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文献和实验呈酸性,加入数粒玻璃珠以防暴沸,用调压器控制,加热煮沸水蒸气发生瓶内的水。 3.向接收瓶内加入10m1 2%硼酸溶液及混合指示液1滴,并使冷凝管的下端插人液面下,吸取10.0ml样品消化稀释液由小玻杯流入反应室,以10ml水洗涤小玻杯并使其流入反应室内,塞紧小玻杯的棒状玻塞。将10m1 40%氢氧化钠溶液倒人小玻杯,提起玻塞使其缓缓流人反应室,立即将玻塞盖紧,并加水于小玻杯以防漏气。夹紧螺旋夹,开始蒸馏。蒸气通入反应室使氨通过冷凝管而进入接收瓶内,蒸馏5min。移动接收瓶,使冷凝管下端离开液面
培养基:MEM(货号:PM150410)+10% FBS(货号:164210-500)+1% P/S(货号:PB180120) 培养条件:气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃ 细胞用途:仅供科研使用。 说明书下载:小鼠脑神经瘤细胞Neuro 2a 三、细胞特性 1)来源:脑神经母细胞瘤 2)形态:阿米巴样干细胞 3)含量:>1x106 4)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性 5)规格:T25 瓶或者 1mL 冻存管包装运输和保存:可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:(1)干冰
板 1 ×48 1 ×96 2-8℃保存 标准品: 2250p g / ml 0.5ml× 1 瓶 0.5ml× 1 瓶 2-8℃保存 标准
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