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- 2025年07月10日
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20
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详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50管/48样
异柠檬酸裂解酶（ICL)测试盒50管/48样说明书试剂使用须知：
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的安全对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
产品名称：异柠檬酸裂解酶（ICL)测试盒50管/48样说明书
规格：50管/48样
测试方法：高效液相色谱法
异柠檬酸裂解酶（ICL)测试盒50管/48样说明书液体类标本（细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等）；2、样本保存：请尽早检测，2-8℃保存一天；需更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集样本，请将样本及时分装标号后，置-20℃或-70℃保存；3、请提前告诉我们：您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。
ELISA实验通用规则：
1、异柠檬酸裂解酶（ICL)测试盒50管/48样说明书洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
样品测定的准备：
1、异柠檬酸裂解酶（ICL)测试盒50管/48样说明书细胞、细菌或组织样品的制备 ：
细菌或细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，弃上清；按照每100万细菌或细胞加入1mL提取液，超声波破碎细菌或细胞（功率20％，超声3秒，间隔10秒，重复30次），之后置沸水浴振荡提取10min；10000g，常温离心10min，取上清，冷却后待测。
组织：称取约0.1g组织，加入1mL提取液进行冰浴匀浆；之后置沸水浴振荡提取10min，10000g，常温离心10min，取上清，冷却后待测。
2、血清（浆）样品：取100μL血清（浆）加入1mL提取液，充分混匀，之后置沸水浴振荡提取10分钟，10000g，常温离心10分钟，取上清，冷却后待测。
3、标准品的处理：称取1mg，将标准品稀释为15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。点击进入了解更多生化试剂盒。
柯伊利素-7-O-葡萄糖苷,野决明苷 Chrysoeriol 7-O-glucoside 19993-32-9 规格：HPLC≥97%
柯诺辛碱 Corynoxine 6877-32-3 规格：HPLC≥95%
柯里拉京 Corilagin 23094-69-1 规格：HPLC≥98%
考马斯亮蓝R250 Brilliant Blue R 6104-59-2 规格：BS
考马斯亮蓝G250 Brilliant Blue G 6104-58-1 规格：BS
钪标准溶液(1000μg/ml,基体:1.0mol/L HNO3) Scandium standard 7440-20-2 规格：1000μg/ml,基体:1.0mol/L HNO3
钪标准溶液(1000µg/mL,基体：10%HCL) Scandium standard 7440-20-2 规格：1000µg/mL,基体：10%HCL
抗蚜威标准溶液(10μg/ml,u=4%) Pirimicarb solution 23103-98-2 规格：10μg/ml,u=4%
抗菌肽B;天蚕丝抗菌肽 Cecropin B 80451-05-4 规格：>95%,BR
抗坏血酸；维生素C Ascorbic acid；vitamin C 50-81-7 规格：AR;>99%
抗蛋白酶(进口) Antipain dihydrochloride 37682-72-7 规格：美国进口
糠酸莫米松 Mometasone Furoate 83919-23-7 规格：鉴别
糠酸莫米松 Mometasone furoate 83919-23-7 规格：HPLC>98%
糠酸莫米松 Mometasone furoate 83919-23-7 规格：>98%,USP31
糠酸(>97%，BR) 2-Furoic acid 88-14-2 规格：>97%，BR
康普瑞汀磷酸二钠盐 Combretastatin A4 disodium phosphate (CA4P) 168555-66-6 规格：>98%
康普瑞汀 Combretastatin A4 117048-59-6 规格：>99%
坎地沙坦酯甲氧基类似物 Candesartan Cilexetil Methoxy Analogue 1026042-12-5 规格：美国进口
坎地沙坦酯 Candesartan cilexetil 145040-37-5 规格：UV法含量测定
坎地沙坦酯 Candesartan cilexetil 145040-37-5 规格：HPLC>98%
异柠檬酸裂解酶（ICL)测试盒50管/48样说明书SF17细胞株1瓶SF17特价促销低温运输和保存
SF126细胞株1瓶SF126特价促销低温运输和保存
Sephadex G50介质10mL特价促销
Sephacryl S-400基质10mLSephacryl S-400特价促销4℃保存
Separating or Resolving Buffer（分离胶缓冲液）500mLSeparating or Resolving Buffer特价促销常温保存
Semi Dry Blot Transfer Buffer 1000mLSemi Dry Blot Transfer Buffer 特价促销常温保存
SDS溶液,10%，电泳级100mLSDS Solution，EG特价促销常温保存
SDS-PAGE预制胶12块Instant SDS-PAGE Gel特价促销4℃保存
SDS-PAGE上样液，5×1mLSDS-PAGE Loading Buffer，5×特价促销-20℃保存
SDS-PAGE上样液，5×10mLSDS-PAGE Loading Buffer，5×特价促销-20℃保存
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的安全对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
产品名称：异柠檬酸裂解酶（ICL)测试盒50管/48样说明书
