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β-胡萝卜素含量的测试100T图片

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  • 上海谷研
  • GOY-B0828
  • 进口、国产
  • 2025年11月05日
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      上海谷研

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      100T

    公司上万种科研产品产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的指定供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂β-胡萝卜素含量的测试100T图片质量合格,让您买的省心,用得放心,点击进入了解更多HPLC试剂盒
    产品名称:β-胡萝卜素含量的测试100T图片
    规格:50管/48样 
    测试方法:高效液相色谱法
    特点:
           1、β-胡萝卜素含量的测试100T图片优化设计的实验方案,1小时即可完成
           2、灵敏度高,操作便捷
           3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂  

    产品细节图片1
    注意事项:
    β-胡萝卜素含量的测试100T图片加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
    ②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
    ③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
    ④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
    ⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
    ⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
    ⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
    ⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
    ⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
    以下是β-胡萝卜素含量的测试100T图片的相关产品:
    9,10-菲醌(>99.0%(GC)) 9,10-Phenanthrenequinone 30993 规格:>99.0%(GC)

    9,10-二溴蒽(>98%,BR) 9,10-Dibromoanthracene 523-27-3 规格:>98%,BR
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    9,10-二甲氧基蒽-2-磺酸钠盐[离子对色谱级] IPA-DAS 67580-39-6 规格:用于氨类的荧光离子对试剂
    9,10-二甲基蒽 9,10-Dimethylanthracene 781-43-1 规格:分析标准品
    9,10-二苯基蒽 9,10-Diphenylanthracene 1499-10-1 规格:分析标准品
    9,10-二(1-萘基)蒽(>98.0%(HPLC)) 9,10-Di(1-naphthyl)anthracene 26979-27-1 规格:>98.0%(HPLC)
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    β-胡萝卜素含量的测试100T图片NS-398 (COX-2抑制剂)1 mgCell Apoptosis Inducer and Inhibitor特价促销-20℃保存

    NS-2028(sGC抑制剂)1 mgCell Apoptosis Inducer and Inhibitor特价促销-20℃保存
    NRK细胞株1瓶NRK特价促销低温运输和保存
    NRK-52E细胞株1瓶NRK-52E特价促销低温运输和保存
    NR8383细胞株1瓶NR8383特价促销低温运输和保存
    NP-40裂解液100mLNP-40 Lysis Buffer 特价促销-20℃保存
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    NP40 Permeating Solution in PBS,10X(NP40渗透液,10X)250mLNP40 Permeating Solution in PBS,10X特价促销常温保存
    NP40 Lysis Buffer,Low Salt(低盐型NP40裂解液)250mLNP40 Lysis Buffer,Low Salt特价促销常温保存
    NP40 Lysis Buffer,High Salt(高盐型NP40裂解液)250mLNP40 Lysis Buffer,High Salt特价促销常温保存
    操作流程:
    1.β-胡萝卜素含量的测试100T图片从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
    2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
    3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
    4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
    5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
    6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
    7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

     

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