nM,抑制自噬体的形成，也有效抑制DNA-PK/ATM，IC50分别为16nM 和150nM.

名称：Wnt/β-catenin通道抑制剂
货号：M00125
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Salinomycin是一种Wnt/β-catenin通道抑制剂，作用于Wnt/Fzd/LRP复合体。Salinomycin强抑制Wnt1刺激的报告基因活性，IC50为163nM，且降低β-catenin水平。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：53003-10-4
别名：Procoxacin
纯度：98.0%
分子式：C₄₂H₇₀O₁₁
分子量：751.0
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：CDK抑制剂(SNS-032)
货号：M00547
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
SNS-032是一种选择性的CDK抑制剂，能够抑制CDK2/7/9的活性，IC50值为48nM/62nM/4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：345627-80-7
别名：BMS-387032
纯度：98.50%
分子式：C₁₇H₂₄N₄O₂S₂
分子量：380.53
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：GSK-3β抑制剂（Indirubin-3-monoxime）
货号：M01180
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Indirubin-3-monoxime是一种有效的GSK-3β抑制剂，相对较弱的5-Lipoxygenase抑制剂，IC50值分别为22nM和7.8-10µM；同时对CDK5/p25和CDK1/cyclin B也有作用，IC50值分别为100和180nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：160807-49-8
别名：Indirubin-3-oxime
纯度：99.70%
分子式：C₁₆H₁₁N₃O₂
分子量：277.28
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：p38增殖蛋白激酶抑制剂(Pamapimod)
货号：M01410
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
Pamapimod是一种有效的p38增殖蛋白激酶抑制剂。Pamapimod可以抑制p38α和p38β的酶活性,IC50值分别为0.014±0.002和0.48±0.04μM。Pamapimod也能以IC50为0.06μm的效果抑制THP-1细胞的p38活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：449811-01-2
别名：Ro4402257;R1503
纯度：99.86%
分子式：C₁₉H₂₀F₂N₄O₄
分子量：406.38
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：醌氧化还原酶1(NQO1)和PDK1抑制剂(Dicoumarol)
货号：M01939
规格：1mL(10mM)|100mg
Dicoumarol是NAD(P)H:醌氧化还原酶1(NQO1)和PDK1的抑制剂，IC50值分别为0.37和19.42μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：66-76-2
别名：Dicumarol
纯度：98.70%
分子式：C₁₉H₁₂O₆
分子量：336.29
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：STAT3抑制剂(HJC0152 hydrochloride)
货号：M02609
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
HJC0152hydrochloride是信号转导和转录激活因子3(STAT3)的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1420290-99-8
分子式：C₁₅H₁₄Cl₃N₃O₄
分子量：406.65
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：NNRTI抑制剂(Delavirdine mesylate)
货号：M03522
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Delavirdine(U90152)甲磺酸盐是非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：147221-93-0
别名：U 90152
纯度：98.07%
分子式：C₂₃H₃₂N₆O₆S₂
分子量：552.67
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：LeuRS抑制剂（Epetraborole hydrochloride）
货号：M03820
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Epetraborole hydrochloride是一个新颖的LeuRS抑制剂，能够通过绑定leucyl-tRNA合成酶终端的腺苷核糖抑制蛋白合成，也能够治疗由于Gram-negative细菌引起的感染。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1234563-*6-6
别名：GSK2251052 hydrochloride;GSK-2251052 hydrochloride;GSK 2251052 hydrochloride
纯度：99.27%
分子式：C₁₁H₁₇BClNO₄
分子量：273.52
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：脂肪酶抑制剂(Orlistat)
货号：M05276
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
Orlistat是脂肪酶抑制剂，IC50为122ng/ml。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：96829-58-2
别名：Tetrahydrolipstatin;Ro-18-0647
纯度：98.10%
分子式：C₂₉H₅₃NO₅
分子量：495.73
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：5-HT1F受体激动剂（LY 344864）
货号：M06173
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
LY344864是5-HT1F受体选择性激动剂，Ki为6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：186544-26-3
纯度：99.64%
分子式：C₂₁H₂₂FN₃O
分子量：351.42
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。