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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
35
- 英文名:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
100T
规格:50管/48样
测试方法:高效液相色谱法
特点:
1、吲哚乙酸(IAA)含量测试盒100T品牌优化设计的实验方案,1小时即可完成
2、灵敏度高,操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
操作流程:
1.吲哚乙酸(IAA)含量测试盒100T品牌从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
注意事项:
①吲哚乙酸(IAA)含量测试盒100T品牌加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
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以下是吲哚乙酸(IAA)含量测试盒100T品牌的相关产品:
吡喹酮 Praziquantel 55268-74-1 规格:>98.5%,BR
吡氟禾草灵标准溶液(0.101mg/ml) Fluazifop-P-butyl solution 79241-46-6 规格:0.101mg/ml
吡非尼酮,哌非尼酮 Pirfenidone 53179-13-8 规格:HPLC>99%
吡非尼酮,哌非尼酮 Pirfenidone 53179-13-8 规格:>98.5%,BR,可用于细胞培养
吡哆醛-L-异亮氨酸钾盐[药物研究配体] Pyridoxylidene-L-isoleucine Potassium Salt 57212-58-5 规格:药物研究配体
吡哆醛-L-谷氨酸二钾盐[药物研究配体] Pyridoxylidene-L-glutamic Acid Dipotassium Salt 13934-03-7 规格:药物研究配体
吡虫啉 Imidacloprid 138261-41-3 规格:分析标准品,98.5%
吡丙醚(分析标准品,98.5%) Pyriproxifen 95737-68-1 规格:分析标准品,98.5%
比索洛尔 Bisoprolol 66722-44-9 规格:美国进口
比沙可啶 Bisacodyl 603-50-9 规格:含量测定
比马前列腺素游离酸 Bimatoprost, free acid 38344-08-0 规格:美国进口
比马前列腺素酰胺 Bimatoprost amide 155205-89-3 规格:美国进口
比马前列腺素/贝美前列素 Bimatoprost 155206-00-1 规格:HPLC>98%
比马前列腺素/贝美前列素 Bimatoprost 155206-00-1 规格:纯度> 99%
比枯枯灵,右旋荷包牡丹碱 (+)-Bicuculline 485-49-4 规格:HPLC≥98%
比枯枯灵,右旋荷包牡丹碱 (+)-Bicuculline 485-49-4 规格:HPLC≥98%,BR
比卡鲁胺 Bicalutamide 90357-06-5 规格:HPLC>98%
比卡鲁胺 Bicalutamide 90357-06-5 规格:>99%,BR
比伐卢定(TFA) Bivalirudin TFA 128270-60-0 规格:纯度大于98%
比布里希猩红(>90%,BS) Biebrich scarlet 4196-99-0 规格:>90%,BS
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文献和实验植物吲哚乙酸(IAA) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定植物相关样本中吲哚乙酸(IAA)含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 植物吲哚乙酸(IAA ) 水平。用纯化的 植物吲哚乙酸(IAA ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 植物吲哚乙酸(IAA ) ,再与HRP 标记的 植物吲哚乙酸(IAA
实验63 吲哚乙酸氧化酶活性的测定 原理 吲哚乙酸在吲哚乙酸氧化酶的作用下,被氧化破坏失去活性。植物体内吲哚乙酸氧化酶活力的大小,对调节体内吲哚乙酸的水平,起着重要的作用,而影响植物的生长。酶活力的大小可以其破坏吲哚乙酸的速度表示之。吲哚乙酸的含量可用比色法测定。 仪器药品 721型分光光度计 离心机 恒温水浴锅
基 2、仪器设备 培养室,高压灭菌锅,水浴锅,解剖刀,三角烧瓶(100mL),烧杯,量筒,培养皿,棉线,接种箱或超净工作台,分析天平,长镊子,剪刀,容量瓶,移液管,牛皮纸。 三、实验步骤 1、 配制培养基 (1)愈伤组织诱导培养基:MS 培养基(蔗糖含量为10 g/L ,2,4–D 含量为2 mg/L ,琼脂10 g/L )。 (2)试验培养基:在MS 培养基中按表1加入IAA 和6–BA 。 吲哚乙酸先用少量0.1 mol/L NaOH 溶解,6-苄基氨基腺嘌呤先用少量
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