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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
51
- 英文名:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
100T
规格:50管/48样
测试方法:高效液相色谱法
样品测定的准备:
1、腐胺(Put)含量试剂盒100T价格细胞、细菌或组织样品的制备 :
细菌或细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,弃上清;按照每100万细菌或细胞加入1mL提取液,超声波破碎细菌或细胞(功率20%,超声3秒,间隔10秒,重复30次),之后置沸水浴振荡提取10min;10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。
组织:称取约0.1g组织,加入1mL提取液进行冰浴匀浆;之后置沸水浴振荡提取10min,10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。
2、血清(浆)样品:取100μL血清(浆)加入1mL提取液,充分混匀,之后置沸水浴振荡提取10分钟,10000g,常温离心10分钟,取上清,冷却后待测。
3、标准品的处理:称取1mg,将标准品稀释为15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
腐胺(Put)含量试剂盒100T价格液体类标本(细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等);2、样本保存:请尽早检测,2-8℃保存一天;需更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存。如需周期收集样本,请将样本及时分装标号后,置-20℃或-70℃保存;3、请提前告诉我们:您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。
ELISA实验通用规则:
1、腐胺(Put)含量试剂盒100T价格洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
试剂使用须知:
(1)腐胺(Put)含量试剂盒100T价格请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行安全操作。
(2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。
(3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。
(4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的安全对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。
点击进入了解更多HPLC试剂盒。
D-苹果酸(>98%,BR) D-Malic acid 636-61-3 规格:>98%,BR
D-鸟氨酸盐酸盐 D-Ornithine monohydrochloride 16682-12-5 规格:>98%,BR
D-木糖 D-(+)-Xylose 58-86-6 规格:HPLC>98%
D-木糖 D-(+)-Xylose 58-86-6 规格:>98.5%,BR
D-绵子糖五水;蜜三糖五水 D(+)-Raffinose pentahydrate 17629-30-0 规格:>98%,BR
D-亮氨酸甲酯盐酸盐 D-Leucine methyl ester hydrochloride 5845-53-4 规格:>98%(T)
D-亮氨酸 D-Leucine 328-38-1 规格:>98%,BR
D-酪氨酸甲酯盐酸盐 H-D-Tyr-OMe·HCl 3728-20-9 规格:0.99
D-酪氨酸 D-Tyrosine 556-02-5 规格:>98%,BR
D-赖氨酸盐酸盐 H-D-Lys-OH·HCl 7274-88-6 规格:>99%,BR
D-酒石酸(>99%,BC) D-Tartaric acid hydrate 147-71-7 规格:>99%,BC
D-精氨酸 D-Arginine 157-06-2 规格:0.98
D-焦谷氨酸 D-Pyroglutamic acid 4042-36-8 规格:HPLC法有关物质检查
D-焦谷氨酸 D-Pyroglutamic acid 4042-36-8 规格:0.98
D-环丝氨酸 D-Cycloserine 68-41-7 规格:标准品用于含量测定
D-环丝氨酸 D-Cycloserine 68-41-7 规格:>98%,效价>900µg/mg,BR,可用于细胞培养
D-环丙基丙氨酸 D-Cyclopropylalanine 121786-39-8 规格:BR
D-核糖-5-磷酸二钠盐 D-Ribose 5-phosphate disodium salt hydrate 18265-46-8 规格:>85%,美国进口
D-核糖 D-(-)-Ribose 50-69-1 规格:>99%
D-核糖 D-(-)-Ribose 50-69-1 规格:>98%,BR
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细胞亚铁含量增多是铁死亡区别其他细胞死亡方式的一个主要特征,其检测也是铁死亡研究最常见的指标之一。 下面整理了一些关于细胞亚铁检测的常见问题,助力大家更顺利地完成实验。 Q1:检测细胞亚铁需要多少细胞? 本试剂盒每个样本需准备大约106个细胞。相比以往的亚铁离子比色法测试盒,样本需求数量大大减少。 Q2:细胞样本如何进行破碎处理? 本试剂盒使用细胞裂解液对细胞样本进行处理,加入裂解液后,只需在冰盒上静置10分钟,即可离心取上清液待测,有效提升了细胞破碎效率,同时防止了亚铁离子的氧
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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