规格：50管/48样
测试方法：高效液相色谱法
异柠檬酸裂解酶（ICL)测试盒50管/48样说明书液体类标本（细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等）；2、样本保存：请尽早检测，2-8℃保存一天；需更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集样本，请将样本及时分装标号后，置-20℃或-70℃保存；3、请提前告诉我们：您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。
ELISA实验通用规则：
1、异柠檬酸裂解酶（ICL)测试盒50管/48样说明书洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
样品测定的准备：
1、异柠檬酸裂解酶（ICL)测试盒50管/48样说明书细胞、细菌或组织样品的制备 ：
细菌或细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，弃上清；按照每100万细菌或细胞加入1mL提取液，超声波破碎细菌或细胞（功率20％，超声3秒，间隔10秒，重复30次），之后置沸水浴振荡提取10min；10000g，常温离心10min，取上清，冷却后待测。
组织：称取约0.1g组织，加入1mL提取液进行冰浴匀浆；之后置沸水浴振荡提取10min，10000g，常温离心10min，取上清，冷却后待测。
2、血清（浆）样品：取100μL血清（浆）加入1mL提取液，充分混匀，之后置沸水浴振荡提取10分钟，10000g，常温离心10分钟，取上清，冷却后待测。
3、标准品的处理：称取1mg，将标准品稀释为15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。点击进入了解更多生化试剂盒。
柯伊利素-7-O-葡萄糖苷,野决明苷 Chrysoeriol 7-O-glucoside 19993-32-9 规格：HPLC≥97%
柯诺辛碱 Corynoxine 6877-32-3 规格：HPLC≥95%
柯里拉京 Corilagin 23094-69-1 规格：HPLC≥98%
考马斯亮蓝R250 Brilliant Blue R 6104-59-2 规格：BS
考马斯亮蓝G250 Brilliant Blue G 6104-58-1 规格：BS
钪标准溶液(1000μg/ml,基体:1.0mol/L HNO3) Scandium standard 7440-20-2 规格：1000μg/ml,基体:1.0mol/L HNO3
钪标准溶液(1000µg/mL,基体：10%HCL) Scandium standard 7440-20-2 规格：1000µg/mL,基体：10%HCL
抗蚜威标准溶液(10μg/ml,u=4%) Pirimicarb solution 23103-98-2 规格：10μg/ml,u=4%
抗菌肽B;天蚕丝抗菌肽 Cecropin B 80451-05-4 规格：>95%,BR
抗坏血酸；维生素C Ascorbic acid；vitamin C 50-81-7 规格：AR;>99%
抗蛋白酶(进口) Antipain dihydrochloride 37682-72-7 规格：美国进口
糠酸莫米松 Mometasone Furoate 83919-23-7 规格：鉴别
糠酸莫米松 Mometasone furoate 83919-23-7 规格：HPLC>98%
糠酸莫米松 Mometasone furoate 83919-23-7 规格：>98%,USP31
糠酸(>97%，BR) 2-Furoic acid 88-14-2 规格：>97%，BR
康普瑞汀磷酸二钠盐 Combretastatin A4 disodium phosphate (CA4P) 168555-66-6 规格：>98%
康普瑞汀 Combretastatin A4 117048-59-6 规格：>99%
坎地沙坦酯甲氧基类似物 Candesartan Cilexetil Methoxy Analogue 1026042-12-5 规格：美国进口
坎地沙坦酯 Candesartan cilexetil 145040-37-5 规格：UV法含量测定
坎地沙坦酯 Candesartan cilexetil 145040-37-5 规格：HPLC>98%
异柠檬酸裂解酶（ICL)测试盒50管/48样说明书SF17细胞株1瓶SF17特价促销低温运输和保存
SF126细胞株1瓶SF126特价促销低温运输和保存
Sephadex G50介质10mL特价促销
Sephacryl S-400基质10mLSephacryl S-400特价促销4℃保存
Separating or Resolving Buffer（分离胶缓冲液）500mLSeparating or Resolving Buffer特价促销常温保存
Semi Dry Blot Transfer Buffer 1000mLSemi Dry Blot Transfer Buffer 特价促销常温保存
SDS溶液,10%，电泳级100mLSDS Solution，EG特价促销常温保存
SDS-PAGE预制胶12块Instant SDS-PAGE Gel特价促销4℃保存
SDS-PAGE上样液，5×1mLSDS-PAGE Loading Buffer，5×特价促销-20℃保存
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文献和实验相关实验
AO / EB原理与流程zhongyisheng:1、原理：吖啶橙(AO)能透过胞膜完整的细胞，嵌入细胞核DNA，使之发出明亮的绿色荧光。溴乙锭(E仅能透过胞膜受损的细胞，嵌入核DNA，发橘红色荧光。凋亡的细胞呈现为染色增强，荧光更为明亮，均匀一致的圆状或固缩状、团块状结构。非凋亡细胞核呈现荧光深浅不一的结构样特征。二者形态迥然相异，很易判别。在荧光显微镜下观察，可见四种细胞形态：活细胞(VN)，核染色质着绿色并呈正常结构；早期凋亡细胞(VA)，核染色质着绿色呈固缩状或圆珠状；非凋亡的死亡
才可以成功。 1） 置凹玻片于显微镜下，低倍聚焦。 2） 调节持卵管，注射针与受精卵在同一视野下后，转换到高倍镜（32X）下时位置稍微低于受精卵，以便自如地操作受精卵。 3） 挨近注射针到工作液或油界边缘，稍微进入油界。在注射前，增加注射针的压力可见DNA溶液泡在油内形成囊状，以此确定DNA溶液流存在。 4） 如果未见DNA溶液流，则轻轻摩擦持样器钝缘，渐渐的打开注射器针头。针头重新进入油内确定DNA溶液流的存在。 5） 移动持卵管回到受精卵下部。通过微分驱动水压控制系统使持卵
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